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Invitrogen™
SYPRO™ Proteingel-Färbemittel
SYPRO Ruby Protein-Gelfärbung ist eine hochempfindliche, gebrauchsfertige fluoreszierende Färbung für den Nachweis von durch Polyacrylamid-Gelelektrophorese (PAGE) getrennten Gesamtproteinen. Ideal fürWeitere Informationen
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| Katalognummer | Farbe | Menge |
|---|---|---|
| S12010 | Orangefarben | 500 μl |
| S6650 | Orange | 500 μl |
| S6651 | Orange | 10 x 50 μl |
| S6653 | Rot | 500 μl |
| S6654 auch als S-6654 bezeichnet | Rot | 10 x 50 μl |
| S12001 | Rubin | 200 mL |
| S12000 | Rubin | 1 l |
| S21900 | Rubin | 5 l |
| S12000X3 | Rubin | 3 x 1 l |
Katalognummer S12010
Preis (EUR)
432,65
Exklusiv online
455,00Ersparnis 22,35 (5%)
Each
Farbe:
Orangefarben
Menge:
500 μl
Preis (EUR)
432,65
Exklusiv online
455,00Ersparnis 22,35 (5%)
Each
SYPRO Ruby Protein-Gelfärbung ist eine hochempfindliche, gebrauchsfertige fluoreszierende Färbung für den Nachweis von durch Polyacrylamid-Gelelektrophorese (PAGE) getrennten Gesamtproteinen. Ideal für den Einsatz in 1D- und 2D-PAGE. Die Empfindlichkeit von SYPRO Ruby Gelfärbung ist mindestens so hoch wie die der besten Silberfärbeverfahren. Gefärbte Proteine können mit einem standardmäßigen UV- oder Blaulicht-Transilluminator oder einem Bildgebungsgerät mit den entsprechenden Filtern oder Lasern betrachtet werden.
Merkmale:
• Einfaches Färbeverfahren: kein Entfärben oder zeitgesteuerte Schritte erforderlich
• Linearer Quantifizierungsbereich über drei Größenordnungen
• Kompatibilität mit Massenspektrometrie und Mikrosequenzierung
Vergleich aller Fluoreszenz-Färbemittel ›
Merkmale:
• Einfaches Färbeverfahren: kein Entfärben oder zeitgesteuerte Schritte erforderlich
• Linearer Quantifizierungsbereich über drei Größenordnungen
• Kompatibilität mit Massenspektrometrie und Mikrosequenzierung
Vergleich aller Fluoreszenz-Färbemittel ›
Nur für Forschungszwecke. Darf nicht für diagnostische Verfahren eingesetzt werden.
Specifications
Konzentration5000X in DMSO
DetektionsstelleIn-Gel-Detektion
NachweisverfahrenFluoreszenz
Anregung/Emission300, 490/640 nm
Menge500 μl
Haltbarkeit3 Monate
VersandbedingungRaumtemperatur
ZielmolekülProtein
FarbeOrangefarben
Marker oder FarbstoffSYPRO Tangerine
ProduktlinieSYPRO
ProdukttypProteingel-Färbemittel
Unit SizeEach
Inhalt und Lagerung
Lagerung bei Raumtemperatur und vor Licht geschützt
Zitierungen und Referenzen (12)
Zitierungen und Referenzen
Abstract
Translational regulation of prostaglandin endoperoxide H synthase-1 mRNA in megakaryocytic MEG-01 cells. Specific protein binding to a conserved 20-nucleotide CIS element in the 3'-untranslated region.
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:12237309
Prostaglandin endoperoxide H synthase-1 (PGHS-1) is an abundant enzyme in platelets, where it plays a key role in the cascade of prostanoid formation. In platelets, the primary site of PGHS-1 synthesis is in precursor megakaryocytic cells. We have previously shown that in megakaryocytic MEG-01 cells, TPA induces an increase of
Social exploitation of vitellogenin.
Journal:Proc Natl Acad Sci U S A
PubMed ID:12566563
'Vitellogenin is a female-specific glucolipoprotein yolk precursor produced by all oviparous animals. Vitellogenin expression is under hormonal control, and the protein is generally synthesized directly before yolk deposition. In the honeybee (Apis mellifera), vitellogenin is not only synthesized by the reproductive queen, but also by the functionally sterile workers. In
Virulence-associated trimeric autotransporters of Haemophilus parasuis are antigenic proteins expressed in vivo.
Journal:Vet Res
PubMed ID:19995512
Glässer's disease is a re-emerging swine disease characterized by a severe septicaemia. Vaccination has been widely used to control the disease, although there is a lack of extended cross-protection. Trimeric autotransporters, a family of surface exposed proteins implicated in host-pathogen interactions, are good vaccine candidates. Members of this family have
A method for the isolation of covalent DNA-protein crosslinks suitable for proteomics analysis.
Journal:Anal Biochem
PubMed ID:16091282
The covalent crosslinking of protein to DNA is a form of DNA damage induced by a number of commonly encountered agents, including metals, aldehydes, and radiation as well as chemotherapeutic drugs. DNA-protein crosslinks (DPCs) are potentially bulky and helix distorting and have the potential to block the progression of translocating
Identification of mammalian proteins cross-linked to DNA by ionizing radiation.
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:16093242
Ionizing radiation (IR) is an important environmental risk factor for various cancers and also a major therapeutic agent for cancer treatment. Exposure of mammalian cells to IR induces several types of damage to DNA, including double- and single-strand breaks, base and sugar damage, as well as DNA-DNA and DNA-protein cross-links