Search
Zitierungen und Referenzen (6)
Invitrogen™
RNaseOUT™ rekombinanter Ribonuklease-Hemmer
RNaseOUT™ Inhibitor für rekombinante Ribonuklease ist ein starker nicht-kompetitiver Inhibitor von Pankreas-Ribonukleasen wie RNase A, und wird verwendet, um dieWeitere Informationen
| Katalognummer | Menge |
|---|---|
| 10777019 | 5000 Einheiten |
Katalognummer 10777019
Preis (EUR)
282,65
Exklusiv online
332,00Ersparnis 49,35 (15%)
Each
Menge:
5000 Einheiten
Preis (EUR)
282,65
Exklusiv online
332,00Ersparnis 49,35 (15%)
Each
RNaseOUT™ Inhibitor für rekombinante Ribonuklease ist ein starker nicht-kompetitiver Inhibitor von Pankreas-Ribonukleasen wie RNase A, und wird verwendet, um die RNA-Degradation bei verschiedenen Anwendungen zu vermeiden. RNaseOUT™ Inhibitor für rekombinante Ribonuklease ist ein saures Protein mit einem Molekulargewicht von ∼ 52 kDa. RNaseOUT™ hemmt RNase A, RNase B und RNase C.
Anwendungen
cDNA-Synthese, RT-PCR sowie In-vitro-Transkription und -Translation
Quelle
Aufgereinigt durch Affinitätschromatographie aus E. coli, die ein kloniertes Gen vom Schwein exprimieren
Wirkungs- und Qualitätskontrolle
SDS-PAGE-Reinheitsgrad, Endodeoxyribonuklease-Assay, Proteinkonzentration, spezifische Aktivität, Funktionalität bestimmt durch RT-PCR
Einheitendefinition
Eine Einheit hemmt 5 ng RNase A um 50 % unter Verwendung von zyklischem Cytidin-2´, 3´-Monophosphat (cCMP) als Substrat
Reaktionsbedingungen pro Einheit
100 mM Tris-Acetat (pH 6,5), 1 mM EDTA, 0,2 mM cCMP, 2 µg RNase A in 1 ml von 0 bis 10 min bei 25 °C
Anwendungen
cDNA-Synthese, RT-PCR sowie In-vitro-Transkription und -Translation
Quelle
Aufgereinigt durch Affinitätschromatographie aus E. coli, die ein kloniertes Gen vom Schwein exprimieren
Wirkungs- und Qualitätskontrolle
SDS-PAGE-Reinheitsgrad, Endodeoxyribonuklease-Assay, Proteinkonzentration, spezifische Aktivität, Funktionalität bestimmt durch RT-PCR
Einheitendefinition
Eine Einheit hemmt 5 ng RNase A um 50 % unter Verwendung von zyklischem Cytidin-2´, 3´-Monophosphat (cCMP) als Substrat
Reaktionsbedingungen pro Einheit
100 mM Tris-Acetat (pH 6,5), 1 mM EDTA, 0,2 mM cCMP, 2 µg RNase A in 1 ml von 0 bis 10 min bei 25 °C
Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung bei diagnostischen Verfahren.
Specifications
Konzentration100 mmol
ProduktlinieRNaseOUT
Menge5000 Einheiten
Unit SizeEach
Inhalt und Lagerung
Bei -20 °C lagern. Häufige Temperaturänderungen bei Lagerung vermeiden. RNaseOUT™ Ribonukleasehemmer erfordert 1 mM DTT zum Aufrechterhalten der Aktivität.
Die Haltbarkeit des Produkts ist für 6 Monate ab Kaufdatum garantiert, sofern in der Produktdokumentation nichts anderes angegeben ist.
Die Haltbarkeit des Produkts ist für 6 Monate ab Kaufdatum garantiert, sofern in der Produktdokumentation nichts anderes angegeben ist.
Häufig gestellte Fragen (FAQ)
Which components of the SuperScript III First Strand Synthesis System for RT-PCR are available for purchase separately?
What does RNaseOUT Recombinant RNase Inhibitor do?
What is the concentration of RNaseOUT Recombinant Ribonuclease Inhibitor in Units/microL?
What is the temperature limitation of RNaseOUT Recombinant Ribonuclease Inhibitor (Cat. No. 10777019)?
I am having trouble performing PCR amplification after DNA isolation with RNAlater-treated samples. Does RNAlater have an impact on downstream PCR applications?
Zitierungen und Referenzen (6)
Zitierungen und Referenzen
Abstract
The catalytic domain of RNase E shows inherent 3' to 5' directionality in cleavage site selection.
Journal:Proc Natl Acad Sci U S A
PubMed ID:12417756
'RNase E, a multifunctional endoribonuclease of Escherichia coli, attacks substrates at highly specific sites. By using synthetic oligoribonucleotides containing repeats of identical target sequences protected from cleavage by 2''-O-methylated nucleotide substitutions at specific positions, we investigated how RNase E identifies its cleavage sites. We found that the RNase E catalytic
Cloning and functional characterization of HDAC11, a novel member of the human histone deacetylase family.
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:11948178
'We have cloned and characterized a human cDNA that belongs to the histone deacetylase family, which we designate as HDAC11. The predicted HDAC11 amino acid sequence reveals an open reading frame of 347 residues with a corresponding molecular mass of 39 kDa. Sequence analyses of the putative HDAC11 protein indicate
Development of reverse transcription (RT)-PCR and real-time RT-PCR assays for rapid detection and quantification of viable yeasts and molds contaminating yogurts and pasteurized food products.
Journal:Appl Environ Microbiol
PubMed ID:12839789
Reverse transcriptase PCR (RT-PCR) and real-time RT-PCR assays have been used to detect and quantify actin mRNA from yeasts and molds. Universal primers were designed based on the available fungal actin sequences, and by RT-PCR they amplified a specific 353-bp fragment from fungal species involved in food spoilage. From experiments
Regulation of H-ras splice variant expression by cross talk between the p53 and nonsense-mediated mRNA decay pathways.
Journal:Mol Cell Biol
PubMed ID:17709397
When cells are exposed to a genotoxic stress, a DNA surveillance pathway that involves p53 is activated, allowing DNA repair. Eukaryotic cells have also evolved a mechanism called mRNA surveillance that controls the quality of mRNAs. Indeed, mutant mRNAs carrying premature translation termination codons (PTCs) are selectively degraded by the
Biochemistry of mitochondrial nitric-oxide synthase.
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:12154090
We reported that the generation of nitric oxide by mitochondria is catalyzed by a constitutive, mitochondrial nitric-oxide synthase (mtNOS). Given that this production may establish the basis for a novel regulatory pathway of energy metabolism, oxygen consumption, and oxygen free radical production, it becomes imperative to identify unequivocally and characterize