TransFluoSpheres™ Carboxylate-Modified Microspheres, 1.0 μm (488/560), 2% solids
TransFluoSpheres™ Carboxylate-Modified Microspheres, 1.0 μm (488/560), 2% solids
Invitrogen™

TransFluoSpheres™ Carboxylate-Modified Microspheres, 1.0 μm (488/560), 2% solids

ミクロスフェア(ラテックスビーズまたはラテックス粒子とも呼ばれる)は、ポリスチレンなどの非晶質ポリマーから形成されるコロイドサイズ範囲の球状粒子です。当社のMolecular Probes™ TransFluoSpheres™ビーズは、高品質で超清浄なポリスチレンを使用して製造されています。また、2つ詳細を見る
製品番号(カタログ番号)数量
T8880
または、製品番号T-8880
0.5 mL
製品番号(カタログ番号) T8880
または、製品番号T-8880
価格(JPY)
124,400
0.5 mL
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数量:
0.5 mL
ミクロスフェア(ラテックスビーズまたはラテックス粒子とも呼ばれる)は、ポリスチレンなどの非晶質ポリマーから形成されるコロイドサイズ範囲の球状粒子です。当社のMolecular Probes™ TransFluoSpheres™ビーズは、高品質で超清浄なポリスチレンを使用して製造されています。また、2つ(またはそれ以上)の蛍光色素を充填することで、アルゴンイオンレーザーの488 nmまたは514 nmのスペクトル線で励起可能でありながら、それよりずっと長い波長で発光するミクロスフェアを生成しています。これによりマルチカラー実験が容易になり、広帯域励起および発光フィルターの使用が可能となります。TransFluoSpheres™ミクロスフェアは、蛍光顕微鏡に必要な強い照射で励起した場合でも、通常、光退色がほとんどまたは全く見られません。

TransFluoSpheres™ミクロスフェアの仕様:

標識(Ex/Em):オレンジ蛍光(488/560)
公称ビーズ直径:1.0 µm
結合表面:カルボン酸
固体:2%

カルボン酸結合表面の特性
カルボン酸修飾FluoSpheres™ビーズは、表面に高密度のペンダントカルボン酸を有しており、EDACなどの水溶性カルボジイミド試薬を使用したタンパク質およびその他のアミン含有生体分子の共有結合に適しています。

ミクロスフェアの主要アプリケーション:
• 機器のキャリブレーション(フローサイトメトリー、顕微鏡、HTS、HCS)
• 流量試験(マイクロ流体、血流、水流、および空気流量)
• 細胞生物学用トレーサー(細胞分化および細胞トレーシング)
• イムノアッセイ(凝集検査、ELISA、粒子捕捉、およびコントラスト試薬)

蛍光ミクロスフェアの選択肢
蛍光ミクロスフェア製品の全製品’として、以下のようなさまざまな種類の蛍光ビーズをご用意しています。
•10種類の蛍光色
• 10種類の公称ビーズ直径:0.02 µm、0.04 µm、0.1 µm、0.2 µm、0.5 µm、1.0 µm、2.0 µm、4.0 µm、10.0 µm、および15.0 µm
•タンパク質結合の4つの表面修飾:カルボキシル基、硫酸、アルデヒド硫酸、アミン
•ストレプトアビジン、ニュートラアビジン、ビオチン、ユーロピウム、およびプラチナと追加的に結合したミクロスフェア

未染色のミクロスフェアの選択肢
研究および商業アプリケーション用に、UltraClean™浄界面活性剤フリーミクロスフェアを多数ご用意しています。

ミクロスフェア製品をご注文に応じてお作りします。
ご要望に応じてカスタムオーダーでご用意いたします。当社のカスタム結合サービスは効率的かつ機密性が確保され、品質が保証されています。当社はISO 9001:2000の認証を取得済みです。

研究用途にのみ使用できます。動物またはヒトの治療または診断用途には使用できません。
研究用にのみ使用できます。診断用には使用いただけません。
仕様
製品ラインTransFluoSpheres
数量0.5 mL
出荷条件室温
表面修飾カルボン酸塩
オレンジ
直径(メートル法)1 μm
材料ポリスチレン
製品タイプカルボン酸修飾ミクロスフェア
Unit Size0.5 mL
組成および保存条件
冷蔵庫(2∼8°C)に保存し、遮光。

よくあるご質問(FAQ)

What is the warranty for FluoSpheres microspheres?

The warranty period for FluoSpheres microspheres is 1-year from the date of shipment.

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After washing and centrifugation, there was only a very small pellet left of my microsphere beads and the solution was transparent. Why is this?

Centrifugation is not an effective way to collect smaller microspheres; many particles remain in the solution even if you can visualize a small pellet. For beads less than 1 µm in diameter, we recommend washing by either:

Cross-flow filtration, as these particles have a very high compression modulus and can withstand high g-forces without risk of harm or dialysis with a 500 kDa MWCO
Note: Microspheres greater than 1 µm in diameter can be centrifuged at 1,300 rpm.

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I've had my microspheres for over a year, and I'm wondering if they're still good to use. What are some good ways to check their functionality?

Bacterial contamination is the most common cause of microspheres becoming unusable. Many of our particles are supplied with a low level of sodium azide to prevent bacterial contamination, but sometimes this can still occur. Bacterial contamination is best assessed by plating on appropriate growth medium and checking the plates after 72 hr.

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I accidentally froze my microspheres; can I still use them?

Even brief freezing can cause irreversible aggregation and potential distortion of the bead shape. You should not use these microspheres.

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My protein-coated microspheres appear to be non-specifically binding in my experimental system. Do you have a product that can help reduce these non-specific interactions?

Non-specific binding can often be relieved by a blocking solution, but microspheres seem to require a stronger blocking solution than those most commonly commercially available. Hence, we've developed the BlockAid Blocking Solution (Cat. No. B10710). This reagent is a protein-based blocking solution designed for use with FluoSpheres microspheres and TransFluoSpheres microspheres conjugated to biotin, streptavidin, NeutrAvidin biotin-binding protein, or other proteins. The BlockAid Blocking Solution has proven useful for reducing the nonspecific binding of protein-coated or other macromolecule-coated microspheres in a wide variety of flow cytometry, microscopy, and microarray applications.

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引用および参考文献 (1)

引用および参考文献
Abstract
Wiskott-Aldrich syndrome protein is a key regulator of the phagocytic cup formation in macrophages.
Authors:Tsuboi S, Meerloo J,
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:17890224
'Phagocytosis is a vital first-line host defense mechanism against infection involving the ingestion and digestion of foreign materials such as bacteria by specialized cells, phagocytes. For phagocytes to ingest the foreign materials, they form an actin-based membrane structure called phagocytic cup at the plasma membranes. Formation of the phagocytic cup ... More