Novex™ Value™ Tris-Glycine Mini Protein Gel, 10%, 1.0 mm, 15 well
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Novex™ Value™ Tris-Glycine Mini Protein Gel, 10%, 1.0 mm, 15 well

Novex™ Value Tris-Glycine Mini Gelは、タンパク質分離のニーズに応える、価格と性能の優れたバランスを提供します。Novex Value Tris-Glycineポリアクリルアミドゲルは詳細を見る
製品番号(カタログ番号)数量
XV00105PK2020/パック
製品番号(カタログ番号) XV00105PK20
価格(JPY)
-
数量:
20/パック
Novex™ Value Tris-Glycine Mini Gelは、タンパク質分離のニーズに応える、価格と性能の優れたバランスを提供します。Novex Value Tris-Glycineポリアクリルアミドゲルは、従来のLaemmliタンパク質電気泳動に基づいた手頃な価格のゲルで、タンパク質の優れた分離と分解能を提供します。各ボックスには20枚のゲルが入っています。

Novex Valueゲルの特長は以下のとおりです:
•価値と性能の優れたバランス—定性分析(スクリーニング、タンパク質精製の検証など)に最適
•高速泳動条件—定電圧を使用して60分未満でタンパク質を分離
•天然タンパク質および変性タンパク質アッセイのオプション

実験に適したゲルフォーマットを選択
Novex Value Tris-Glycineゲルには、10%固定のものと、4~12%および4~20%のグラデーションのものがあります。

天然または変性形態でタンパク質を泳動
Novex Value Tris-GlycineゲルはSDSを含みませんが、天然または変性形態でタンパク質を泳動するのに使用します。変性タンパク質には、Novexトリス-グリシンSDSサンプルバッファーおよびNovexトリス-グリシンSDS泳動バッファーの使用をお勧めします。天然タンパク質には、Novexトリス-グリシン天然サンプルバッファーおよびNovexトリス-グリシン天然泳動バッファーを使用することをお勧めします。

タンパク質を膜に転写するには、Novexトリス-グリシン転送バッファーをご使用ください。転写は、ミニブロットモジュールまたはiBlot™ゲル転写装置を使用して行うことができます。
研究用途にのみご使用ください。診断目的には使用できません。
仕様
概要10% Value Tris-Glycineゲル、1.0 mm、15ウェル、20個入りボックス
使用対象(アプリケーション)タンパク質ゲル電気泳動
使用対象 (装置)XCell SureLockミニ
Gel Thickness1.0 mm
長さ(メートル法)8 cm
長さ(メートル法)ゲル8 cm
材料Tris-Glycineゲル
分離モード分子量
数量20/パック
推奨アプリケーション変性、天然
サンプル充填量最大15 µL
品質保持期間12カ月
出荷条件室温またはウェットアイスでの出荷
保存要件4℃で保存。有効期限は12カ月です。
厚さ1.0 mm
ウェルデザイン1Dウェル
幅(メートル法)8 cm
幅(メートル法)ゲル8 cm
ゲル濃度10%
ゲルサイズミニ
ゲルタイプTris-Glycine
製品ラインNovex Value
製品タイプ均質ページ
分離範囲30~250 kDa
分離タイプ変性、天然
分離対象タンパク質
ウェル15ウェル
Unit Size20 gels (1 box)
組成および保存条件
冷蔵庫(2℃~8℃)に保存。
ゲルの種類に応じて、最大12カ月の有効期限があります。

よくあるご質問(FAQ)

I am transferring a Tris-Glycine gel using constant voltage and the current reading is way over the expected starting current. Can you offer some suggestions?

The most common cause of abnormally high current is the transfer buffer. If the transfer buffer is too concentrated, this leads to increased conductivity and current. High current may also occur if Tris-HCl is accidentally substituted for the Tris base required in the transfer buffer. This will again result in low buffer pH and lead to increased conductivity and current and subsequently, overheating. We recommend checking the transfer buffer and its reagent components and re-diluting or remaking the buffer.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Protein Electrophoresis and Western Blotting Support Center.