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Citations & References (7)
Thermo Scientific™
DSS (disuccinimidyl suberate), No-Weigh™ Format
Thermo Scientific Pierce DSS（別名：スベリン酸ジサクシンイミジル）は切断不可能な膜透過性クロスリンカーで、8炭素スペーサーアームの各末端にアミン反応性N-ヒドロキシスクシンイミド（NHS）エステルを有しています。NHSエステルは詳細を見る
製品番号（カタログ番号） 21555
価格（JPY）お問い合わせください ›
39,900
Each
数量:
1 g
Thermo Scientific Pierce DSS（別名：スベリン酸ジサクシンイミジル）は切断不可能な膜透過性クロスリンカーで、8炭素スペーサーアームの各末端にアミン反応性N-ヒドロキシスクシンイミド（NHS）エステルを有しています。
NHSエステルは、pH 7～9で1級アミンと反応して安定したアミド結合を形成し、N-ヒドロキシスクシンイミド脱離基を放出します。抗体を含むタンパク質は、通常リジン（K）残基の側鎖と各ポリペプチドのN末端に複数の1級アミンを有しており、これはNHSエステルクロスリンク試薬の標的として利用できます。まずDSSをDMFやDMSOなどの有機溶媒に溶解し、これを水性クロスリンク反応に添加します。DSSの水溶性類似体であるBS3は、（細胞表面クロスリンクを達成するなどの目的で）親水性クロスリンカーが必要なアプリケーションにも使用できます。DSSとBS3の1級アミンに対するクロスリンク活性は本質的に同一です。
スベリン酸ジサクシンイミジルの特長：
•反応基：NHSエステル（両端）
• 反応標的：アミノ基（1級アミン）
• アミン反応性スルホ-NHSエステルは、1級アミン含有分子と迅速に反応
• 膜透過性であるため、細胞内クロスリンクが可能
• 高純度の結晶試薬であるため、高純度のコンジュゲートを作製可能
• 切断不可能
• BS3（スルホ-DSS）とは異なり、不水溶性（まずDMFまたはDMSOに溶解）
アプリケーション：
• 細胞溶解と免疫沈降の前に細胞内タンパク質を化学的にクロスリンク
• 弱い、または一過性のタンパク質相互作用を同定するために、タンパク質相互作用を「固定」
• 1ステップの反応でバイオコンジュゲートを作成するためのタンパク質のクロスリンク
• タンパク質をアミンコート表面へ固定
DSSの特性
• 別名：スベリン酸ジサクシンイミジル
• 分子式：C16H20N2O8
• 分子量：368.35
• スペーサーアームの鎖長：Å（8原子）
• CAS番号：68528-80-3
• 反応基：NHSエステル、pH 7.0～9.0で1級アミンと反応
DSSの仕様
DSSは、特異性が非常に高いバイオコンジュゲートを作成し、データの完全性を確保して最高レベルの一貫性を提供するよう、非常に高度な仕様を満たすよう製造されています。DSSクロスリンカーの各ロットは、以下の最低限の仕様を満たすことが検査されています。
•同一性：IRスキャンでは、DSSの構造および官能基に特有のピークのみが現れる
• 純度：定量的NMRで> 90%（クロスリンカー純度では最高水準）
• 溶解度：DMFおよびDMSOで> 9.2 mg/mL、無色透明の溶液
製品リファレンス
クロスリンカーアプリケーションガイド -- この製品に関する最新の文献リファレンスを検索してください
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スベリン酸ジサクシンイミジルの特長：
•反応基：NHSエステル（両端）
• 反応標的：アミノ基（1級アミン）
• アミン反応性スルホ-NHSエステルは、1級アミン含有分子と迅速に反応
• 膜透過性であるため、細胞内クロスリンクが可能
• 高純度の結晶試薬であるため、高純度のコンジュゲートを作製可能
• 切断不可能
• BS3（スルホ-DSS）とは異なり、不水溶性（まずDMFまたはDMSOに溶解）
アプリケーション：
• 細胞溶解と免疫沈降の前に細胞内タンパク質を化学的にクロスリンク
• 弱い、または一過性のタンパク質相互作用を同定するために、タンパク質相互作用を「固定」
• 1ステップの反応でバイオコンジュゲートを作成するためのタンパク質のクロスリンク
• タンパク質をアミンコート表面へ固定
DSSの特性
• 別名：スベリン酸ジサクシンイミジル
• 分子式：C16H20N2O8
• 分子量：368.35
• スペーサーアームの鎖長：Å（8原子）
• CAS番号：68528-80-3
• 反応基：NHSエステル、pH 7.0～9.0で1級アミンと反応
DSSの仕様
DSSは、特異性が非常に高いバイオコンジュゲートを作成し、データの完全性を確保して最高レベルの一貫性を提供するよう、非常に高度な仕様を満たすよう製造されています。DSSクロスリンカーの各ロットは、以下の最低限の仕様を満たすことが検査されています。
•同一性：IRスキャンでは、DSSの構造および官能基に特有のピークのみが現れる
• 純度：定量的NMRで> 90%（クロスリンカー純度では最高水準）
• 溶解度：DMFおよびDMSOで> 9.2 mg/mL、無色透明の溶液
製品リファレンス
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BS3 (bis(sulfosuccinimidyl)suberate)
研究用途にのみご使用ください。診断目的には使用できません。
仕様
細胞透過性Yes
概要DSS
形状Powder
標識法化学的標識
分子量368.35
PEG化No
製品ラインPierce
数量1 g
反応性部分NHSエステル
出荷条件Ambient
溶解性DMF、DMSO
スペーサーアーム長11.4 Å
水溶性No
化学反応性Amine-Amine
CleavableNo
クロスリンカータイプホモ二官能性
フォーマットStandard, Single-use
製品タイプ架橋剤
スペーサー中程度の長さ
Unit SizeEach
組成および保存条件
4℃で乾燥した場所に保存。室温で出荷
よくあるご質問（FAQ）
Will the DSS crosslinked product become unlinked as a result of boiling, incubation with SDS, high salt, high or low pH or any other means?
