Platinum™ II Hot-Start-PCR-Mastergemische (2X)
Platinum™ II Hot-Start-PCR-Mastergemische (2X)
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Platinum™ II Hot-Start-PCR-Mastergemische (2X)

Invitrogen Platinum II Hot-Start Green PCR Master Mix (2X) bietet Platinum II Taq Hot-Start DNA-Polymerase, vorgemischt mit Platinum II PCR-PufferWeitere Informationen
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KatalognummerAnzahl ReaktionenFarbe
14001013200 ReaktionenGreen
1400101250 ReaktionenGreen
140010141000 ReaktionenGreen
1400001250 reactionsColorless
140000141000 ReaktionenColorless
14000013200 ReaktionenColorless
Katalognummer 14001013
Preis (EUR)
352,65
Exklusiv online
367,00
Ersparnis 14,35 (4%)
Each
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Anzahl Reaktionen:
200 Reaktionen
Farbe:
Green
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Invitrogen Platinum II Hot-Start Green PCR Master Mix (2X) bietet Platinum II Taq Hot-Start DNA-Polymerase, vorgemischt mit Platinum II PCR-Puffer und dNTPs für eine bequeme PCR-Einrichtung sowie zwei Tracking-Farbstoffe für das direkte Laden von PCR-Produkten auf Gele.Platinum II Taq Hot-Start DNA-Polymerase wurde für das universelle Primer-Annealing und die schnelle, einfache PCR mit seiner einzigartigen Kombination aus innovativem Puffer, leistungsstarker, konstruierter Taq DNA-Polymerase und überlegener Hot-Start-Technologie entwickelt.

Zu den Merkmalen der Platinum II Taq Hot-Start-DNA-Polymerase gehören:
Innovativer Puffer — Ermöglicht einheitliche Annealing-Temperatur durch isostabilisierende Primer-Template-Duplexstrukturen
Engineered Taq DNA-Polymerase — Ermöglicht schnelle Zyklen und Resistenz gegen häufige Inhibitoren
Platinum Hot-Start-Technologie — überlegene Spezifität, Empfindlichkeit und Ausbeute; ermöglicht die Einrichtung von Reaktionen bei Raumtemperatur
Grüner PCR-Puffer—hilft, durch direkte Gelbeladung Pipettierfehler zu reduzieren

Platinum II Taq Hot-Start DNA Polymerase ist eine speziell entwickelte Taq DNA-Polymerase, die eine erhöhte Resistenz gegen Reaktionsinhibitoren zeigt, die aus Probenmaterial oder DNA-Reinigungsschritten stammen.Die Polymerase weist eine höhere DNA-Syntheserate auf und liefert PCR-Ergebnisse mehr als doppelt so schnell wie andere Taq DNA-Polymerasen.Die geschützten Platinum Taq Antikörper blockieren die Polymerase-Aktivität bei Raumtemperatur und dissoziieren nach dem ersten Denaturierungsschritt bei 94 °CDieser automatische „Heißstart“ bietet eine erhöhte Empfindlichkeit, Spezifität und Ausbeute und ermöglicht gleichzeitig eine Reaktionsmontage bei Raumtemperatur.

Aufgrund der einzigartigen Zusammensetzung des Platinum II PCR-Puffers beträgt die Annealing-Temperatur für die meisten Primerpaare, die gemäß den allgemeinen Konstruktionsregeln hergestellt wurden, 60 C.Isostabilisierende Moleküle im Puffer erhöhen die Primer-Template-Duplexstabilität während des Annealings und tragen zu einer verbesserten Spezifität bei, ohne dass die Annealing-Temperatur für jedes Primerpaar optimiert werden muss.Mit Platinum II Hot-Start Green PCR Master Mix (2X) können verschiedene PCR-Assays mit demselben Protokoll mit universeller Primer-Annealing-Temperatur und dem für das längste zu amplifizierenden Fragment ausgewählten Erweiterungsschritt zusammen ausgeführt werden.

Platinum II Hot-Start Green PCR Master Mix (2X) provided with the optional Platinum GC Enhancer for specific amplification

Verwenden Sie Platinum II Taq Green Hot Start DNA-Polymerase für die Amplifikation von DNA aus komplexen genomischen, viralen und Plasmid-Templates sowie in RT-PCR, in Anwendungen wie Genotypisierung, PCR mit hohem Durchsatz oder mit Proben von suboptimalem Reinheitsgrad.

Platinum II Hot-Start PCR Master Mix (2X) ist ebenfalls erhältlich und ist der gleiche Master-Mix ohne die Tracking-Farbstoffe.

Weitere Informationen finden Sie unter www.thermofisher.com/platinumiitaq ›

Nur für Forschungszwecke.
Specifications
FarbeGreen
Wiedergabetreue (vs. Taq)1X
FormatTube
Hot-StartIntegrierter Heißstart
Anzahl Reaktionen200 Reaktionen
Überhang3'-A
PolymerasePlatinumTM II Taq Hot-Start DNA-Polymerase
ProdukttypHot Start PCR Master Mix
Menge200 Reaktionen
ReaktionsformatSuperMix oder Master Mix
VersandbedingungDry Ice
Größe (Endprodukt)5 kb oder weniger
AusgangsmaterialDNA
Konzentration2X
Zur Verwendung mit (Anwendung)Heißstart-PCR
GC-Rich PCR PerformanceHoch
ReaktionsgeschwindigkeitSchnell oder standardmäßig
Unit SizeEach
Inhalt und Lagerung
• Platinum II Green PCR Master Mix (2X), 4 x 1,25 ml
• Platinum GC-Enhancer, 2 x 1,25 ml
• Wasser, nukleasefrei, 4 x 1,25 ml

Lagerung bei -20 °C in einem Gefriergerät ohne Abtauautomatik.

