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Citas y referencias (6)
Invitrogen™
Inhibidor de la ribonucleasa recombinante RNaseOUT™
El inhibidor de ribonucleasa recombinante RNaseOUT™ es un potente inhibidor no competitivo de ribonucleasas de tipo pancreático como ARNasa A.Más información
| Número de catálogo | Cantidad |
|---|---|
| 10777019 | 5000 unidades |
Número de catálogo 10777019
Precio (USD)
331,80
Each
Cantidad:
5000 unidades
Precio (USD)
331,80
Each
El inhibidor de ribonucleasa recombinante RNaseOUT™ es un potente inhibidor no competitivo de ribonucleasas de tipo pancreático como ARNasa A. Se utiliza para evitar la degradación del ARN en una serie de aplicaciones. El inhibidor de ribonucleasa recombinante RNaseOUT™ es una proteína acídica con un peso molecular de ∼52 kDa. RNaseOUT™ inhibe la ARNasa A, RNasa B y RNasa C.
Aplicaciones
Síntesis de la ADNc, RT-PCR y transcripción y translación in vitro
Fuente
Purificado por cromatografía de afinidad a partir de la expresión de un gen porcino clonado de E. coli
Pruebas de rendimiento y calidad
Pureza SDS-PAGE, ensayos de endodesoxiribonucleasa, concentración de proteínas, actividad específica, rendimiento evaluado mediante RT-PCR
Definición de la unidad
Una unidad inhibe 5 ng de ARNasa A en un 50 % mediante el uso de citidina 2´, 3´ monofosfato cíclico (cCMP) como sustrato
Condiciones de reacción de la unidad
100 mM de tris-acetato (pH 6,5), 1 mM de EDTA, 0,2 mM de cCMP, 2 µg de ARNasa A en 1 ml de 0 a 10 minutos a 25 °C
Aplicaciones
Síntesis de la ADNc, RT-PCR y transcripción y translación in vitro
Fuente
Purificado por cromatografía de afinidad a partir de la expresión de un gen porcino clonado de E. coli
Pruebas de rendimiento y calidad
Pureza SDS-PAGE, ensayos de endodesoxiribonucleasa, concentración de proteínas, actividad específica, rendimiento evaluado mediante RT-PCR
Definición de la unidad
Una unidad inhibe 5 ng de ARNasa A en un 50 % mediante el uso de citidina 2´, 3´ monofosfato cíclico (cCMP) como sustrato
Condiciones de reacción de la unidad
100 mM de tris-acetato (pH 6,5), 1 mM de EDTA, 0,2 mM de cCMP, 2 µg de ARNasa A en 1 ml de 0 a 10 minutos a 25 °C
Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso en procedimientos diagnósticos.
Especificaciones
Concentración100 mm
Línea de productosRNaseOUT
Cantidad5000 unidades
Unit SizeEach
Contenido y almacenamiento
Almacenar a -20 °C. Evite exponer el producto a cambios frecuentes de temperatura. El inhibidores de ribonucleasa RNaseOUT™ requiere 1 mm de DTT para mantener la actividad.
El producto tiene una garantía de 6 meses a partir de la fecha de compra, a menos que se indique lo contrario en la documentación del producto.
El producto tiene una garantía de 6 meses a partir de la fecha de compra, a menos que se indique lo contrario en la documentación del producto.
Preguntas frecuentes
Which components of the SuperScript III First Strand Synthesis System for RT-PCR are available for purchase separately?
What does RNaseOUT Recombinant RNase Inhibitor do?
What is the concentration of RNaseOUT Recombinant Ribonuclease Inhibitor in Units/microL?
What is the temperature limitation of RNaseOUT Recombinant Ribonuclease Inhibitor (Cat. No. 10777019)?
I am having trouble performing PCR amplification after DNA isolation with RNAlater-treated samples. Does RNAlater have an impact on downstream PCR applications?
Citations & References (6)
Citations & References
Abstract
The catalytic domain of RNase E shows inherent 3' to 5' directionality in cleavage site selection.
Journal:Proc Natl Acad Sci U S A
PubMed ID:12417756
'RNase E, a multifunctional endoribonuclease of Escherichia coli, attacks substrates at highly specific sites. By using synthetic oligoribonucleotides containing repeats of identical target sequences protected from cleavage by 2''-O-methylated nucleotide substitutions at specific positions, we investigated how RNase E identifies its cleavage sites. We found that the RNase E catalytic
Cloning and functional characterization of HDAC11, a novel member of the human histone deacetylase family.
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:11948178
'We have cloned and characterized a human cDNA that belongs to the histone deacetylase family, which we designate as HDAC11. The predicted HDAC11 amino acid sequence reveals an open reading frame of 347 residues with a corresponding molecular mass of 39 kDa. Sequence analyses of the putative HDAC11 protein indicate
Development of reverse transcription (RT)-PCR and real-time RT-PCR assays for rapid detection and quantification of viable yeasts and molds contaminating yogurts and pasteurized food products.
Journal:Appl Environ Microbiol
PubMed ID:12839789
Reverse transcriptase PCR (RT-PCR) and real-time RT-PCR assays have been used to detect and quantify actin mRNA from yeasts and molds. Universal primers were designed based on the available fungal actin sequences, and by RT-PCR they amplified a specific 353-bp fragment from fungal species involved in food spoilage. From experiments
Regulation of H-ras splice variant expression by cross talk between the p53 and nonsense-mediated mRNA decay pathways.
Journal:Mol Cell Biol
PubMed ID:17709397
When cells are exposed to a genotoxic stress, a DNA surveillance pathway that involves p53 is activated, allowing DNA repair. Eukaryotic cells have also evolved a mechanism called mRNA surveillance that controls the quality of mRNAs. Indeed, mutant mRNAs carrying premature translation termination codons (PTCs) are selectively degraded by the
Biochemistry of mitochondrial nitric-oxide synthase.
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:12154090
We reported that the generation of nitric oxide by mitochondria is catalyzed by a constitutive, mitochondrial nitric-oxide synthase (mtNOS). Given that this production may establish the basis for a novel regulatory pathway of energy metabolism, oxygen consumption, and oxygen free radical production, it becomes imperative to identify unequivocally and characterize