Vybrant™ Apoptosis Assay Kits for apoptotic and necrotic cell staining
Vybrant™ Apoptosis Assay Kits for apoptotic and necrotic cell staining
Invitrogen™

Vybrant™ Apoptosis Assay Kits for apoptotic and necrotic cell staining

アポトーシスおよび壊死細胞染色用のYO-PRO-1やHoechst 33342などの色素を付属するVybrant Apoptosis Assay Kitを使用することで、アポトーシスにある細胞を容易に識別できます。
製品番号(カタログ番号)標識または色素概要
V23200Alexa Fluor™ 350ストレプトアビジン、ヨウ化プロピジウム、ビオチン-XアネキシンVVybrant Apoptosis Assay Kit #6
V13243YO-PRO-1、ヨウ化プロピジウムVybrant Apoptosis Assay Kit #4
V13244Hoechst 33342、ヨウ化プロピジウムVybrant Apoptosis Assay Kit #5
製品番号(カタログ番号) V23200
価格(JPY)
96,100
50 assays
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標識または色素:
Alexa Fluor™ 350ストレプトアビジン、ヨウ化プロピジウム、ビオチン-XアネキシンV
概要:
Vybrant Apoptosis Assay Kit #6
アポトーシス細胞は、細胞膜透過性やクロマチン凝縮の変化など複数の生理学的過程を経ており、アポトーシス細胞および壊死細胞染色プロトコルにおいて異なる色素を使用することでその識別が可能となります。Vybrant Apoptosis Assayキットには、ストレプトアビジンビオチン-アネキシンV、ヨウ化プロピジウム(PI)、YO-PRO-1、およびHoechst 33342色素が含まれており、アポトーシス細胞や壊死細胞から生細胞を識別することができます。これらの色素はフローサイトメトリーで視覚化が可能です。
Vybrant Apoptosis Assayキットは、アポトーシス細胞および壊死細胞を健常細胞から識別するための迅速かつ便利な細胞染色色素ベースの方法を採用しており、フローサイトメトリーで視覚化が可能です。

Vybrant Apoptosis Assay Kit #4は、細胞膜透過性に生じる変化によりアポトーシスを検出します。このキットには、すぐに使用できる溶液としてYO-PRO-1とヨウ化プロピジウム(PI)核酸染色剤の両方が含まれています。YO-PRO-1 染色剤は、アポトーシス細胞のプラズマ膜を選択的に通過し、アポトーシス細胞を中程度の緑色蛍光で標識します。壊死性細胞は、PIで蛍光レッドで染色されます。

Vybrant Apoptosis Assay Kit #5、またはChromatin Condensation/Dead Cell Apoptosis Kit with Hoechst 33342 and PI for Flow Cytometryは、アポトーシス細胞におけるクロマチンのコンパクト状態の蛍光検出をベースにした迅速かつ便利なアポトーシス用アッセイとして使用できます。このキットには、すぐに使用できる溶液として、青色蛍光Hoechst 33342色素(アポトーシスを起こしていない細胞のクロマチンよりもアポトーシスを起こしている細胞の凝縮クロマチンを大幅に明るく染色する)のほか、赤色蛍光ヨウ化プロピジウム色素(死細胞を染色する)が含まれています。

Vybrant Apoptosis Assay Kit #6は、迅速かつ便利なアポトーシスアッセイであり、ストレプトアビジンの明るい青色蛍光Alexa Fluor 350コンジュゲートをビオチン-XアネキシンVと組み合わせて使用し、フローサイトメトリーまたはイメージングによりアポトーシスを起こしている細胞集団を検出します。このほか、本キットには、すぐに使用できる溶液として蛍光赤色のPI核酸結合色素が含まれます。PIは生細胞やアポトーシス細胞には不要ですが、死細胞に対しては赤色蛍光で染色し、核酸にしっかりと結合します。このキットには、約50種類のフローサイトメトリーアッセイ用の試薬が十分に含まれています。
For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.
仕様
青、赤
概要Vybrant Apoptosis Assay Kit #6
励起/発光Alexa Fluor™ 346/442:346
PI:535/617
フローサイトメーターレーザーラインUV、488
使用対象 (装置)フローサイトメーター
キット内容1バイアルのビオチン-xアネキシンV、1バイアルのAlexa Fluor™ 350ストレプトアビジン、1バイアルのヨウ化プロピジウム、および1ボトルの5倍のアネキシン結合バッファー
標識タイプAlexa Fluor™色素、ビオチンおよびその他のハプテン、その他のラベルまたは色素
標識または色素Alexa Fluor™ 350ストレプトアビジン、ヨウ化プロピジウム、ビオチン-XアネキシンV
製品ラインAlexa Fluor
製品タイプApoptosis Kit
数量50 assays
出荷条件湿氷
保存要件遮光し、冷蔵庫(2~8℃)に保存
検出法蛍光
フォーマットチューブ
Unit Size50 assays

