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Citations & References (34)
Invitrogen™
Dead Cell Apoptosis Kits with Annexin V for Flow Cytometry
Annexin VおよびAlexa Fluor 488、FITC、PI、PE、APC、SYTOX Greenなどのコンジュゲート蛍光色素を使用したDead Cell Apoptosisキットで細胞生存率を評価します。
製品番号（カタログ番号） V13242
価格（JPY）お問い合わせください ›
86,300
1 kit
数量:
1 Kit
標識または色素:
FITC, Propidium Iodide
Alexa Fluor 488、FITC、ヨウ化プロピジウム、PE、APC、SYTOX GreenなどのAnnexin Vコンジュゲートを備えたDead Cell Apoptosisキットを使用すると、フローサイトメトリーにて生細胞、死細胞、アポトーシス細胞を簡単に識別できます。こうしたコンジュゲートは、生細胞、死細胞、またはアポトーシス細胞を異なる色素で識別するため、マルチパラメトリック解析を用いた細胞生存率およびアポトーシスの評価に不可欠です。
細胞生存率をアッセイするために、アネキシンVを用いたDead Cell Apoptosisキットをフローサイトメトリーで使用することには、いくつかの利点があります：
優れた輝度
タンパク質濃度や精製レベルが低い他のアネキシンVキットとは異なり、Annexin V Alexa Fluor 488コンジュゲートはフローサイトメトリー用に最適化されており、アポトーシスを起こしている細胞と生細胞の間を最大限に分離します。Alexa Fluor 488色素は、フルオレセイン（FITC）に類似したスペクトルを持つ優れたグリーン蛍光色素です。
高結合効率
アネキシンVコンジュゲートは、高純度のcys-アネキシンから作製されており、高い結合効率を実現し、アポトーシスプロセスの非常に高精度な特性評価を実現します。
マルチパラメーター
多くの出版物では、細胞がアポトーシスであることを特定するために、少なくとも2つの方法が必要です。このマルチパラメーターキットは、細胞膜の細胞質表面にあるホスファチジルセリン（PS）を検出するほか、ヨウ化プロピジウムを介して膜の完全性を評価します。
Dead Cell Apoptosis Kit with Annexin V Alexa Fluor 488 & PI
Dead Cell Apoptosis Kit with Annexin V Alexa Fluor 488 & Propidium Iodide（PI）（V13241, V13245）は、フローサイトメトリーでリンファチジルセリン（PS）の発現および膜透過性を検出することにより初期アポトーシスを測定するために使用されます。細胞をアネキシンVおよびヨウ化プロピジウムで染色する場合、PSを発現するアポトーシスを起こしている細胞は、FITCチャンネル、低レベルの赤色蛍光で検出可能な緑色蛍光を示します。死細胞または壊死細胞は明るい赤色蛍光を示し、緑色蛍光は示しませんが、生細胞は緑色蛍光も赤色蛍光も示しません。
Dead Cell Apoptosis Kit with Annexin V PE and SYTOX Green
Dead Cell Apoptosis Kit with Annexin V PE and SYTOX Greenは、オレンジ色の蛍光フィコビリプロテインR-PEに結合した組み換えアネキシンVを使用したフローサイトメトリーでアポトーシス細胞のPS外在化を検出し、死細胞はSYTOX Green核酸染色剤で検出します。両方のプローブで処理した後、アポトーシスを起こしている細胞はオレンジ色蛍光を示し、死細胞は緑色の蛍光を示し、生細胞は蛍光をほとんど示さないか、まったく示しません。これらの集団は、488 nmのレーザーフローサイトメーターを使用して、530/30 nmおよび585/42 nmのバンドパスフィルターで簡単に識別できます。
Dead Cell Apoptosis Kit with Annexin V APC and SYTOX Green
Dead Cell Apoptosis Kit with Annexin V APC and SYTOX Greenは、赤色レーザー励起アロフィコシアニンに結合した組み換えアネキシンVを用いて、フローサイトメトリー中のアポトーシス細胞におけるPSの外部化を検出し、SYTOX Green核酸染色剤を用いて死細胞を検出します。アポトーシス細胞は、外部化PSに結合するアネキシンVによって検出されます。生細胞は蛍光をほとんどまたはまったく示さず、アポトーシス細胞は赤色蛍光とごくわずかな緑色蛍光を示し、後期アポトーシス細胞は赤色とオレンジ色の蛍光をより高いレベルで示します。これらの集団は、633 nmと488 nmの励起源（アルゴンイオンレーザーとHeNeレーザー）の両方を備えたフローサイトメーターを使用して簡単に識別できます。
