pAd/CMV/V5-DEST™ Gateway™ Vector Kit
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Citations & References (4)
Invitrogen™

pAd/CMV/V5-DEST™ Gateway™ Vector Kit

pAd⁄CMV⁄V5-DEST™ Gateway™ Vector Kitには、Gateway™適応型ViraPower™アデノウイルス発現ベクター、pAd⁄CMV⁄V5-DEST™ベクターが含まれており、組換えベースのクローニング、哺乳類細胞の分裂および非分裂におけるターゲット遺伝子の一過性発現が容易に可能です。このベクターでは、高レベルで構成的な発現がCMVプロモーターが駆動されるターゲット遺伝子が含まれるアデノウイルスの生成を可能にします詳細を見る
テクニカルサポートオーダーサポート
製品番号（カタログ番号）数量
V49320
または、製品番号V493-20
6 μg
製品番号（カタログ番号） V49320
または、製品番号V493-20
価格（JPY）
300,100
6 µg
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数量:
6 μg
pAd⁄CMV⁄V5-DEST™ Gateway™ Vector Kitには、Gateway™適応型ViraPower™アデノウイルス発現ベクター、pAd⁄CMV⁄V5-DEST™ベクターが含まれており、組換えベースのクローニング、哺乳類細胞の分裂および非分裂におけるターゲット遺伝子の一過性発現が容易に可能です。このベクターでは、高レベルで構成的な発現がCMVプロモーターが駆動されるターゲット遺伝子が含まれるアデノウイルスの生成を可能にします。

利点
• 高効率で迅速な組換えクローニング
• 高力価のアデノウイルス株を生成します
• 哺乳類細胞の分裂および非分裂に遺伝子を効率的にin vitroまたはin vivoで導入できます
• システムの生物学的安全性を強化するために、複製できないウイルスを生成します
• ハイスループットのアプリケーションでの使用に適しています

主な特長
• 高効率で迅速なクローニングのためのGateway™テクノロジー
• 目的の遺伝子の高レベルの構成的発現のためのCMVプロモーター
• 発現コントラクトのビリオンへのパッケージングのためのヒトAd5配列（ΔE3）およびViral Inverted Terminal Repeats（ITRS）
•
• mRNAの効率的な転写終了およびポリアデニル化のための単純ヘルペスウイルスチミジンキナーゼ（TK）ポリアデニル化配列
• アンピシリン選択マーカー

キットには、次のものが含まれています。
• pAd⁄CMV⁄V5-DEST™ Gateway™ Vector
• pAd⁄CMV⁄V5-GW⁄lacZコントロールプラスミド

研究目的のみに使用できます。あらゆる治療もしくは診断用には使用できません。
研究用にのみ使用できます。診断用には使用いただけません。
仕様
構成または誘導システム構造的
供給タイプアデノウイルス
使用対象（アプリケーション）ウイルス発現
製品タイプ哺乳類発現用ベクター
数量6 μg
ベクターpDEST
クローニング法Gateway™
製品ラインGateway、ViraPower, ViraPower
プロモーターCMV
タンパク質タグV5エピトープタグ
Unit Size6 µg
組成および保存条件
PAd-CMV/V5-DESTベクター150 ng⁄µl、TEBuffer、pH 8.0。40 µl（-20℃で保管）
• pAd⁄CMV⁄V5-GW⁄lacZコントロールプラスミド、1 µg⁄µl（TEバッファー、pH 8.0）。10 µl（-20℃で保管）

よくあるご質問（FAQ）

Can I perform the single-step protocol for the BP/LR Clonase reaction using BP Clonase enzyme and LR Clonase enzyme instead of BP Clonase II enzyme and LR Clonase II enzyme?

In the single-step protocol for the BP/LR Clonase reaction, we would not recommend substituting the BP Clonase II/LR Clonase II enzymes with BP Clonase /LR Clonase enzymes as this would result in very low recombination efficiency.

Do you have a recommended single-step protocol for BP/LR recombination?

Yes, we have come up with a single-step protocol for BP/LR Clonase reaction (http://www.thermofisher.com/us/en/home/life-science/cloning/gateway-cloning.html#1), where DNA fragments can be cloned into Destination vectors in a single step reaction, allowing you to save time and money.

How can I move my gene of interest from a Gateway-adapted expression clone to a new Destination vector as I have lost the entry clone?

We would recommend performing a BP reaction with a Donor vector in order to obtain an entry clone. This entry clone can then be used in an LR reaction with the Destination vector to obtain the new expression clone.

Can I purchase the 5X LR Clonase buffer or 5X BP Clonase buffer separately?

We do not offer the 5X LR Clonase buffer and 5X BP Clonase buffer as standalone products. They are available as part of the enzyme kits.

Do you offer Gateway vectors for expression in plants?

We do not offer any Gateway vectors for expression in plants.

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引用および参考文献 (4)

引用および参考文献
Abstract
Disruption of glucose sensing and insulin secretion by ribozyme Kir6.2-gene targeting in insulin-secreting cells.
Authors:Li L, Rojas A, Wu J, Jiang C,
Journal:Endocrinology
PubMed ID:15166124
'The ATP-sensitive K+ (KATP) channel, composed of Kir6.2 and sulfonylurea receptor (SUR1), in pancreatic beta-cells is believed to serve as a metabolic sensor regulating insulin secretion according to glucose levels. Thus, genetic disruption of Kir6.2 expression may impair KATP channel function in glucose sensing and insulin secretion. Here we show ... More
The receptor for parathyroid hormone and parathyroid hormone-related peptide is hydrolyzed and its signaling properties are altered by directly binding the calpain small subunit.
Authors:Shimada M, Mahon MJ, Greer PA, Segre GV,
Journal:Endocrinology
PubMed ID:15691895
'We show calcium-dependent, direct binding between the N-terminal portion of the PTH/PTHrP receptor (PTH1R) C-terminal intracellular tail and the calpain small subunit. Binding requires, but may not be limited to, amino acids W474, S475, and W477. The wild-type, full-length rat (r) PTH1R, but not rPTH1R with W474A/W477A substitutions, copurifies with ... More
Estrogen related receptors stimulate pyruvate dehydrogenase kinase isoform 4 (PDK4) gene expression.
Authors:Zhang Y, Ma K, Sadana P, Chowdhury F, Gaillard S, Wang F, McDonnell DP, Unterman TG, Elam MB, Park EA,
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:17079227
The pyruvate dehydrogenase complex (PDC) catalyzes the conversion of pyruvate to acetyl-CoA in mitochondria and is a key regulatory enzyme in the oxidation of glucose to acetyl-CoA. Phosphorylation of PDC by the pyruvate dehydrogenase kinases (PDK2 and PDK4) inhibits PDC activity. Expression of the PDK genes is elevated in diabetes ... More
Adipose-specific expression, phosphorylation of Ser794 in insulin receptor substrate-1, and activation in diabetic animals of salt-inducible kinase-2.
Authors:Horike N, Takemori H, Katoh Y, Doi J, Min L, Asano T, Sun XJ, Yamamoto H, Kasayama S, Muraoka M, Nonaka Y, Okamoto M,
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:12624099
Salt-inducible kinase (SIK), first cloned from the adrenal glands of rats fed a high salt diet, is a serine/threonine protein kinase belonging to an AMP-activated protein kinase family. Induced in Y1 cells at an early stage of ACTH stimulation, it regulated the initial steps of steroidogenesis. Here we report the ... More