Zenon™ Rabbit IgG Labeling Kits
Zenon™ Rabbit IgG Labeling Kits
Invitrogen™

Zenon™ Rabbit IgG Labeling Kits

Zenon™ Rabbit IgG Labeling Kits
製品番号(カタログ番号)数量励起/発光標識または色素
Z2530250反応495/519Alexa Fluor 488
Z25303
または、製品番号Z-25303
50反応531/554Alexa Fluor 532
Z2530550反応555/565Alexa Fluor 555
Z2530650反応578/603Alexa Fluor 568
Z2530750反応590/617Alexa Fluor 594
Z2530850反応650/668Alexa Fluor 647
Z2531250反応752/779Alexa Fluor 750
Z2531350反応402/421Alexa Fluor 405
Z2535125反応650/660APC(アロフィコシアニン)
Z2535525反応496、546、565/578R-PE(R-フィコエリトリン)
製品番号(カタログ番号) Z25302
価格(JPY)
101,800
1 kit
お問い合わせください ›
数量:
50反応
励起/発光:
495/519
標識または色素:
Alexa Fluor 488
Invitrogen Zenon™ Rabbit IgG Labeling Kitを使用して、免疫細胞化学(ICC)、免疫組織化学(IHC)、フローサイトメトリー、および細胞イメージング用の抗体(IgG)コンジュゲートを作成できます。血清、腹水、またはハイブリドーマ懸濁液中の抗体を効率的に標識しながら、ラボアプリケーションを簡素化し、抗体の交差反応を低減できます。
Zenon™ウサギIgG標識キットを使用して、蛍光色素、ビオチン、または酵素で標識した、多用途で信頼性の高いIgG一次抗体を迅速に得られます。これらのキットは、一価のアフィニティー精製Fabフラグメントに結合したAlexa Fluorフルオロフォア、ビオチン、Pacific Blue、またはR-フィコエリスリンやアロフィコシアニンなどの酵素を使用しています。FabフラグメントはIgG一次抗体のFc部分に対するもので、ここに結合します。出発物質は少量しか必要なく、この方法は血清、腹水、またはハイブリドーマ懸濁液中の抗体を効率的に標識するように最適化されています。Zenonの標識法は免疫選択性に基づいているため、外因性のタンパク質(血清など)やアミン含有バッファーを標的抗体から除去する必要がなく、プロセスを簡素化します。
Zenonの標識技術は、同一の染色プロトコルで複数のマウス由来抗体の使用を大幅に簡素化します。Zenonの3色標識キットは、3種類の各蛍光色でそれぞれ10回の標識反応に十分な試薬を含んでいます。

Zenon標識技術の重要な特長:

• 標識した抗体は通常10分以内に使用可能
• 必要な一次抗体はわずか1~20 μg
• シンプル—精製は不要
• 柔軟—さまざまな蛍光色素、ビオチン、HRP、アルカリホスファターゼから選択可能
• 他のマウスモノクローナル抗体を同時に使用してマルチプレックス可能
• ICC、IHC、フローサイトメトリー、および細胞イメージングなど、さまざまなアプリケーションで使用可能。

Zenon抗体標識キットを使用する利点:

コスト節約
Zenon抗体標識キットは、2 μL中のわずか0.4 μgの一次抗体をタグ付けできる、コストを意識した再現性のある方法を提供し、高価な抗体や入手困難な抗体の無駄や、産物の損失のリスクとなる過剰な洗浄ステップを最小限に抑えます。
感度
抗原結合親和性を損なうことなく一次抗体を標識できます:Zenon色素および酵素で標識したFabフラグメントはFcテールを標的にし、その調製時にアフィニティー精製されているため、相当する一次抗体のFc部分に対する高い親和性と選択性を確保します。Zenon Fabフラグメントの化学的標識手順ではFc結合部位が保護されるため、より活性の高い標識試薬を得られます。
スピード
ラボアプリケーションでZenon Fabフラグメントを使用する前に、精製手順は必要ありません。Fab-抗体複合体の形成は5分未満、その後のブロッキングステップは5分間で完了します。この間、混合物中のほぼすべての一次抗体が標識Fabフラグメントで標識されます。
簡素性
Fab-抗体複合体は、直接標識した一次抗体と同等の強度の蛍光または酵素活性を示します。抗体標識の程度は、反応中に加えるZenon標識試薬の量を変えるだけで簡単に変更できます。標識複合体が形成されると、抗体を精製することなく、すぐに使用できます。
信頼性
Zenon Fab-抗体複合体は安定しており、後に、または同時にさまざまな複合体でさまざまな標的細胞や組織を標識できます染色後、アルデヒドベースの固定化ステップにより、異なる一次抗体間で別の標識が移行するのを防いで、最初の染色パターンを維持できます。
カスタマイズ
当社は、効率的かつ機密性の高いカスタム抗体標識サービスを提供しており、製品の質を保証します。当社はISO 9001:2000認証を取得しています。
研究用にのみ使用できます。診断用には使用いただけません。
仕様
Green
励起/発光495/519
標識タイプAlexa Fluor
標識スケール< 1~20 μg
製品ラインZenon
製品タイプLabeling Kit
数量50反応
ウサギ
Labeling TargetIgG
標識または色素Alexa Fluor 488
Unit Size1 kit
組成および保存条件
Zenon Alexa Fluor 488ウサギIgG標識試薬(250 μL)バイアル x 1、Zenonブロッキング試薬(ウサギIgG、250 μL)バイアル x 1を含みます。