What is the recommended buffer for optimal DSS crosslinking?
What is the difference between DSS and BS3 crosslinkers?
What buffers are not recommended for DSS crosslinking?
What are the reactive groups in the DSS crosslinking reagent and what are they reactive toward?
引用および参考文献 (7)
引用および参考文献
Abstract
Anti-human activin receptor-like kinase 1 (ALK1) antibody attenuates bone morphogenetic protein 9 (BMP9)-induced ALK1 signaling and interferes with endothelial cell sprouting.
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:22493445
'Genetic and molecular studies suggest that activin receptor-like kinase 1 (ALK1), a transforming growth factor ß (TGF-ß) type I receptor, and endoglin, a TGF-ß co-receptor, play an essential role in vascular development and pathological angiogenesis. Several agents that interfere with ALK1 and endoglin function are currently in clinical trials for
The MUC1-C oncoprotein binds to the BH3 domain of the pro-apoptotic BAX protein and blocks BAX function.
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:22544745
'The pro-apoptotic BAX protein contains a BH3 domain that is necessary for its dimerization and for activation of the intrinsic apoptotic pathway. The MUC1 (mucin 1) heterodimeric protein is overexpressed in diverse human carcinomas and blocks apoptosis in the response to stress. In this study, we demonstrate that the oncogenic
Crossveinless 2 regulates bone morphogenetic protein 9 in human and mouse vascular endothelium.
Journal:Blood
PubMed ID:22474252
The importance of morphogenetic proteins (BMPs) and their antagonists in vascular development is increasingly being recognized. BMP-4 is essential for angiogenesis and is antagonized by matrix Gla protein (MGP) and crossveinless 2 (CV2), both induced by the activin receptor like-kinase 1 (ALK1) when stimulated by BMP-9. In this study, however,
Crosslinking-MS analysis reveals RNA polymerase I domain architecture and basis of rRNA cleavage.
Journal:Nucleic Acids Res
PubMed ID:22396529
RNA polymerase (Pol) I contains a 10-subunit catalytic core that is related to the core of Pol II and includes subunit A12.2. In addition, Pol I contains the heterodimeric subcomplexes A14/43 and A49/34.5, which are related to the Pol II subcomplex Rpb4/7 and the Pol II initiation factor TFIIF, respectively.
Binding of calmodulin to the D2-dopamine receptor reduces receptor signaling by arresting the G protein activation switch.
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:10926927
Signaling by D(2)-dopamine receptors in neurons likely proceeds in the presence of Ca(2+) oscillations. We describe here the biochemical basis for a cross-talk between intracellular Ca(2+) and the D(2) receptor. By activation of calmodulin (CaM), Ca(2+) directly inhibits the D(2) receptor; this conclusion is based on the following observations: (i)