Dead Cell Apoptosis Kit with Annexin V FITC and PI
Dead Cell Apoptosis Kit with Annexin V FITC and PIは、緑色蛍光FITC色素に結合した組み換えアネキシンVを使用してアポトーシス細胞のPS外在化を検出し、PIを使用して死細胞を検出します。PIで染色する壊死性細胞は赤色蛍光を示します。両方のプローブで処理した後、アポトーシスを起こしている細胞は緑色蛍光を示し、死細胞は赤色と緑色の蛍光を示し、生細胞は蛍光をほとんど示さないか、まったく示しません。
優れた輝度
タンパク質濃度や精製レベルが低い他のアネキシンVキットとは異なり、Annexin V Alexa Fluor 488コンジュゲートはフローサイトメトリー用に最適化されており、アポトーシスを起こしている細胞と生細胞の間を最大限に分離します。Alexa Fluor 488色素は、フルオレセイン（FITC）に類似したスペクトルを持つ優れたグリーン蛍光色素です。
高結合効率
アネキシンVコンジュゲートは、高純度のcys-アネキシンから作製されており、高い結合効率を実現し、アポトーシスプロセスの非常に高精度な特性評価を実現します。
マルチパラメーター
多くの出版物では、細胞がアポトーシスであることを特定するために、少なくとも2つの方法が必要です。このマルチパラメーターキットは、細胞膜の細胞質表面にあるホスファチジルセリン（PS）を検出するほか、ヨウ化プロピジウムを介して膜の完全性を評価します。
Dead Cell Apoptosis Kit with Annexin V Alexa Fluor 488 & PI
Dead Cell Apoptosis Kit with Annexin V Alexa Fluor 488 & Propidium Iodide（PI）（V13241, V13245）は、フローサイトメトリーでリンファチジルセリン（PS）の発現および膜透過性を検出することにより初期アポトーシスを測定するために使用されます。細胞をアネキシンVおよびヨウ化プロピジウムで染色する場合、PSを発現するアポトーシスを起こしている細胞は、FITCチャンネル、低レベルの赤色蛍光で検出可能な緑色蛍光を示します。死細胞または壊死細胞は明るい赤色蛍光を示し、緑色蛍光は示しませんが、生細胞は緑色蛍光も赤色蛍光も示しません。
Dead Cell Apoptosis Kit with Annexin V PE and SYTOX Green
Dead Cell Apoptosis Kit with Annexin V PE and SYTOX Greenは、オレンジ色の蛍光フィコビリプロテインR-PEに結合した組み換えアネキシンVを使用したフローサイトメトリーでアポトーシス細胞のPS外在化を検出し、死細胞はSYTOX Green核酸染色剤で検出します。両方のプローブで処理した後、アポトーシスを起こしている細胞はオレンジ色蛍光を示し、死細胞は緑色の蛍光を示し、生細胞は蛍光をほとんど示さないか、まったく示しません。これらの集団は、488 nmのレーザーフローサイトメーターを使用して、530/30 nmおよび585/42 nmのバンドパスフィルターで簡単に識別できます。
Dead Cell Apoptosis Kit with Annexin V APC and SYTOX Green
Dead Cell Apoptosis Kit with Annexin V APC and SYTOX Greenは、赤色レーザー励起アロフィコシアニンに結合した組み換えアネキシンVを用いて、フローサイトメトリー中のアポトーシス細胞におけるPSの外部化を検出し、SYTOX Green核酸染色剤を用いて死細胞を検出します。アポトーシス細胞は、外部化PSに結合するアネキシンVによって検出されます。生細胞は蛍光をほとんどまたはまったく示さず、アポトーシス細胞は赤色蛍光とごくわずかな緑色蛍光を示し、後期アポトーシス細胞は赤色とオレンジ色の蛍光をより高いレベルで示します。これらの集団は、633 nmと488 nmの励起源（アルゴンイオンレーザーとHeNeレーザー）の両方を備えたフローサイトメーターを使用して簡単に識別できます。
Dead Cell Apoptosis Kit with Annexin V FITC and PI
Dead Cell Apoptosis Kit with Annexin V FITC and PIは、緑色蛍光FITC色素に結合した組み換えアネキシンVを使用してアポトーシス細胞のPS外在化を検出し、PIを使用して死細胞を検出します。PIで染色する壊死性細胞は赤色蛍光を示します。両方のプローブで処理した後、アポトーシスを起こしている細胞は緑色蛍光を示し、死細胞は赤色と緑色の蛍光を示し、生細胞は蛍光をほとんど示さないか、まったく示しません。
For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.
