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Citations & References (11)
Invitrogen™
BlueJuice™ Gel Loading Buffer (10X)
BlueJuiceゲルローディングバッファー（10X）は、アガロースゲルまたはポリアクリルアミドゲルでDNAサンプルを簡単にローディングおよびトラッキングするために設計されています。DNAバンドの可視化は、ほとんどのDNAサンプルの限界外で実行されるため、トラッキング色素によって隠されることはありません。製品用途アガロースゲル上ですべてのDNAサンプルを使用する場合に推奨されるバッファー濃度は1Xです。アクリルアミドゲルの場合、推奨濃度は0.5Xです詳細を見る
| 製品番号（カタログ番号） | 数量 |
|---|---|
| 10816015 | 3 x 1 mL |
製品番号（カタログ番号） 10816015
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8,900
Each
数量:
3 x 1 mL
BlueJuiceゲルローディングバッファー（10X）は、アガロースゲルまたはポリアクリルアミドゲルでDNAサンプルを簡単にローディングおよびトラッキングするために設計されています。DNAバンドの可視化は、ほとんどのDNAサンプルの限界外で実行されるため、トラッキング色素によって隠されることはありません。
製品用途
アガロースゲル上ですべてのDNAサンプルを使用する場合に推奨されるバッファー濃度は1Xです。アクリルアミドゲルの場合、推奨濃度は0.5Xです。
製品用途
アガロースゲル上ですべてのDNAサンプルを使用する場合に推奨されるバッファー濃度は1Xです。アクリルアミドゲルの場合、推奨濃度は0.5Xです。
研究用にのみ使用できます。診断用には使用いただけません。
仕様
バッファーサンプルローディングバッファー
濃度10X
ゲル適合性アガロースゲル
製品ラインBlueJuice
製品タイプゲルローディングバッファー
数量3 x 1 mL
サンプル充填量1 mL
品質保持期間6カ月
出荷条件室温
ゲルタイプアガロース
標識または色素ブロモフェノールブルー
Unit SizeEach
組成および保存条件
• 3 x 1 mL 10X BlueJuiceゲルローディングバッファー
室温または4℃で最大6カ月間保管します。6カ月以上保管する場合は、20℃で保管してください。
室温または4℃で最大6カ月間保管します。6カ月以上保管する場合は、20℃で保管してください。
引用および参考文献 (11)
引用および参考文献
Abstract
Cationic glycopolymers for the delivery of pDNA to human dermal fibroblasts and rat mesenchymal stem cells.
Journal:Biomaterials
PubMed ID:22138032
'Progenitor and pluripotent cell types offer promise as regenerative therapies but transfecting these sensitive cells has proven difficult. Herein, a series of linear trehalose-oligoethyleneamine "click" copolymers were synthesized and examined for their ability to deliver plasmid DNA (pDNA) to two progenitor cell types, human dermal fibroblasts (HDFn) and rat mesenchymal
Comparison of conventional PCR, quantitative PCR, bacteriological culture and the Warthin Starry technique to detect Leptospira spp. in kidney and liver samples from naturally infected sheep from Brazil.
Journal:J Microbiol Methods
PubMed ID:22713608
'Leptospirosis is an infectious disease of worldwide importance. The development of diagnostic techniques allows sick animals to be identified, reservoirs to be eliminated and the disease prevented and controlled. The present study aimed to compare different techniques for diagnosing leptospirosis in sheep. Samples of kidney, liver and blood were collected
Periodontopathogens around the surface of mini-implants removed from orthodontic patients.
Journal:Angle Orthod
PubMed ID:22839769
To verify if mini-implant mobility is affected by the presence of periodontopathogens, frequently associated with peri-implantitis.
Microarray-CGH for the assessment of aneuploidy in human polar bodies and oocytes.
Journal:Methods Mol Biol
PubMed ID:23138959
The cytogenetic analysis of single cells, such as oocytes and polar bodies, is extremely challenging. The main problem is low probability of obtaining a metaphase preparation in which all of the chromosomes are sufficiently well spread to permit accurate analysis (no overlapping chromosomes, no chromosomes lost). As a result, a
Cloning of cytokine 3' untranslated regions and posttranscriptional assessment using cell-based GFP assay.
Journal:Methods Mol Biol
PubMed ID:22131027
Cytokine biosynthesis is tightly regulated by a number of processes, including gene expression control. Posttranscriptional control of cytokine gene expression offers a fine-tuning mechanism that contributes not only to transient biosynthesis of cytokines, but also helps in rapid and early initiation of the cytokine response. Deregulation of cytokine biosynthesis has