Transferrin From Human Serum, Alexa Fluor™ 555 Conjugate
Transferrin From Human Serum, Alexa Fluor™ 555 Conjugate
Invitrogen™

Transferrin From Human Serum, Alexa Fluor™ 555 Conjugate

トランスフェリンは単量体血清糖タンパク質(約80,000ダルトン)で、脊椎動物細胞表面の特定の受容体に結合し、受容体媒介エンドサイトーシスを介してFe3+原子を2個まで供給します—当社のLDL複合体はこの現象を研究するための便利なツールです。鉄運搬トランスフェリンタンパク質がエンドソーム内に存在すると、酸性環境はトランスフェリン–受容体複合体からの鉄の解離を促進します。鉄が放出されると、アポトランスフェリンは血漿膜にリサイクルされ、受容体から放出されてより多くの鉄を除去します詳細を見る
製品番号(カタログ番号)数量
T353525 mg
製品番号(カタログ番号) T35352
価格(JPY)
119,500
5 mg
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数量:
5 mg
トランスフェリンは単量体血清糖タンパク質(約80,000ダルトン)で、脊椎動物細胞表面の特定の受容体に結合し、受容体媒介エンドサイトーシスを介してFe3+原子を2個まで供給します—当社のLDL複合体はこの現象を研究するための便利なツールです。鉄運搬トランスフェリンタンパク質がエンドソーム内に存在すると、酸性環境はトランスフェリン–受容体複合体からの鉄の解離を促進します。鉄が放出されると、アポトランスフェリンは血漿膜にリサイクルされ、受容体から放出されてより多くの鉄を除去します。そのため、蛍光トランスフェリン接合は蛍光LDLと併用して、リソソーム経路を識別し、エンドソーム経路をリサイクルします

これらの実験は通常、蛍光標識されたトランスフェリンを培養細胞に添加することで実施され、顕微鏡法によって分析します。当社は、ビオチン化トランス接合および10種類以上の蛍光バージョンを提供しています。

トランスフェリンの仕様:

標識(Ex/Em):Alexa Fluor™ 555(555/565)

容量:15 mgの固体(5 mgのトランスフェリン接合を含む)

標識トランスフェリンの主な用途
標識トランスフェリンのアプリケーション例:
•FRETを使用したトランスフェリン受容体ダイナミクスのイメージング
•共焦点レーザースキャン顕微鏡による生細胞中の受容体の密売の観察
•エンドソーム酸性化中の事象の調査
•哺乳類や寄生虫におけるトランスフェリン受容体結合親和性の測定

研究用途のみ。ヒトまたは動物の治療もしくは診断用には使用できません。
研究用にのみ使用できます。診断用には使用いただけません。
仕様
検出法蛍光
染色剤タイプAlexa Fluor Dyes
励起/発光555⁄565
形状固体
タンパク質ファミリートランスフェリン
数量5 mg
出荷条件室温
製品ラインAlexa Fluor
製品タイプトランスフェリン
pH7.2
Unit Size5 mg
組成および保存条件
フリーザー(-5~-30度)に保存し、遮光してください。

引用および参考文献 (19)

引用および参考文献
Abstract
TrkA receptor activation by nerve growth factor induces shedding of the p75 neurotrophin receptor followed by endosomal gamma-secretase-mediated release of the p75 intracellular domain.
Authors:Urra S, Escudero CA, Ramos P, Lisbona F, Allende E, Covarrubias P, Parraguez JI, Zampieri N, Chao MV, Annaert W, Bronfman FC
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:17215246
'Neurotrophins are trophic factors that regulate important neuronal functions. They bind two unrelated receptors, the Trk family of receptor-tyrosine kinases and the p75 neurotrophin receptor (p75). p75 was recently identified as a new substrate for gamma-secretase-mediated intramembrane proteolysis, generating a p75-derived intracellular domain (p75-ICD) with signaling capabilities. Using PC12 cells ... More
VAMP4 cycles from the cell surface to the trans-Golgi network via sorting and recycling endosomes.
Authors:Tran TH, Zeng Q, Hong W
Journal:J Cell Sci
PubMed ID:17327277
'VAMP4 is enriched in the trans-Golgi network (TGN) and functions in traffic from the early and recycling endosomes to the TGN, but its trafficking itinerary is unknown. Cells stably expressing TGN-enriched VAMP4 C-terminally-tagged with EGFP (VAMP4-EGFP) are able to internalize and transport EGFP antibody efficiently to the TGN, suggesting that ... More
Elucidation of intracellular recycling pathways leading to exocytosis of the Fc receptor, FcRn, by using multifocal plane microscopy.
Authors:Prabhat P, Gan Z, Chao J, Ram S, Vaccaro C, Gibbons S, Ober RJ, Ward ES
Journal:Proc Natl Acad Sci U S A
PubMed ID:17384151
'The intracellular events on the recycling pathway that lead from sorting endosomes to exocytosis at the plasma membrane are central to cellular function. However, despite intensive study, these processes are poorly characterized in spatial and dynamic terms. The primary reason for this is that, to date, it has not been ... More
Small GTPase Rab21 regulates cell adhesion and controls endosomal traffic of beta1-integrins.
Authors:Pellinen T, Arjonen A, Vuoriluoto K, Kallio K, Fransen JA, Ivaska J
Journal:J Cell Biol
PubMed ID:16754960
'Dynamic turnover of integrin cell adhesion molecules to and from the cell surface is central to cell migration. We report for the first time an association between integrins and Rab proteins, which are small GTPases involved in the traffic of endocytotic vesicles. Rab21 (and Rab5) associate with the cytoplasmic domains ... More
High accuracy 3D quantum dot tracking with multifocal plane microscopy for the study of fast intracellular dynamics in live cells.
Authors:Ram S, Prabhat P, Chao J, Ward ES, Ober RJ,
Journal:Biophys J
PubMed ID:18835896
'Single particle tracking in three dimensions in a live cell environment holds the promise of revealing important new biological insights. However, conventional microscopy-based imaging techniques are not well suited for fast three-dimensional (3D) tracking of single particles in cells. Previously we developed an imaging modality multifocal plane microscopy (MUM) to ... More