Pierce™ Colorimetric Protease Assay Kit

製品番号（カタログ番号）	数量
23263	250テストキット

製品番号（カタログ番号） 23263

価格（JPY）

85,700

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250テストキット

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Thermo Scientific Pierce比色分析プロテアーゼアッセイキットは、サンプル中の全プロテアーゼ活性を測定し、プロテアーゼ分離手順の進捗を評価したり、生物学的サンプル中のプロテアーゼ汚染を定量する手段を提供します。このキットは、アッセイの基質として完全にサクシニル化されたカゼインを使用します。プロテアーゼの存在下でサクシニル化カゼインが加水分解されると、ペプチド断片化とともにアミノ末端が遊離します。プロテアーゼ消化断片にトリニトロベンゼンスルホン酸（TNBSA）を添加すると、ペプチドのアミノ基と反応して黄色く発色します。

Colorimetric Protease Assay Kitの特徴：

•カゼイン基質— カゼインを切断してペプチドフラグメントにするプロテアーゼの活性を測定
• トリプシン標準液— 一般的に認められているリファレンスであるトリプシンに対するプロテアーゼ活性を定量
• 感度— 無修飾カゼインの形態を使用したアッセイの1,000倍の感度
• シンプルで迅速— 試験管およびマイクロプレートプロトコルが1時間未満で完了
• 均一— 添加ステップのみ、分離、転写、停止ステップは不要
• カスタマイズ可能— 時間、温度、および pH を簡単にカスタマイズでき、目的のプロテアーゼの感度を最適化

アプリケーション：
• プロテアーゼ精製の機能的完全性と全体的な進行を評価
• タンパク質サンプル中のプロテアーゼ混入を定量化
• トリプシンと比較して、通常と異なるプロテアーゼの活性を特性化
• プロテアーゼの機能と活性に影響するバッファー条件を評価

その他の仕様：
• 基質：スクシン化カゼイン（別売り不可）
• アッセイの基礎：タンパク質分解に起因する第一級アミンの検出
• 検出試薬：トリニトロベンゼンスルホン酸（TNBSA）
• 測定：450nmでの吸光度（プレートリーダーまたは分光光度計）

関連製品
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研究用途にのみご使用ください。診断目的には使用できません。

アッセイタンパク質活性アッセイ

使用対象（アプリケーション）吸光測定

使用対象 (装置)マイクロプレートリーダー

製品ラインPierce

製品タイプProtein Activity Assay

数量250テストキット

基質カゼイン

基質特性タンパク質ベースの基質

基質タイププロテアーゼ基質

対応可能対象250 Microplate Assays

ターゲットプロテアーゼ

検出法比色法

イムノアッセイキットのフォーマット96ウェルプレート

Unit SizeEach

組成および保存条件

対応範囲：標準プレートリーダー（450 nmでの吸光度）を使用したマイクロプレートアッセイ250回分
• サクシニル化カゼイン、5×10 mg
• TNBSA溶液、2 mL
• TPCKトリプシン標準液、50 mg
• ホウ酸バッファーパック（500 mL）、1パック

4℃で保存

よくあるご質問（FAQ）

In the Colorimetric Protease Assay Kit (Cat. No. 23263), my standard curve is not linear. Why?

Check the scale used for your X-axis. A logarithmic scale should be used for the X-axis (protease enzyme concentration) rather than a linear scale.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Protein Assays and Analysis Support Center.

In the Colorimetric Protease Assay Kit (Cat. No. 23263), my sample absorbance values are lower than smallest trypsin or other protease standard values. Why?

It could be that the sample protease activity is low relative to the range of dilutions used for the standard curve. You can prepare and use additional standard dilutions to ensure that the full range of assay sensitivity is utilized. Alternatively, the sample protease activity is low relative to the protease used to make standard curve. You can prepare a standard curve using the known amounts of the specific protease being tested.

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In the Colorimetric Protease Assay Kit (Cat. No. 23263), all of my sample absorbance values for non-trypsin proteases are low. What can I do?

There are two potential causes for low absorbance values in the unknown samples. The first being that pH and other buffer conditions were not optimal for the protease being tested. You can repeat the assay using buffer conditions that are optimal for the protease being tested and used to make standard curve. Secondly, it is possible that the protease being tested digests the casein substrate more slowly or less fully than the trypsin standard for which the default assay method was developed. You can perform the digestion step for >20 minutes (e.g., 40 mins); if necessary, also perform the TNBSA development step for longer. You can also use the specific substrate for the protease being tested.

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Do you offer any protein assays that are protein specific?

We offer several “specialty” protein assays including: Protease assay kits (Cat. Nos. 23263 and 23266), Glycoprotein Carbohydrate Estimation Kit (Cat. No. 23260), Phosphoprotein Phosphate Estimation Kit (Cat. No. 23270), Quantitative Peroxide assay kits (Cat. Nos. 23280 and 23285), and Easy-Titer Assay kits for IgG and IgM.

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