pAd/PL-DEST™ Gateway™ Vector Kit
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Citations & References (1)
Invitrogen™

pAd/PL-DEST™ Gateway™ Vector Kit

pAd⁄PL-DEST™ Gateway™ Vector Kitには、Gateway™適応型ViraPower™アデノウイルス発現ベクター、pAd⁄PL-DEST™ベクターが含まれており、組換えベースのクローニング、哺乳類細胞の分裂および非分裂におけるターゲット遺伝子の一過性発現が容易に可能です。このベクターでは、発現が選択したプロモーターが駆動されるターゲット遺伝子が含まれるアデノウイルスの生成を可能にします詳細を見る
テクニカルサポートオーダーサポート
製品番号（カタログ番号）数量
V494206 μg
製品番号（カタログ番号） V49420
価格（JPY）
300,700
6 µg
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数量:
6 μg
pAd⁄PL-DEST™ Gateway™ Vector Kitには、Gateway™適応型ViraPower™アデノウイルス発現ベクター、pAd⁄PL-DEST™ベクターが含まれており、組換えベースのクローニング、哺乳類細胞の分裂および非分裂におけるターゲット遺伝子の一過性発現が容易に可能です。このベクターでは、発現が選択したプロモーターが駆動されるターゲット遺伝子が含まれるアデノウイルスの生成を可能にします。あるいは、ベクターを使用して、適切なプロモーターから小さいRNA分子を発現することもできます。

利点
• 高効率で迅速な組み換えクローニング
• 高力価のアデノウイルス株を生成します
• 哺乳類細胞の分裂および非分裂に遺伝子を効率的にin vitroまたはin vivoで導入できます
• 目的遺伝子を選択したプロモーターでコントロールできます
• システムの生物学的安全性を強化するために、複製できないウイルスを生成します
• ハイスループットのアプリケーションでの使用に適しています

主な特長
• 高効率で迅速なクローニングのためのGateway™テクノロジー
• 選択したプロモーターによって目的の遺伝子をコントロールできるようにするプロモーターなしのベクター
• 発現コントラクトのビリオンへのパッケージングのためのヒトAd5配列（ΔE3）およびViral Inverted Terminal Repeats（ITRs）
• アンピシリン選択マーカー

キットには、次のものが含まれています
• pAd⁄PL-DEST™ベクター
• pAd⁄CMV⁄V5-GW⁄lacZコントロールプラスミド

研究目的のみに使用できます。あらゆる治療もしくは診断用には使用できません。
研究用にのみ使用できます。診断用には使用いただけません。
仕様
構成または誘導システム構造的
供給タイプアデノウイルス
使用対象（アプリケーション）独自のプロモーター、ウイルス発現のクローンを作成します
製品タイプアデノウイルス発現ベクター
数量6 μg
選択剤（真核生物）なし
ベクターpDEST
クローニング法Gateway™
製品ラインGateway、ViraPower, ViraPower
プロモーターなし（プロモーターなし）
タンパク質タグタグなし
Unit Size6 µg
組成および保存条件
TEBuffer内の• pAd⁄PL-DEST™ベクター150 ng⁄µl、pH 8.0。40 µl（-20℃で保管）
• pAd⁄CMV⁄V5-GW⁄lacZコントロールプラスミド、1 µg⁄µl（TEバッファー、pH 8.0）。10 µl（-20℃で保管）

よくあるご質問（FAQ）

Can I perform the single-step protocol for the BP/LR Clonase reaction using BP Clonase enzyme and LR Clonase enzyme instead of BP Clonase II enzyme and LR Clonase II enzyme?

In the single-step protocol for the BP/LR Clonase reaction, we would not recommend substituting the BP Clonase II/LR Clonase II enzymes with BP Clonase /LR Clonase enzymes as this would result in very low recombination efficiency.

Do you have a recommended single-step protocol for BP/LR recombination?

Yes, we have come up with a single-step protocol for BP/LR Clonase reaction (http://www.thermofisher.com/us/en/home/life-science/cloning/gateway-cloning.html#1), where DNA fragments can be cloned into Destination vectors in a single step reaction, allowing you to save time and money.

How can I move my gene of interest from a Gateway-adapted expression clone to a new Destination vector as I have lost the entry clone?

We would recommend performing a BP reaction with a Donor vector in order to obtain an entry clone. This entry clone can then be used in an LR reaction with the Destination vector to obtain the new expression clone.

Can I purchase the 5X LR Clonase buffer or 5X BP Clonase buffer separately?

We do not offer the 5X LR Clonase buffer and 5X BP Clonase buffer as standalone products. They are available as part of the enzyme kits.

Do you offer Gateway vectors for expression in plants?

We do not offer any Gateway vectors for expression in plants.

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引用および参考文献 (1)

引用および参考文献
Abstract
Pulmonary interleukin-23 gene delivery increases local T-cell immunity and controls growth of Mycobacterium tuberculosis in the lungs.
Authors:Happel KI, Lockhart EA, Mason CM, Porretta E, Keoshkerian E, Odden AR, Nelson S, Ramsay AJ,
Journal:Infect Immun
PubMed ID:16113296
Interleukin-23 (IL-23) is a heterodimeric cytokine that shares IL-12 p40 but contains a unique p19 subunit similar to IL-12 p35. Previous studies indicate a greater importance for intact IL-12/23 p40 expression than IL-12 p35 for immunity against Mycobacterium tuberculosis, suggesting a role for IL-23 in host defense. The effects of ... More