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Thermo Scientific™
Sulfo-LC-SPDP (sulfosuccinimidyl 6-(3'-(2-pyridyldithio)propionamido)hexanoate)
Thermo Scientific Pierce Sulfo-LC-SPDPは、NHS-エステルとピリジルジチオール反応基を介したアミン-スルフヒドリル結合用の水溶性の長鎖クロスリンカーで、システインとの開裂（還元）可能なジスルフィド結合を形成します。Sulfo-LC-SPDPの特長：•反応基：NHSエステルとピリジルジチオール• 反応基：アミノ基とスルフヒドリル基•詳細を見る
| 製品番号（カタログ番号） | 数量 |
|---|---|
| 21650 | 50 mg |
製品番号（カタログ番号） 21650
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118,700
Each
数量:
50 mg
Thermo Scientific Pierce Sulfo-LC-SPDPは、NHS-エステルとピリジルジチオール反応基を介したアミン-スルフヒドリル結合用の水溶性の長鎖クロスリンカーで、システインとの開裂（還元）可能なジスルフィド結合を形成します。
Sulfo-LC-SPDPの特長：
•反応基：NHSエステルとピリジルジチオール
• 反応基：アミノ基とスルフヒドリル基
• 遊離スルフヒドリル基と反応した場合に検出可能な副産物を放出します。ピリジン-2-チオンの343 nmでの放出を測定すれば、反応は容易に追跡できます
• 水溶性、Sulfo-NHSエステルはすべての一級アミン含有分子と迅速に反応します
• スペーサーアーム内のジスルフィド結合は、10～50 mM DTTまたはTCEPにより、pH 8.5で簡単に開裂できます
• スペーサーアームはまた還元したSDSページサンプルローディングバッファーを使用して簡単に開裂できます
• 開裂可能な架橋剤は、架橋産物の分離を可能にします
• Sulfo-LC-SPDP架橋剤は膜透過性ではないので、細胞表面の標識が可能です
• ペグ化形態を含むその他の種類のSPDP-タイプの試薬と比較します
Sulfo-LC-SPDPはSulfoスクシンイミジル6-（3'-[2-ピリジルジチオ-プロピオンアミド）ヘキソレートで、ヘテロバイファンクショナルな、チオール開裂性の、膜非透過性の架橋剤です。これはアミン反応性N-ヒドロキシスクシンイミド（NHS）エステルを含み、リジン残基と反応して安定したアミド結合を形成します。スペーサーアームのもう一方の端は、スルフヒドリルと反応して可逆性のジスルフィド結合を形成するピリジルジスルフィド基で終端します。
アプリケーション：
• タンパク質の可逆的架橋
• リジン残基への結合によるタンパク質へのスルフヒドリル基の付加
• 2ステップ反応による抗体酵素や他のバイオコンジュゲートの作成のためのタンパク質架橋
• 抗体産生のためのキャリアタンパク質へのハプテンの付加
• 免疫毒素コンジュゲートの準備
仕様：
当社は最高仕様のSulfo-LC-SPDPを製造し、最も特異的なバイオコンジュゲートを生成し、データの完全性を確保し、最高レベルの一貫性を提供します。Sulfo-LC-SPDPの各ロットは、以下の最小仕様を満たすように試験されています。
• 同一性：IRスキャンは、Sulfo-LC-SPDP架橋剤の構造と官能基に特徴的なピークのみを示します。
• 溶解性：≥ 脱イオン水95 mg/mL
• 純度：≥ 定量的NMRにより90%（クロスリンカー純度の最高基準）
製品参照：
クロスリンカーアプリケーションガイド - この製品の最近の参考文献を検索
Sulfo-LC-SPDP（スルホスクシンイミジル6-（3'-（2-ピリジルジチオ）プロピオンアミド）ヘキソレート
SPDP（スクシンイミジル3-（2-ピリジルジチオ）プロピオン酸）
Sulfo-LC-SPDPの特長：
•反応基：NHSエステルとピリジルジチオール
• 反応基：アミノ基とスルフヒドリル基
• 遊離スルフヒドリル基と反応した場合に検出可能な副産物を放出します。ピリジン-2-チオンの343 nmでの放出を測定すれば、反応は容易に追跡できます
• 水溶性、Sulfo-NHSエステルはすべての一級アミン含有分子と迅速に反応します
• スペーサーアーム内のジスルフィド結合は、10～50 mM DTTまたはTCEPにより、pH 8.5で簡単に開裂できます
• スペーサーアームはまた還元したSDSページサンプルローディングバッファーを使用して簡単に開裂できます
• 開裂可能な架橋剤は、架橋産物の分離を可能にします
• Sulfo-LC-SPDP架橋剤は膜透過性ではないので、細胞表面の標識が可能です
• ペグ化形態を含むその他の種類のSPDP-タイプの試薬と比較します
Sulfo-LC-SPDPはSulfoスクシンイミジル6-（3'-[2-ピリジルジチオ-プロピオンアミド）ヘキソレートで、ヘテロバイファンクショナルな、チオール開裂性の、膜非透過性の架橋剤です。これはアミン反応性N-ヒドロキシスクシンイミド（NHS）エステルを含み、リジン残基と反応して安定したアミド結合を形成します。スペーサーアームのもう一方の端は、スルフヒドリルと反応して可逆性のジスルフィド結合を形成するピリジルジスルフィド基で終端します。
アプリケーション：
• タンパク質の可逆的架橋
• リジン残基への結合によるタンパク質へのスルフヒドリル基の付加
• 2ステップ反応による抗体酵素や他のバイオコンジュゲートの作成のためのタンパク質架橋