冷蔵庫(2℃~8℃)に保存し、遮光してください。

引用および参考文献 (24)

引用および参考文献
Abstract
The membrane-bound histidine acid phosphatase TbMBAP1 is essential for endocytosis and membrane recycling in Trypanosoma brucei.
Authors:Engstler M, Weise F, Bopp K, Grünfelder CG, Günzel M, Heddergott N, Overath P
Journal:J Cell Sci
PubMed ID:15855239
'In the parasitic protozoan Trypanosoma brucei, endocytosis and exocytosis occur exclusively at an invagination of the plasma membrane around the base of the flagellum, called the flagellar pocket, which actively communicates by vesicular membrane flow with cisternal/tubulovesicular endosomes. The division of the cell surface into three morphologically distinct sub-domains and ... More
Differential localization of the centromere-specific proteins in the major centromeric satellite of Arabidopsis thaliana.
Authors:Shibata F, Murata M
Journal:J Cell Sci
PubMed ID:15161939
'The 180 bp family of tandem repetitive sequences, which constitutes the major centromeric satellite in Arabidopsis thaliana, is thought to play important roles in kinetochore assembly. To assess the centromere activities of the 180 bp repeats, we performed indirect fluorescence immunolabeling with antibodies against phosphorylated histone H3 at Ser10, HTR12 ... More
Cocaine-induced dendritic spine formation in D1 and D2 dopamine receptor-containing medium spiny neurons in nucleus accumbens.
Authors:Lee KW, Kim Y, Kim AM, Helmin K, Nairn AC, Greengard P
Journal:Proc Natl Acad Sci U S A
PubMed ID:16492766
'Psychostimulant-induced alteration of dendritic spines on dopaminoceptive neurons in nucleus accumbens (NAcc) has been hypothesized as an adaptive neuronal response that is linked to long-lasting addictive behaviors. NAcc is largely composed of two distinct subpopulations of medium-sized spiny neurons expressing high levels of either dopamine D1 or D2 receptors. In ... More
Activity-dependent phosphorylation of tyrosine hydroxylase in dopaminergic neurons of the rat retina.
Authors:Witkovsky P, Veisenberger E, Haycock JW, Akopian A, Garcia-Espana A, Meller E
Journal:J Neurosci
PubMed ID:15115820
'We studied in vivo activity-dependent phosphorylation of tyrosine hydroxylase (TH) in dopaminergic (DA) neurons of the rat retina. TH phosphorylation (TH-P) was evaluated by immunocytochemistry, using antibodies specific for each of three regulated phosphorylation sites. TH synthesis rate was measured by dihydroxyphenylalanine (DOPA) accumulation in the presence of NSD-1015, an ... More
Importance of TRF1 for functional telomere structure.
Authors:Iwano T, Tachibana M, Reth M, Shinkai Y
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:14559908
'Telomeres are comprised of telomeric DNA sequences and associated binding molecules. Their structure functions to protect the ends of linear chromosomes and ensure chromosomal stability. One of the mammalian telomere-binding factors, TRF1, localizes telomeres by binding to double-stranded telomeric DNA arrays. Because the overexpression of wild-type and dominant-negative TRF1 induces ... More