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Invitrogen™

pLenti4/V5-DEST™ Gateway™ Vector

pLenti4⁄V5-DEST™ Gateway™ Vectorは、哺乳類細胞の分裂および非分裂におけるターゲット遺伝子のレンチウイルスベース発現用のGateway適応型ViraPower™レンチウイルス発現ベクターです。ベクターには、哺乳類細胞でのターゲット遺伝子の構成的な発現、および安定的な選択のためのゼオシン選択マーカーのためのCMVプロモーターがあります。利点• 哺乳類細胞の分裂および非分裂におけるターゲット遺伝子のレンチウイルスベース発現主な特長• 柔軟で多用途なGateway™組換えクローニングテクノロジー•詳細を見る
製品番号(カタログ番号)数量
V498106 μg
製品番号(カタログ番号) V49810
価格(JPY)
441,000
6 µg
数量:
6 μg
pLenti4⁄V5-DEST™ Gateway™ Vectorは、哺乳類細胞の分裂および非分裂におけるターゲット遺伝子のレンチウイルスベース発現用のGateway適応型ViraPower™レンチウイルス発現ベクターです。ベクターには、哺乳類細胞でのターゲット遺伝子の構成的な発現、および安定的な選択のためのゼオシン選択マーカーのためのCMVプロモーターがあります。

利点
• 哺乳類細胞の分裂および非分裂におけるターゲット遺伝子のレンチウイルスベース発現

主な特長
• 柔軟で多用途なGateway™組換えクローニングテクノロジー
• CMVプロモーターでの構成的な高レベルでの発現
• 安定的な選択のためのゼオシン選択マーカー
•迅速な検出のためのC末端V5タグ

キットには、次のものが含まれています。
• pLenti4⁄V5-DEST™ Gateway™ Vector
• One Shot™ Stbl3™ケミカルコンピテント大腸菌(C7373-03)

関連するSKU
• pLenti6⁄UbC⁄V5-DEST™ Gateway™ Vector(V49910)
• pLenti6⁄V5-DEST™ Gateway™ Vector(V49610)
• pLenti6⁄V5 Directional TOPO™ クローニングキット(K4955-10)
• ViraPower™ Lentiviral Directional TOPO™ Expression Kit(K495000)
• ViraPower™ Lentiviral Gateway™ Expression Kit(K4960-00)
• ViraPower™ HiPerform™ Lentiviral Gateway™ Expression Kit(K5330-00)

研究目的のみに使用できます。あらゆる治療もしくは診断用には使用できません。
研究用にのみ使用できます。診断用には使用いただけません。
仕様
構成または誘導システム構造的
供給タイプレンチウイルス
使用対象(アプリケーション)ウイルス発現
製品タイプレンチウイルス発現ベクター
数量6 μg
選択剤(真核生物)ゼオシン™
ベクターpDEST、pLenti
クローニング法Gateway™
製品ラインGateway、ViraPower, ViraPower
プロモーターCMV
タンパク質タグV5エピトープタグ
Unit Size6 µg
組成および保存条件
ViraPower™ Lentiviral Gateway™ Vectorsは、–20℃で保存し、次のものが含まれます:

pLenti4⁄V5-DEST™:6µg(40µLの150 ng⁄µlベクター、10 mM Tris-HCl、1mM EDTA、pH 8.0)
pLenti4⁄V5-GW⁄lacZコントロール:10µg(20µLの0.5 µg⁄µlベクター、10 mM Tris-HCl内、1mM EDTA、pH 8.0)

One Shot™ Stbl3™ケミカルコンピテント大腸菌。–80℃で保管してください。

よくあるご質問(FAQ)

Can I perform the single-step protocol for the BP/LR Clonase reaction using BP Clonase enzyme and LR Clonase enzyme instead of BP Clonase II enzyme and LR Clonase II enzyme?

In the single-step protocol for the BP/LR Clonase reaction, we would not recommend substituting the BP Clonase II/LR Clonase II enzymes with BP Clonase /LR Clonase enzymes as this would result in very low recombination efficiency.

Do you have a recommended single-step protocol for BP/LR recombination?

Yes, we have come up with a single-step protocol for BP/LR Clonase reaction (http://www.thermofisher.com/us/en/home/life-science/cloning/gateway-cloning.html#1), where DNA fragments can be cloned into Destination vectors in a single step reaction, allowing you to save time and money.

How can I move my gene of interest from a Gateway-adapted expression clone to a new Destination vector as I have lost the entry clone?

We would recommend performing a BP reaction with a Donor vector in order to obtain an entry clone. This entry clone can then be used in an LR reaction with the Destination vector to obtain the new expression clone.

Can I purchase the 5X LR Clonase buffer or 5X BP Clonase buffer separately?

We do not offer the 5X LR Clonase buffer and 5X BP Clonase buffer as standalone products. They are available as part of the enzyme kits.

Do you offer Gateway vectors for expression in plants?

We do not offer any Gateway vectors for expression in plants.