Invitrogen™

pLenti6.3/V5-DEST™ Gateway™ Vector Kit

製品番号（カタログ番号）	数量
V53306 または、製品番号V533-06	1 kit

製品番号（カタログ番号） V53306

または、製品番号V533-06

価格（JPY）

450,200

1 kit

1 kit

Invitrogen™のpLenti6.3⁄V5-DEST™ Gateway™ベクターキットは、ViraPower™ HiPerform™レンチウイルスGateway™発現キット（カタログ番号：K5330-00）に付属しています。

pLenti6.3⁄V5-DEST™ Gateway™ベクターキットには、Gateway™に適応したViraPower™ HiPerform™レンチウイルス発現ベクター、pLenti6.3⁄V5-DEST™が含まれており、分裂および非分裂哺乳類細胞のターゲット遺伝子を簡単に組換えてクローニングし、高レベルで発現できます。pLenti6.3⁄V5-DEST™ベクターに2つの重要な遺伝的エレメントを導入したのが、HiPerform™ベクターです。この2つのエレメント、ウッドチャック肝炎ウイルス由来の転写後制御エレメント（WPRE）とHIV-1インテラーゼ遺伝子由来のCentral Polypurine Tract（cPPT）配列が導入されていないベクターと比較して、4倍以上のタンパク質発現量を高めています。

メリット
•安定した発現
•長期実験が可能
•活性化ウイルスの正確な力価を測定
•柔軟で多用途なGateway™組換えクローニング技術

主な特長
•HiPerform™ WPREおよびcPPTエレメント
•CMVプロモーター
• C末端でのV5エピトープタグ
•Blasticidin選択用試薬

キットの内容
•ポジティブコントロールとしてのlacZベクター、pLenti6.3⁄V5-GW⁄lacZ
•Stbl3™コンピテントセル

本製品は研究用試薬です。あらゆる治療もしくは診断用には使用できません。

研究用にのみ使用できます。診断用には使用いただけません。

構成または誘導システム構造的

供給タイプレンチウイルス

使用対象（アプリケーション）ウイルス発現

製品タイプキット、ベクター

数量1 kit

選択剤（真核生物）ブラストサイジン

ベクターpDEST、pLenti

クローニング法Gateway™

製品ラインGateway、HiPerform、ViraPower, HiPerform, ViraPower

プロモーターCMV

Unit Size1 kit

組成および保存条件

ベクターキット（ボックス1）
pLenti6.3⁄V5-DEST™（150 ng⁄µL）：6 µg、-20℃で保存
pLenti6.3⁄V5-GW⁄lacZコントロールベクター（500 ng⁄µL）：10 µg、-20℃で保存

One Shot™ Stbl3™ケミカルコンピテント大腸菌（ボックス2）
Stbl3™細胞：21 x 50 µL、-80℃で保管
CpUC19コントロールDNA（10 pg⁄µL）：50 µL、-80℃で保管
S.O.C.培地：6 mL、-80℃で保管してください

よくあるご質問（FAQ）

Can I perform the single-step protocol for the BP/LR Clonase reaction using BP Clonase enzyme and LR Clonase enzyme instead of BP Clonase II enzyme and LR Clonase II enzyme?

In the single-step protocol for the BP/LR Clonase reaction, we would not recommend substituting the BP Clonase II/LR Clonase II enzymes with BP Clonase /LR Clonase enzymes as this would result in very low recombination efficiency.

Do you have a recommended single-step protocol for BP/LR recombination?

Yes, we have come up with a single-step protocol for BP/LR Clonase reaction (http://www.thermofisher.com/us/en/home/life-science/cloning/gateway-cloning.html#1), where DNA fragments can be cloned into Destination vectors in a single step reaction, allowing you to save time and money.

How can I move my gene of interest from a Gateway-adapted expression clone to a new Destination vector as I have lost the entry clone?

We would recommend performing a BP reaction with a Donor vector in order to obtain an entry clone. This entry clone can then be used in an LR reaction with the Destination vector to obtain the new expression clone.

Can I purchase the 5X LR Clonase buffer or 5X BP Clonase buffer separately?

We do not offer the 5X LR Clonase buffer and 5X BP Clonase buffer as standalone products. They are available as part of the enzyme kits.

Do you offer Gateway vectors for expression in plants?

We do not offer any Gateway vectors for expression in plants.

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