仕様
概要フローサイトメトリー用アネキシンV FITCおよびPI付きDead Cell Apoptosis Kit
励起／発光494、535/518、617
フローサイトメーターレーザーライン488
使用対象 (装置)フローサイトメーター
キット内容1バイアルのアネキシンV、FITCコンジュゲート（250 µL）、1バイアルのヨウ化プロピジウム（PI、100 µL）、および1ボトルのアネキシン結合バッファー（5倍の溶液、15 mL）を含みます。
標識または色素FITC, Propidium Iodide
反応数50
製品タイプアポトーシス検出キット
数量1 Kit
出荷条件湿氷
Unit Size1 kit
組成および保存条件
冷蔵庫（2℃～8℃）に保存し、遮光してください。
よくあるご質問（FAQ）
I want to study apoptosis using an Annexin V conjugate, but with adherent cells via microscopy instead of flow cytometry. Can this be done?
When using Dead Cell Apoptosis Kits with Annexin V for Flow Cytometry, what does a PI+ only population (hence Annexin V negative) correspond to?
I trypsinized my adherent cells and labeled with annexin V, and now my flow data is showing a high percentage of apoptotic cells even for control, untreated cells. What is the problem?
Can I detect annexin V staining in an imaging assay?
When should I stain adherent cells with annexin V for flow cytometric analysis? Before or after I trypsinize them?
引用および参考文献 (34)
引用および参考文献
Abstract
Phenotypic and functional effects of heat shock protein 90 inhibition on dendritic cell.
Journal:Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950)
PubMed ID:17548610
Chitin is a size-dependent regulator of macrophage TNF and IL-10 production.
Journal:J Immunol
PubMed ID:19265136
'Chitin is a ubiquitous polysaccharide in fungi, insects, and parasites. We hypothesized that chitin is a size-dependent regulator of innate immunity. To test this hypothesis, we characterized the effects of chitins of different sizes on murine bronchoalveolar or peritoneal macrophages. In these studies, large chitin fragments were inert, while both
The ubiquitin-like protein FAT10 forms covalent conjugates and induces apoptosis.
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:11445583
'FAT10 is a ubiquitin-like protein that is encoded in the major histocompatibility complex class I locus and is synergistically inducible with interferon-gamma and tumor necrosis factor alpha. The molecule consists of two ubiquitin-like domains in tandem arrangement and bears a conserved diglycine motif at its carboxyl terminus commonly used in
Apoptosis in tumour cells photosensitized with Rose Bengal acetate is induced by multiple organelle photodamage.
Journal:Histochem Cell Biol
PubMed ID:17849139
'Rose Bengal (RB) is a very efficient photosensitizer which undergoes inactivation of its photophysical and photochemical properties upon addition of a quencher group-i.e. acetate-to the xanthene rings. The resulting RB acetate (RB-Ac) derivative behaves as a fluorogenic substrate: it easily enters the cells where the native photoactive molecule is restored
Thiol/disulfide exchange is required for membrane fusion directed by the Newcastle disease virus fusion protein.
Journal:J Virol
PubMed ID:17151113
'Newcastle disease virus (NDV), an avian paramyxovirus, initiates infection with attachment of the viral hemagglutinin-neuraminidase (HN) protein to sialic acid-containing receptors, followed by fusion of viral and cell membranes, which is mediated by the fusion (F) protein. Like all class 1 viral fusion proteins, the paramyxovirus F protein is thought