Dead Cell Apoptosis Kit with Annexin V Alexa Fluor 488 & PI Dead Cell Apoptosis Kit with Annexin V Alexa Fluor 488 & Propidium Iodide(PI)(V13241, V13245)は、フローサイトメトリーでリンファチジルセリン(PS)の発現および膜透過性を検出することにより初期アポトーシスを測定するために使用されます。細胞をアネキシンVおよびヨウ化プロピジウムで染色する場合、PSを発現するアポトーシスを起こしている細胞は、FITCチャンネル、低レベルの赤色蛍光で検出可能な緑色蛍光を示します。死細胞または壊死細胞は明るい赤色蛍光を示し、緑色蛍光は示しませんが、生細胞は緑色蛍光も赤色蛍光も示しません。
Dead Cell Apoptosis Kit with Annexin V PE and SYTOX Green Dead Cell Apoptosis Kit with Annexin V PE and SYTOX Greenは、オレンジ色の蛍光フィコビリプロテインR-PEに結合した組み換えアネキシンVを使用したフローサイトメトリーでアポトーシス細胞のPS外在化を検出し、死細胞はSYTOX Green核酸染色剤で検出します。両方のプローブで処理した後、アポトーシスを起こしている細胞はオレンジ色蛍光を示し、死細胞は緑色の蛍光を示し、生細胞は蛍光をほとんど示さないか、まったく示しません。これらの集団は、488 nmのレーザーフローサイトメーターを使用して、530/30 nmおよび585/42 nmのバンドパスフィルターで簡単に識別できます。
Dead Cell Apoptosis Kit with Annexin V APC and SYTOX Green Dead Cell Apoptosis Kit with Annexin V APC and SYTOX Greenは、赤色レーザー励起アロフィコシアニンに結合した組み換えアネキシンVを用いて、フローサイトメトリー中のアポトーシス細胞におけるPSの外部化を検出し、SYTOX Green核酸染色剤を用いて死細胞を検出します。アポトーシス細胞は、外部化PSに結合するアネキシンVによって検出されます。生細胞は蛍光をほとんどまたはまったく示さず、アポトーシス細胞は赤色蛍光とごくわずかな緑色蛍光を示し、後期アポトーシス細胞は赤色とオレンジ色の蛍光をより高いレベルで示します。これらの集団は、633 nmと488 nmの励起源(アルゴンイオンレーザーとHeNeレーザー)の両方を備えたフローサイトメーターを使用して簡単に識別できます。
Dead Cell Apoptosis Kit with Annexin V FITC and PI Dead Cell Apoptosis Kit with Annexin V FITC and PIは、緑色蛍光FITC色素に結合した組み換えアネキシンVを使用してアポトーシス細胞のPS外在化を検出し、PIを使用して死細胞を検出します。PIで染色する壊死性細胞は赤色蛍光を示します。両方のプローブで処理した後、アポトーシスを起こしている細胞は緑色蛍光を示し、死細胞は赤色と緑色の蛍光を示し、生細胞は蛍光をほとんど示さないか、まったく示しません。
For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.
仕様
概要フローサイトメトリー用Dead Cell Apoptosis Kit with Annexin V PE and SYTOX™ Green
The binding mode of SYTO nucleic acid stains is unknown. However, the behavior of these and related nucleic acid dyes suggests the following binding properties:
1.They appear to contact the solvent (suggested by sensitivity to salt, divalent cations, and in particular, SDS) and thus are likely to have contacts in the grooves.
2.All SYTO dyes appear to show some base selectivity and are thus likely to have minor groove contacts.
3.They can be removed from nucleic acid via ethanol precipitation; this characteristic is not shared by ethidium bromide and other intercalators. Likewise, the dyes are not removed from nucleic acid via butanol or chloroform extraction. These extraction methods do remove ethidium bromide from nucleic acid.
4. SYTO binding is not affected by nonionic detergents.
5. SYTO dyes are not quenched by BrdU, so they do not bind nucleic acids in precisely the same way as Hoechst 33342 and DAPI ((4′,6-diamidino-2-phenylindole).
SYBR Green I has shown little mutagenicity on frameshift indicator strains, indicating that it isn't likely to strongly intercalate.
When using Dead Cell Apoptosis Kits with Annexin V for Flow Cytometry, what does a PI+ only population (hence Annexin V negative) correspond to?
These products are cells that died without undergoing apoptosis. A PI+ only population could be either a result of experimental condition or sample preparation.
Functional assessment of peptide-modified PLGA nanoparticles against oral biofilms in a murine model of periodontitis.
Authors:Mahmoud MY, Steinbach-Rankins JM, Demuth DR
Journal:J Control Release
PubMed ID:30690103
'The interaction of the periodontal pathogen Porphyromonas gingivalis (Pg) with commensal streptococci promotes Pg colonization of the oral cavity. Previously, we demonstrated that a peptide (BAR) derived from Streptococcus gordonii (Sg) potently inhibited adherence of Pg to streptococci and reduced Pg virulence in a mouse model of periodontitis. Thus, BAR ... More
Targeted Prodrug-Based Self-Assembled Nanoparticles for Cancer Therapy.
Authors:Wang W, Fan J, Zhu G, Wang J, Qian Y, Li H, Ju J, Shan L
Journal:Int J Nanomedicine
PubMed ID:32425524
Targeted prodrug has various applications as drug formulation for tumor therapy. Therefore, amphoteric small-molecule prodrug combined with nanoscale characteristics for the self-assembly of the nano-drug delivery system (DDS) is a highly interesting research topic. ... More