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Invitrogen™
Zymosan A (S. cerevisiae) BioParticles™, Alexa Fluor™ 488 conjugate
Molecular Probes™ BioParticles™製品ラインは、さまざまなサイズ、形状、および天然の抗原性で、蛍光標識され、熱または化学的に死滅させられた細菌および酵母で構成されています。これらの蛍光BioParticles™製品は、蛍光顕微鏡法詳細を見る
| 製品番号（カタログ番号） | 数量 |
|---|---|
| Z23373 | 2 mg |
製品番号（カタログ番号） Z23373
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53,400
2 mg
数量:
2 mg
Molecular Probes™ BioParticles™製品ラインは、さまざまなサイズ、形状、および天然の抗原性で、蛍光標識され、熱または化学的に死滅させられた細菌および酵母で構成されています。これらの蛍光BioParticles™製品は、蛍光顕微鏡法、定量的分光光度法、およびフローサイトメトリーによる食作用の研究に使用されています。
当社は、大腸菌（K-12株）、黄色ブドウ球菌（タンパク質Aを含まない木材株）、およびザイモサン（出芽酵母）BioParticles™コンジュゲートをさまざまな蛍光色素で共有標識して提供しています（結合後に遊離色素を除去するために特別な注意が必要です）。酸性環境で部分的に消光される蛍光標識BioParticles™コンジュゲートの蛍光とは異なり、Alexa Fluor™、BODIPY™ FL、テトラメチルローダミン、Texas Red™色素コンジュゲートは、3〜10のpH範囲で均一に強い蛍光を示します。
BioParticlesの仕様：
• 標識（Ex/Em）：Alexa Fluor™ 488 (∼495/519 nm)
• 粒子：ザイモサン（出芽酵母）
• オプソニン化試薬を用意しています
BioParticles製品の使用法
BioParticles™接合は凍結乾燥粉末として提供されます。約3 x 108の大腸菌または黄色ブドウ球菌粒子/mg（固体）および約2 x 107のザイモサン粒子/mg（固体）が存在します。BioParticles™コンジュゲートは、食作用アッセイで使用するために選択した緩衝液で再構成できます。細胞の表面に結合している（しかし内部に取り込まれていない）BioParticles™コンジュゲートの蛍光は、エチジウムブロマイド、トリパンブルー、または他のクエンチャーよって消光できます。細胞での用途に加えて、蛍光BioParticles™コンジュゲートは、細菌や酵母変異体を分類する際のフローサイトメトリーキャリブレーションリファレンスとして有効な場合があります。微小粒子は、サイズと形状が特徴的に異なるため、光散乱研究の参考になる可能性もあります。
その他のBioParticles™製品
当社は、色素標識および非標識の大腸菌（K-12株）、黄色ブドウ球菌（タンパク質Aを含まない木材株）、およびザイモサン（出芽酵母）BioParticles™製品を幅広く提供しています。これらの製品とその用途については、「Molecular Probes™ハンドブック」の受容体結合と食作用を追跡するためのプローブ — セクション16.1を参照してください。
pH感受性が高いエンドサイトーシスアッセイについては、当社のpHrodo™ BioParticles™コンジュゲートを参照してください。
本製品は研究用試薬です。ヒトまたは動物の治療もしくは診断目的には使用できません。
当社は、大腸菌（K-12株）、黄色ブドウ球菌（タンパク質Aを含まない木材株）、およびザイモサン（出芽酵母）BioParticles™コンジュゲートをさまざまな蛍光色素で共有標識して提供しています（結合後に遊離色素を除去するために特別な注意が必要です）。酸性環境で部分的に消光される蛍光標識BioParticles™コンジュゲートの蛍光とは異なり、Alexa Fluor™、BODIPY™ FL、テトラメチルローダミン、Texas Red™色素コンジュゲートは、3〜10のpH範囲で均一に強い蛍光を示します。
BioParticlesの仕様：
• 標識（Ex/Em）：Alexa Fluor™ 488 (∼495/519 nm)
• 粒子：ザイモサン（出芽酵母）
• オプソニン化試薬を用意しています
BioParticles製品の使用法
BioParticles™接合は凍結乾燥粉末として提供されます。約3 x 108の大腸菌または黄色ブドウ球菌粒子/mg（固体）および約2 x 107のザイモサン粒子/mg（固体）が存在します。BioParticles™コンジュゲートは、食作用アッセイで使用するために選択した緩衝液で再構成できます。細胞の表面に結合している（しかし内部に取り込まれていない）BioParticles™コンジュゲートの蛍光は、エチジウムブロマイド、トリパンブルー、または他のクエンチャーよって消光できます。細胞での用途に加えて、蛍光BioParticles™コンジュゲートは、細菌や酵母変異体を分類する際のフローサイトメトリーキャリブレーションリファレンスとして有効な場合があります。微小粒子は、サイズと形状が特徴的に異なるため、光散乱研究の参考になる可能性もあります。
その他のBioParticles™製品
当社は、色素標識および非標識の大腸菌（K-12株）、黄色ブドウ球菌（タンパク質Aを含まない木材株）、およびザイモサン（出芽酵母）BioParticles™製品を幅広く提供しています。これらの製品とその用途については、「Molecular Probes™ハンドブック」の受容体結合と食作用を追跡するためのプローブ — セクション16.1を参照してください。
pH感受性が高いエンドサイトーシスアッセイについては、当社のpHrodo™ BioParticles™コンジュゲートを参照してください。
本製品は研究用試薬です。ヒトまたは動物の治療もしくは診断目的には使用できません。
研究用にのみ使用できます。診断用には使用いただけません。
仕様
検出法蛍光
染色剤タイプAlexa Fluor™ 488
形状Lyophilized Powder
数量2 mg
出荷条件室温
種サッカロマイセス・セレヴィシエ
使用対象 (装置)Fluorescence Microscope
製品ラインAlexa Fluor、BioParticles
製品タイプサプリメント
pH3～10
Unit Size2 mg
組成および保存条件
フリーザー（-5～-30度）に保存し、遮光してください。
よくあるご質問（FAQ）
Are the Invitrogen BioParticles products sterile?
What is the type of bond that attaches the dyes to the BioParticles probes?
What can the BioParticles product line be used for?
What is the fluorescence excitation/emission of AlexaFluor 488 in the Zymosan A Bioparticles kit?
引用および参考文献 (2)
引用および参考文献
Abstract
CFTR regulates phagosome acidification in macrophages and alters bactericidal activity.
Journal:Nat Cell Biol
PubMed ID:16921366
'Acidification of phagosomes has been proposed to have a key role in the microbicidal function of phagocytes. Here, we show that in alveolar macrophages the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator Cl- channel (CFTR) participates in phagosomal pH control and has bacterial killing capacity. Alveolar macrophages from Cftr-/- mice retained the
Disease-causing mutations in the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator determine the functional responses of alveolar macrophages.
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:19837664
'Alveolar macrophages (AMs) play a major role in host defense against microbial infections in the lung. To perform this function, these cells must ingest and destroy pathogens, generally in phagosomes, as well as secrete a number of products that signal other immune cells to respond. Recently, we demonstrated that murine