Zenon™ Mouse IgG2a Labeling Kits
New Zenon Alexa Fluor Plus Labeling Reagents are superior in three ways: improved bioconjugation for brighter signal, redesigned protein for robust screening regardless of IgG isotype, and new, more sensitive fluorophores.
Zenon&trade; Mouse IgG<sub>2a</sub> Labeling Kits
Invitrogen™

Zenon™ Mouse IgG2a Labeling Kits

マルチカラーICC、IHC、およびフローサイトメトリーアプリケーション用のInvitrogen Zenon&マウスIgG2a抗体アイソタイプ標識キットの詳細をご確認ください。
製品番号(カタログ番号)数量励起/発光標識または色素
Z2515525反応496、546、565/578R-PE(R-フィコエリトリン)
Z2510250反応495/519Alexa Fluor 488
Z2510750反応590/617Alexa Fluor 594
Z2510850反応650/668Alexa Fluor 647
Z2515125反応650/660APC(アロフィコシアニン)
製品番号(カタログ番号) Z25155
価格(JPY)
99,600
1 kit
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数量:
25反応
励起/発光:
496、546、565/578
標識または色素:
R-PE(R-フィコエリトリン)
Invitrogen Zenon™マウスIgG2a Labeling Kitを使用して、免疫細胞化学(ICC)、免疫組織化学(IHC)、フローサイトメトリー、および細胞イメージング用の抗体アイソタイプコンジュゲートを迅速に作成できます。血清、腹水、またはハイブリドーマ懸濁液中の抗体を効率的に標識しながら、ラボアプリケーションを簡素化し、抗体の交差反応を低減できます。
Zenon™マウスIgG2a標識キットを使用して、蛍光色素、ビオチン、または酵素で標識した、多用途で信頼性の高いIgG2a一次抗体を迅速に得られます。これらのキットは、一価のアフィニティー精製Fabフラグメントに結合したAlexa Fluorフルオロフォア、ビオチン、Pacific Blue、またはR-フィコエリスリンやアロフィコシアニンなどの酵素を使用しています。FabフラグメントはIgG2a一次抗体のFc部分に対するもので、ここに結合します。出発物質は少量しか必要なく、この方法は血清、腹水、またはハイブリドーマ懸濁液中の抗体を効率的に標識するように最適化されています。Zenonの標識法は免疫選択性に基づいているため、外因性のタンパク質(血清など)やアミン含有バッファーを標的抗体から除去する必要がなく、プロセスを簡素化します。
Zenonの標識技術は、同一の染色プロトコルで複数のマウス由来抗体の使用を大幅に簡素化します。Zenonの3色標識キットは、3種類の各蛍光色でそれぞれ10回の標識反応に十分な試薬を含んでいます。

Zenon標識技術の重要な特長:

• 標識した抗体は通常10分以内に使用可能
• 必要な一次抗体はわずか1~20 µg
• シンプル—精製は不要
• 柔軟—さまざまな蛍光色素、ビオチン、HRP、アルカリホスファターゼから選択可能
• 他のマウスモノクローナル抗体を同時に使用してマルチプレックス可能
• ICC、IHC、フローサイトメトリー、および細胞イメージングなど、さまざまなアプリケーションで使用可能

Zenon抗体標識キットを使用する利点:

コスト節約
Zenon抗体標識キットは、2 µL中のわずか0.4 µgの一次抗体をタグ付けできる、コストを意識した再現性のある方法を提供し、高価な抗体や入手困難な抗体の無駄や、産物の損失のリスクとなる過剰な洗浄ステップを最小限に抑えます。
感度
抗原結合親和性を損なうことなく一次抗体を標識できます:Zenon色素および酵素で標識したFabフラグメントはFcテールを標的にし、その調製時にアフィニティー精製されているため、相当する一次抗体のFc部分に対する高い親和性と選択性を確保します。Zenon Fabフラグメントの化学的標識手順ではFc結合部位が保護されるため、より活性の高い標識試薬を得られます。
スピード
ラボアプリケーションでZenon Fabフラグメントを使用する前に、精製手順は必要ありません。Fab-抗体複合体の形成は5分未満、その後のブロッキングステップは5分間で完了します。この間、混合物中のほぼすべての一次抗体が標識Fabフラグメントで標識されます。
簡素性
Fab-抗体複合体は、直接標識した一次抗体と同等の強度の蛍光または酵素活性を示します。抗体標識の程度は、反応中に加えるZenon標識試薬の量を変えるだけで簡単に変更できます。標識複合体が形成されると、抗体を精製することなく、すぐに使用できます。
信頼性
Zenon Fab-抗体複合体は安定しており、後に、または同時にさまざまな複合体でさまざまな標的細胞や組織を標識できます染色後、アルデヒドベースの固定化ステップにより、異なる一次抗体間で別の標識が移行するのを防いで、最初の染色パターンを維持できます。
カスタマイズ
当社は、効率的かつ機密性の高いカスタム抗体標識サービスを提供しており、製品の質を保証します。当社はISO 9001:2000認証を取得しています。
研究用にのみ使用できます。診断用には使用いただけません。
仕様
赤色~オレンジ
励起/発光496、546、565/578
標識タイプPE & APC
標識スケール< 1~20 μg
製品ラインZenon
数量25反応
マウス
Labeling TargetIgG2a
標識または色素R-PE(R-フィコエリトリン)
Unit Size1 kit
組成および保存条件
Zenon RPEマウスIgG2a標識試薬(125 µL)バイアル x 1、Zenonブロッキング試薬(マウスIgG、125 µL)バイアル x 1。

冷蔵庫(2℃~8℃)に保存し、遮光してください。

引用および参考文献 (3)

引用および参考文献
Abstract
Libraries against libraries for combinatorial selection of replicating antigen-antibody pairs.
Authors:Bowley DR, Jones TM, Burton DR, Lerner RA,
Journal:Proc Natl Acad Sci U S A
PubMed ID:19139405
'Antibodies are among the most highly selective tight-binding ligands for proteins. Because the human genome project has deciphered the proteome, there is an opportunity to use combinatorial antibody libraries to select high-affinity antibodies to every protein encoded by the genome. However, this is a large task because the selection formats ... More
Flow cytometry and FISH to measure the average length of telomeres (flow FISH).
Authors:Baerlocher GM, Vulto I, de Jong G, Lansdorp PM
Journal:Nat Protoc
PubMed ID:17406480
Telomeres have emerged as crucial cellular elements in aging and various diseases including cancer. To measure the average length of telomere repeats in cells, we describe our protocols that use fluorescent in situ hybridization (FISH) with labeled peptide nucleic acid (PNA) probes specific for telomere repeats in combination with fluorescence ... More
Binding and transfer of human immunodeficiency virus by DC-SIGN+ cells in human rectal mucosa.
Authors:Gurney KB, Elliott J, Nassanian H, Song C, Soilleux E, McGowan I, Anton PA, Lee B
Journal:J Virol
PubMed ID:15827191
The role of DC-SIGN on human rectal mucosal dendritic cells is unknown. Using highly purified human rectal mucosal DC-SIGN+ cells and an ultrasensitive real-time reverse transcription-PCR assay to quantify virus binding, we found that HLA-DR+/DC-SIGN+ cells can bind and transfer more virus than the HLA-DR+/DC-SIGN- cells. Greater than 90% of ... More