引用および参考文献 (5)

引用および参考文献
Abstract
mTOR-dependent proliferation defect in human ES-derived neural stem cells affected by myotonic dystrophy type 1.
Authors:Denis JA, Gauthier M, Rachdi L, Aubert S, Giraud-Triboult K, Poydenot P, Benchoua A, Champon B, Maury Y, Baldeschi C, Scharfmann R, Piétu G, Peschanski M, Martinat C,
Journal:J Cell Sci
PubMed ID:23444380
'Patients with myotonic dystrophy type 1 exhibit a diversity of symptoms that affect many different organs. Among these are cognitive dysfunctions, the origin of which has remained elusive, partly because of the difficulty in accessing neural cells. Here, we have taken advantage of pluripotent stem cell lines derived from embryos ... More
Glucagon-like peptide 1 stimulates post-translational activation of glucokinase in pancreatic beta cells.
Authors:Ding SY, Nkobena A, Kraft CA, Markwardt ML, Rizzo MA,
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:21454584
Glucagon-like peptide 1 (GLP-1) potentiates glucose-stimulated insulin secretion from pancreatic ß cells, yet does not directly stimulate secretion. The mechanisms underlying this phenomenon are incompletely understood. Here, we report that GLP-1 augments glucose-dependent rises in NAD(P)H autofluorescence in both ßTC3 insulinoma cells and islets in a manner consistent with post-translational ... More
Nuclear expression of E2F4 induces cell death via multiple pathways in normal human intestinal epithelial crypt cells but not in colon cancer cells.
Authors:Garneau H, Alvarez L, Paquin MC, Lussier C, Rancourt C, Tremblay E, Beaulieu JF, Rivard N,
Journal:Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol
PubMed ID:17656449
E2F transcription factors control cell cycle progression. The localization of E2F4 in intestinal epithelial cells is cell cycle dependent, being cytoplasmic in quiescent differentiated cells but nuclear in proliferative cells. However, whether nuclear translocation of E2F4 alone is sufficient to trigger intestinal epithelial cell proliferation remains to be established. Adenoviruses ... More
G protein-coupled receptor-promoted trafficking of Gbeta1gamma2 leads to AKT activation at endosomes via a mechanism mediated by Gbeta1gamma2-Rab11a interaction.
Authors:García-Regalado A, Guzmán-Hernández ML, Ramírez-Rangel I, Robles-Molina E, Balla T, Vázquez-Prado J, Reyes-Cruz G,
Journal:Mol Biol Cell
PubMed ID:18701709
G-protein coupled receptors activate heterotrimeric G proteins at the plasma membrane in which most of their effectors are intrinsically located or transiently associated as the external signal is being transduced. This paradigm has been extended to the intracellular compartments by studies in yeast showing that trafficking of Galpha activates phosphatidylinositol ... More
Tetramethylpyrazine regulates breast cancer cell viability, migration, invasion and apoptosis by affecting the activity of Akt and caspase-3.
Authors:Shen J, Zeng L, Pan L, Yuan S, Wu M, Kong X
Journal:Oncol Lett
PubMed ID:29541225
Tetramethylpyrazine (TMP), an effective component of the traditional Chinese medicine Chuanxiong Hort, has been proven to exhibit a beneficial effect in a number of types of malignant epithelial cancer. However, the mode of action of TMP on breast cancer cells remains unknown. The aim of the present study was to ... More