• 抗体産生のためのキャリアタンパク質へのハプテンの付加
• 免疫毒素コンジュゲートの準備
仕様：
当社は最高仕様のSulfo-LC-SPDPを製造し、最も特異的なバイオコンジュゲートを生成し、データの完全性を確保し、最高レベルの一貫性を提供します。Sulfo-LC-SPDPの各ロットは、以下の最小仕様を満たすように試験されています。
• 同一性：IRスキャンは、Sulfo-LC-SPDP架橋剤の構造と官能基に特徴的なピークのみを示します。
• 溶解性：≥ 脱イオン水95 mg/mL
• 純度：≥ 定量的NMRにより90%（クロスリンカー純度の最高基準）
製品参照：
クロスリンカーアプリケーションガイド - この製品の最近の参考文献を検索
Sulfo-LC-SPDP（スルホスクシンイミジル6-（3'-（2-ピリジルジチオ）プロピオンアミド）ヘキソレート
SPDP（スクシンイミジル3-（2-ピリジルジチオ）プロピオン酸）
研究用途にのみご使用ください。診断目的には使用できません。
仕様
細胞透過性No
概要Sulfo-LC-SPDP
形状Powder
標識法化学的標識
分子量527.57
PEG化No
製品ラインPierce
数量50 mg
反応性部分ピリジルジスルフィド、Sulfo-NHSエステル
出荷条件Ambient
溶解性水
スペーサーアーム長15.7 Å
水溶性Yes
化学反応性Amine-Sulfhydryl
CleavableBy Thiols
クロスリンカータイプヘテロ三官能性
フォーマットStandard
製品タイプ架橋剤
スペーサー切断可能、長
Unit SizeEach
組成および保存条件
受け取り後、乾燥した場所に-20℃で保存。製品は常温で出荷されます。
よくあるご質問（FAQ）
Can you provide the shelf-life for Sulfo-LC-SPDP (sulfosuccinimidyl 6-(3'-(2-pyridyldithio)propionamido)hexanoate)?
引用および参考文献 (3)
引用および参考文献
Abstract
Vascular endothelial growth factor selectively targets boronated dendrimers to tumor vasculature.
Journal:Mol Cancer Ther
PubMed ID:16170035
'Tumor neovasculature is a potential but, until very recently, unexplored target for boron neutron capture therapy (BNCT) of cancer. In the present report, we describe the construction of a vascular endothelial growth factor (VEGF)-containing bioconjugate that potentially could be used to target up-regulated VEGF receptors (VEGFR), which are overexpressed on
Identification of CKAP4/p63 as a major substrate of the palmitoyl acyltransferase DHHC2, a putative tumor suppressor, using a novel proteomics method.
Journal:Mol Cell Proteomics
PubMed ID:18296695
'Protein palmitoylation is the post-translational addition of the 16-carbon fatty acid palmitate to specific cysteine residues by a labile thioester linkage. Palmitoylation is mediated by a family of at least 23 palmitoyl acyltransferases (PATs) characterized by an Asp-His-His-Cys (DHHC) motif. Many palmitoylated proteins have been identified, but PAT-substrate relationships are
Carbon nanotubes enhance CpG uptake and potentiate antiglioma immunity.
Journal:Clin Cancer Res
PubMed ID:21088258
Stimulation of toll-like receptor-9 (TLR9) by CpG oligodeoxynucleotides (CpG) has been shown to counteract the immunosuppressive microenvironment and to inhibit tumor growth in glioma models. Because TLR9 is located intracellularly, we hypothesized that methods that enhance its internalization may also potentiate its immunostimulatory response. The goal of this study was