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Citations & References (3)
Invitrogen™
NuPAGE™ Bis-Tris Midi Protein Gels, 4 to 12%, 1.0 mm
Invitrogen NuPAGE ビス－トリスタンパク質ゲルはプレキャストポリアクリルアミドゲルであり、高分解能とサンプルの完全性で、分子量の広いタンパク質分離を実現します。
製品番号（カタログ番号） WG1401A
価格（JPY）お問い合わせください ›
45,200
10 gels (1 box)
ウェル:
12 + 2ウェル、アダプター付き
Invitrogen NuPAGE ビス－トリスタンパク質ゲルはプレキャストポリアクリルアミドゲルであり、高分解能とサンプルの完全性で、分子量の広いタンパク質分離を実現します。これらのプレキャストゲルは、タンパク質の完全性が重要なアプリケーションに最適です。従来のトリス-グリシンゲルとは異なり、NuPAGEビス-トリスゲルのpH環境は中性であるため、タンパク質修飾を最小限に抑えます。NuPAGE ビス－トリスゲルは、シーケンシング、質量分析、およびタンパク質の完全性が重要なその他の技術用にタンパク質を調製する場合に使用します。
NuPAGE Bis-Trisゲルの特長：
•より優れたタンパク質の統合性—最適化されたサンプル調製プロセスタンパク質により、タンパク質が保護されます
• 分子量の幅広い分離—適切なゲルと泳動バッファーを選択して、タンパク質を最適に分離します。
• 迅速な泳動—タンパク質の分離をわずか 35分で行えます。
• 長い製品寿命—NuPAGE ビス－トリスゲルは室温で 12ヵ月以上保存できます。
タンパク質分離に適した NuPAGE ビス－トリスゲルを選択してください。
ゲルと泳動バッファーの適切な組み合わせを選択することで、タンパク質の最適な分離が得られます。NuPAGEビス-トリスタンパク質ゲルには、4種類のポリアクリルアミド濃度があります：8%、10%、12%、および 4–12% のグラジエント。ゲルのサイズは、ミニ（8 cm×8 cm）またはミディ（8.7 cm×13.3 cm）の2種類があり、厚さは1.0 mm（ミニゲルおよびミディゲル）または1.5 mm（ミニゲルフォーマットのみ）です。また、NuPAGE Bis-Trisゲルには、複数のウェルフォーマットがあります。
NuPAGE Bis-Trisゲルは、変性ゲル電気泳動アプリケーション用に調製されています。最適なサンプル調製には、NuPAGE LDSサンプルバッファー（NP0007）およびNuPAGEサンプル還元剤（NP0004）をご使用ください。泳動バッファーにNuPAGE抗酸化剤（NP0005）を使用すると、泳動中のタンパク質の還元状態を維持し、バンドのシャープさを最大限に高めます。このゲルは、NuPAGE MES SDS泳動バッファー（NP0002）を使用して泳動することで、小さなタンパク質の分離を向上させたり、NuPAGE MOPS SDS泳動バッファー（NP000102）を使用して中～大きなサイズのタンパク質を分離できます。
NuPAGE Bis-Trisミディゲルは、XCell SureLock Midi Cellゲル装置（WR0100）と併用することも、当社のアダプター（WA0999）を使用してBio-Rad Criterion Cellと併用することもできます。
タンパク質を膜に転写するには、Invitrogen Power Blotterを使用して迅速なセミドライ転写を行うか、iBlot 2ゲル転写装置（IB21001）を使用して迅速なドライ転写を行うことができます。または、NuPAGE転写バッファー（NP00061）を使用したBio-Rad Criterion Cellによって、従来のウェットトランスファーを行うこともできます。
For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.
仕様
アダプターアダプターが付属します
Gel Thickness1.0 mm
長さ（メートル法）8 cm
分離モード分子量
製品ラインNuPAGE
数量10ゲル／箱
推奨アプリケーション変性
サンプル充填量最大45 µL + 15 µL
品質保持期間12カ月
出荷条件室温
保存要件4–25 ℃ にて保管してください。冷凍不可。
幅（メートル法）8 cm
使用対象 (装置)Bio-Rad基準セル
ゲル濃度4 ～ 12%
ゲルサイズミディ
ゲルタイプBis-Tris
分離範囲3.5～260 kDa
分離タイプ変性
ウェル12 + 2ウェル、アダプター付き
Unit Size10 gels (1 box)
よくあるご質問（FAQ）
ゲノムDNAのコンタミネーションが無いか確認するために、RNAサンプルを何か処理する必要がありますか。
Can I prepare my protein sample with the reducing agent and store it for future use?
My LDS or SDS sample buffer precipitates when stored at 4 degrees C. Can I warm it up? Can I store it at room temperature?
How are Bolt gels different than NuPAGE gels?
Do I need to add water or buffer to the Displacement Dam when I run one or two gels in the XCell4 SureLock Midi-Cell?
引用および参考文献 (3)
引用および参考文献
Abstract
Rapid purification and mass spectrometric characterization of mitochondrial NADH dehydrogenase (Complex I) from rodent brain and a dopaminergic neuronal cell line.
Journal:Mol Cell Proteomics
PubMed ID:15591592
'Oxidative stress and mitochondrial dysfunction signify important biochemical events associated with the loss of dopaminergic neurons in Parkinson''s disease (PD). Studies using in vitro and in vivo PD models or tissues from diseased patients have demonstrated a selective inhibition of mitochondrial NADH dehydrogenase (Complex I of the OXPHOS electron transport
Intrinsic protein fluorescence interferes with detection of tear glycoproteins in SDS-polyacrylamide gels using extrinsic fluorescent dyes.
Journal:J Biomol Tech
PubMed ID:18166676
Intrinsic protein fluorescence may interfere with the visualization of proteins after SDS-polyacrylamide electrophoresis. In an attempt to analyze tear glycoproteins in gels, we ran tear samples and stained the proteins with a glycoprotein-specific fluorescent dye. The fluorescence detected was not limited to glycoproteins. There was strong intrinsic fluorescence of proteins
Trypanosoma brucei glycoproteins contain novel giant poly-N-acetyllactosamine carbohydrate chains.
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:15509560
The flagellar pocket of the bloodstream form of the African sleeping sickness parasite Trypanosoma brucei contains material that binds the beta-d-galactose-specific lectin ricin (Brickman, M. J., and Balber, A. E. (1990) J. Protozool. 37, 219-224). Glycoproteins were solubilized from bloodstream form T. brucei cells in 8 M urea and 3%