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

What is the storage temperature of Platinum II Taq Hot-Start DNA Polymerase products?

Platinum II Taq Hot-Start DNA Polymerase products can be stored at 4 degrees C for up to 3 months. For longer storage, we recommend storing all components at -20 degrees C.

Is the PCR product from reactions performed with Platinum II Hot-Start PCR Master Mix and Platinum II Hot-Start Green PCR Master Mix compatible with E-Gel agarose gels?

Electrophoretic separation on E-Gel agarose gels depends on the salt concentration in the analyzed sample. For optimal separation, we recommend diluting PCR reactions performed with colorless and green Platinum II PCR Master Mixes 2- to 20-fold, prior to running on E-Gel agarose gels. The dyes in the Platinum II Hot-Start Green PCR Master Mix do not interfere with fragment separation on E-Gel agarose gels.

Do the dyes in Platinum II Green PCR Buffer interfere with PCR performance of Platinum II Taq Hot-Start DNA Polymerase?

No. The tracing dyes (a blue and a yellow dye) in Platinum II Green PCR Buffer do not interfere with PCR performance and do not change any enzyme features.

Can Platinum II Taq Hot-Start DNA Polymerase be used in master mixes for qPCR?

Yes, Platinum II Taq Hot-Start DNA Polymerase can be used in qPCR master mixes for target detection and quantification in a real-time PCR instrument using probes or SYBR Green dye.

Can I keep my PCR reactions with Platinum II Taq Hot-Start DNA Polymerase at room temperature before the cycling starts?

Yes. Due to stable antibody-mediated hot-start technology, Platinum II Taq Hot-Start DNA Polymerase is highly stable. The premixed reactions for PCR can be incubated at room temperature for up to 24 hr before loading in the thermal cycler, without any loss of amplification specificity.

Zitierungen und Referenzen (15)

Zitierungen und Referenzen
Abstract
Monitoring and contamination incidence of gnotobiotic experiments performed in microisolator cages.
Authors:Basic M, Bolsega S, Smoczek A, Gläsner J, Hiergeist A, Eberl C, Stecher B, Gessner A, Bleich A
Journal:Int J Med Microbiol
PubMed ID:33636479
'With the increased interest in the microbiome research, gnotobiotic animals and techniques emerged again as valuable tools to investigate functional effects of host-microbe and microbe-microbe interactions. The increased demand for gnotobiotic experiments has resulted in the greater need for housing systems for short-term maintenance of gnotobiotic animals. During the last ... More
CircINSR Regulates Fetal Bovine Muscle and Fat Development.
Authors:Shen X, Tang J, Ru W, Zhang X, Huang Y, Lei C, Cao H, Lan X, Chen H
Journal:Front Cell Dev Biol
PubMed ID:33490079
'The level of muscle development in livestock directly affects the production efficiency of livestock, and the contents of intramuscular fat (IMF) is an important factor that affects meat quality. However, the molecular mechanisms through which circular RNA (circRNA) affects muscle and IMF development remains largely unknown. In this study, we ... More
Dynamic regulation of connexins in stem cell pluripotency.
Authors:Esseltine JL, Brooks CR, Edwards NA, Subasri M, Sampson J, Séguin C, Betts DH, Laird DW
Journal:Stem Cells
PubMed ID:31646713
'Characterization of the pluripotent "ground state" has led to a greater understanding of species-specific stem cell differences and has imparted an appreciation of the pluripotency continuum that exists in stem cells in vitro. Pluripotent stem cells are functionally coupled via connexins that serve in gap junctional intercellular communication (GJIC) and ... More
Four high-quality draft genome assemblies of the marine heterotrophic nanoflagellate Cafeteria roenbergensis.
Authors:Hackl T, Martin R, Barenhoff K, Duponchel S, Heider D, Fischer MG
Journal:Sci Data
PubMed ID:31964893
'The heterotrophic stramenopile Cafeteria roenbergensis is a globally distributed marine bacterivorous protist. This unicellular flagellate is host to the giant DNA virus CroV and the virophage mavirus. We sequenced the genomes of four cultured C. roenbergensis strains and generated 23.53?Gb of Illumina MiSeq data (99-282?×?coverage per strain) and 5.09?Gb of ... More
Generation of an induced pluripotent stem cell line (TRNDi008-A) from a Hunter syndrome patient carrying a hemizygous 208insC mutation in the IDS gene.
Authors:Hong J, Xu M, Li R, Cheng YS, Kouznetsova J, Beers J, Liu C, Zou J, Zheng W
Journal:Stem Cell Res
PubMed ID:31071499
'Mucopolysaccharidosis Type II (MPS II), also known as Hunter syndrome, is a rare X-linked genetic disease caused by mutations in the IDS gene encoding iduronate 2-sulfatase (I2S). This is a multisystem disorder with significant variation in symptoms. Here, we document a human induced pluripotent stem cell (iPSC) line generated from ... More