Zenon™ Mouse IgG1 Labeling Kits
New Zenon Alexa Fluor Plus Labeling Reagents are superior in three ways: improved bioconjugation for brighter signal, redesigned protein for robust screening regardless of IgG isotype, and new, more sensitive fluorophores.
Zenon&trade; Mouse IgG<sub>1</sub> Labeling Kits
Invitrogen™

Zenon™ Mouse IgG1 Labeling Kits

Invitrogen Zenon™マウス抗体IgG1抗体標識キットを使用して、細胞染色アプリケーションを簡素化できます。
製品番号(カタログ番号)数量励起/発光標識または色素
Z2500250反応496/519Alexa Fluor 488
Z2500550反応555/565Alexa Fluor 555
Z25006
または、製品番号Z-25006
50反応578/603Alexa Fluor 568
Z2500750反応590/617Alexa Fluor 594
Z2500850反応650/668Alexa Fluor 647
Z2501150反応696/719Alexa Fluor 700
Z2501350反応402/421Alexa Fluor 405
Z25051
または、製品番号Z-25051
25反応650/660APC(アロフィコシアニン)
Z25052
または、製品番号Z-25052
50反応ビオチン-XX
Z25055
または、製品番号Z-25055
25反応496、546、565/578R-PE(R-フィコエリトリン)
製品番号(カタログ番号) Z25002
価格(JPY)
101,800
1 kit
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数量:
50反応
励起/発光:
496/519
標識または色素:
Alexa Fluor 488
当社のZenon™マウスIgG1標識キットを使用して、マルチカラー染色およびフローサイトメトリー実験を簡素化できます。これらの抗体標識キットは、1つの染色プロトコルを使用して異なる標識マウスモノクローナル抗体でさまざまな標的細胞や組織を同時に標識できるため、フローサイトメトリー(FACSなど)の実験に最適です。Zenon™ブロッキング試薬を使用した後に、複数のZenon™抗体複合体を個別に調製し、マルチカラー染色に使用できます。
Zenon™マウスIgG1標識キットを使用して、蛍光色素、ビオチン、または酵素で標識した、多用途で信頼性の高いIgG一次抗体を迅速に得られます。これらのキットは、一価のアフィニティー精製Fabフラグメントに結合したAlexa Fluorフルオロフォア、ビオチン、Pacific Blue、またはR-フィコエリスリンやアロフィコシアニンなどの酵素を使用しています。FabフラグメントはIgG1一次抗体のFc部分に対するもので、ここに結合します。出発物質は少量しか必要なく、この方法は血清、腹水、またはハイブリドーマ懸濁液中の抗体を効率的に標識するように最適化されています。Zenonの標識法は免疫選択性に基づいているため、外因性のタンパク質(血清など)やアミン含有バッファーを標的抗体から除去する必要がなく、プロセスを簡素化します。
Zenonの標識技術は、同一の染色プロトコルで複数のマウス由来抗体の使用を大幅に簡素化します。Zenonの3色標識キットは、3種類の各蛍光色でそれぞれ10回の標識反応に十分な試薬を含んでいます。

Zenon標識技術の重要な特長:

• 標識した抗体は通常10分以内に使用可能
• 必要な一次抗体はわずか1~20 µg
• シンプル—精製は不要
• 柔軟—さまざまな蛍光色素、ビオチン、HRP、アルカリホスファターゼから選択可能
• 他のマウスモノクローナル抗体を同時に使用してマルチプレックス可能
• ICC、IHC、フローサイトメトリー、および細胞イメージングなど、さまざまなアプリケーションで使用可能

Zenon抗体標識キットを使用する利点:

コスト節約
Zenon抗体標識キットは、2 µL中のわずか0.4 µgの一次抗体をタグ付けできる、コストを意識した再現性のある方法を提供し、高価な抗体や入手困難な抗体の無駄や、産物の損失のリスクとなる過剰な洗浄ステップを最小限に抑えます。
感度
抗原結合親和性を損なうことなく一次抗体を標識できます:Zenon色素および酵素で標識したFabフラグメントはFcテールを標的にし、その調製時にアフィニティー精製されているため、相当する一次抗体のFc部分に対する高い親和性と選択性を確保します。Zenon Fabフラグメントの化学的標識手順ではFc結合部位が保護されるため、より活性の高い標識試薬を得られます。
スピード
ラボアプリケーションでZenon Fabフラグメントを使用する前に、精製手順は必要ありません。Fab-抗体複合体の形成は5分未満、その後のブロッキングステップは5分間で完了します。この間、混合物中のほぼすべての一次抗体が標識Fabフラグメントで標識されます。
簡素性
Fab-抗体複合体は、直接標識した一次抗体と同等の強度の蛍光または酵素活性を示します。抗体標識の程度は、反応中に加えるZenon標識試薬の量を変えるだけで簡単に変更できます。標識複合体が形成されると、抗体を精製することなく、すぐに使用できます。
信頼性
Zenon Fab-抗体複合体は安定しており、後に、または同時にさまざまな複合体でさまざまな標的細胞や組織を標識できます染色後、アルデヒドベースの固定化ステップにより、異なる一次抗体間で別の標識が移行するのを防いで、最初の染色パターンを維持できます。
カスタマイズ
当社は、効率的かつ機密性の高いカスタム抗体標識サービスを提供しており、製品の質を保証します。当社はISO 9001:2000認証を取得しています。
研究用にのみ使用できます。診断用には使用いただけません。
仕様
Green
励起/発光496/519
標識タイプAlexa Fluor
標識スケール< 1~20 μg
製品ラインZenon
製品タイプLabeling Kit
数量50反応
マウス
Labeling TargetIgG1
標識または色素Alexa Fluor 488
Unit Size1 kit
組成および保存条件
Zenon Alexa Fluor 488マウスIgG1標識試薬(250 µL)バイアル x 1、Zenonブロッキング試薬(マウスIgG、250 µL)バイアル x 1。

冷蔵庫(2℃~8℃)に保存し、遮光してください。

引用および参考文献 (44)

引用および参考文献
Abstract
CD1d degradation in Chlamydia trachomatis-infected epithelial cells is the result of both cellular and chlamydial proteasomal activity.
Authors:Kawana K, Quayle AJ, Ficarra M, Ibana JA, Shen L, Kawana Y, Yang H, Marrero L, Yavagal S, Greene SJ, Zhang YX, Pyles RB, Blumberg RS, Schust DJ
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:17215251
'Chlamydia trachomatis is an obligate intracellular pathogen that can persist in the urogenital tract. Mechanisms by which C. trachomatis evades clearance by host innate immune responses are poorly described. CD1d is MHC-like, is expressed by epithelial cells, and can signal innate immune responses by NK and NKT cells. Here we ... More
Rapid visualization of microtubules in blood cells and other cell types in marine model organisms.
Authors:Lee KG, Braun A, Chaikhoutdinov I, DeNobile J, Conrad M, Cohen W
Journal:Biol Bull
PubMed ID:12414579
Cocaine-induced dendritic spine formation in D1 and D2 dopamine receptor-containing medium spiny neurons in nucleus accumbens.
Authors:Lee KW, Kim Y, Kim AM, Helmin K, Nairn AC, Greengard P
Journal:Proc Natl Acad Sci U S A
PubMed ID:16492766
'Psychostimulant-induced alteration of dendritic spines on dopaminoceptive neurons in nucleus accumbens (NAcc) has been hypothesized as an adaptive neuronal response that is linked to long-lasting addictive behaviors. NAcc is largely composed of two distinct subpopulations of medium-sized spiny neurons expressing high levels of either dopamine D1 or D2 receptors. In ... More
Interaction of Hsp90 with the nascent form of the mutant epidermal growth factor receptor EGFRvIII.
Authors:Lavictoire SJ, Parolin DA, Klimowicz AC, Kelly JF, Lorimer IA
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:12471035
'EGFRvIII is a mutant epidermal growth factor that promotes aggressive growth of glioblastomas. We made a plasmid that directed the expression of an EGFRvIII with three copies of the Flag epitope at its amino terminus. Flag-tagged EGFRvIII was expressed at the same levels as unmodified EGFRvIII, and showed the same ... More
Mixed gastric- and intestinal-type metaplasia is formed by cells with dual intestinal and gastric differentiation.
Authors:Niwa T, Ikehara Y, Nakanishi H, Tanaka H, Inada K, Tsukamoto T, Ichinose M, Tatematsu M
Journal:J Histochem Cytochem
PubMed ID:15637340
'We have proposed to divide intestinal metaplasia (IM) into two categories, i.e., a mixed gastric and intestinal (GI) type, and a solely intestinal (I) type, based on the residual gastric phenotype cells. The GI-mixed-type IM can be identified by the presence of both cells with either gastric or intestinal phenotypes ... More