Halt™ Protease Inhibitor Cocktail (100X)
Halt™ Protease Inhibitor Cocktail (100X)
Citations & References (4)
Thermo Scientific™

Halt™ Protease Inhibitor Cocktail (100X)

Thermo Scientific Halt Protease Inhibitor Cocktail (100X)は、すぐに使用可能なプロテアーゼ阻害剤濃縮ストック溶液で、細胞溶解やタンパク質抽出中のタンパク質分解を防ぐためにサンプルに添加します。Halt詳細を見る
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製品番号（カタログ番号）数量
784295 mL
7843024 x 100 μL
7843810 mL
877861 mL
製品番号（カタログ番号） 78429
価格（JPY）
94,100
Each
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数量:
5 mL
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Thermo Scientific Halt Protease Inhibitor Cocktail (100X)は、すぐに使用可能なプロテアーゼ阻害剤濃縮ストック溶液で、細胞溶解やタンパク質抽出中のタンパク質分解を防ぐためにサンプルに添加します。

Halt Protease Inhibitor Cocktail (100X)の特長：

•便利—冷蔵庫で安定な100✕フォーマットは、個々の阻害剤や他のフォーマットよりも効果的で使いやすく、必要な量を分注するだけ
• 専売成分なし—組成は完全に開示されており、高品質のジメチルスルホキシド（DMSO）で安定化されたAEBSF、アプロチニン、ベスタチン、E-64、ロイペプチン、ペプスタチンAの6種類の広域プロテアーゼ阻害剤を最適濃度で含有
• 複数のパッケージサイズ—プロテアーゼ阻害剤の鮮度を維持して試薬汚染のリスクを低減するシングルユースのマイクロチューブなど、複数のパッケージサイズから選択可能
• 通常組成—オプションでメタロプロテアーゼを阻害するためのEDTA溶液バイアルが別途付属
• 溶解バッファーに適合—Thermo Scientific Pierce Cell Lysis Buffersや、ほぼすべての市販および自家製の界面活性剤ベース溶解試薬と併用可能。溶解バッファー1 mLにつき濃縮カクテル10 µLを添加すると、抽出タンパク質を完全に保護。

アプリケーション：
• 内在性プロテアーゼによる分解からのインタクトな活性細胞タンパク質の保護
• Thermo Scientific Pierce細胞溶解試薬やその他の市販の細胞または組織溶解製品、超音波処理、フレンチプレス、ブレンダーホモジナイゼーション、または凍結融解サイクルの繰り返しなど、さまざまな方法による溶解物のプロテアーゼ活性の阻害
• 抽出物のタンパク質分解活性のスクリーニング
• 細胞プロセスの調節におけるタンパク質分解の研究

エンドペプチダーゼとエキソペプチダーゼを含むプロテアーゼは酵素の大カテゴリーを構成しており、さまざまな種類の細胞や組織においてタンパク質のペプチドまたはアミノ酸への加水分解を触媒します。プロテアーゼは生細胞内で調節およびコンパートメント化されていますが、細胞溶解により放出され、他の抽出タンパク質と混合されます。そのため、プロテアーゼの活性は多くの貴重なタンパク質の損失につながり、ダウンストリームアプリケーションに悪影響を及ぼす可能性があります。このような理由から、プロテアーゼを不活化または阻害することが分かっている化合物のカクテルを細胞溶解バッファー、または細胞抽出物に添加することが一般的です。Halt Protease Inhibitor Cocktailは、細胞ライセートサンプルに通常存在するセリンプロテアーゼ、システインプロテアーゼ、アスパラギン酸プロテアーゼ、およびアミノペプチダーゼを効果的に阻害します。通常組成はメタロプロテアーゼを阻害し、EDTAフリー組成は2D電気泳動と適合性があります。

関連製品
Halt™ Protease Inhibitor Single-Use Cocktail, EDTA-free (100X)
研究用途にのみご使用ください。診断目的には使用できません。
仕様
バッファーLysis Buffer
阻害剤プロテアーゼ阻害剤
数量5 mL
試薬タイププロテアーゼ阻害剤
形状液体
製品ラインHalt
製品タイプProtease Inhibitor Cocktail
Unit SizeEach
組成および保存条件
受け取り後、4℃で保存

よくあるご質問（FAQ）

What are the compositions of the Halt Protease Inhibitor Cocktail, EDTA-Free (100X) (Cat. No. 87785) and Halt Protease Inhibitor Cocktail (100X) (Cat. No. 87786)?

Both formulations are the same and have the following composition:

What is the shelf life of Halt Protease Inhibitor Cocktail (100X)?

When stored as recommended at 4 degrees C, Halt Protease Inhibitor Cocktail (100X) is guaranteed stable for 1 year from the date of receipt.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Protein Purification and Isolation Support Center.

Can I use just part of the Pierce Protease Inhibitor XL Capsules, EDTA-Free and save part of the capsule for later use?

We do not recommend “splitting” the capsule into smaller portions. Researchers using less than 500 mL should choose a different format (liquid or tablet) of protease inhibitors.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Protein Purification and Isolation Support Center.

What formats of protease inhibitors do you offer?

We offer standalone protease inhibitors (AEBSF, Aprotinin, PMSF, EDTA, etc.), as well as cocktails or combinations of protease inhibitors in liquid, tablet, and larger capsule formats. These cocktails of protease inhibitors can also be purchased in combination with a cocktail of phosphatase inhibitors, in both liquid and tablet form, for even greater convenience.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Protein Purification and Isolation Support Center.

What protease inhibtors are present in the Halt Protease Inhibitor Single-Use Cocktail?

The inhibitors included in the Halt Protease Inhibitor Single-Use Cocktail (Cat. No. 78430) are: AEBSF, Aprotinin, Bestatin, E64, Leupeptin, Pepstatin A, and EDTA.

View all Halt™ Protease Inhibitor Cocktail (100X), 5 mL FAQs

引用および参考文献 (4)

引用および参考文献
Abstract
Overexpression of TBX3 suppresses tumorigenesis in experimental and human cholangiocarcinoma.
Authors:Deng S,Lu X,Wang X,Liang B,Xu H,Yang D,Cui G,Yonemura A,Paine H,Zhou Y,Zhang Y,Simile MM,Urigo F,Evert M,Calvisi DF,Green BL,Chen X
Journal:Cell death & disease
PubMed ID:38909034
TBX3 behaves as a tumor suppressor or oncoprotein across cancer. However, TBX3 function remains undetermined in intrahepatic cholangiocarcinoma (iCCA), a deadly primary liver malignancy with few systemic treatment options. This study sought to investigate the impact of TBX3 on iCCA. We found that overexpression of TBX3 strongly inhibited human iCCA ... More
Diverse mechanisms of DDX3Y suppression by DDX3X.
Authors:Xu X,Wei S
Journal:bioRxiv : the preprint server for biology
PubMed ID:39975375
The DEAD-box RNA helicase DDX3X has important roles in development and disease. Loss of DDX3X during developmental and pathological processes such as tumorigenesis can lead to compensatory upregulation of the close paralog DDX3Y in males, which may underlie the sexual dimorphism displayed by some DDX3X-associated diseases. However, how DDX3X cross-regulates ... More
FOXO1 modulates osteoblast differentiation.
Authors:Siqueira MF,Flowers S,Bhattacharya R,Faibish D,Behl Y,Kotton DN,Gerstenfeld L,Moran E,Graves DT
Journal:Bone
PubMed ID:21281751
Forkhead box O1 (FOXO1) is upregulated during bone formation and in response to stimulation by bone morphogenetic proteins. Studies presented here examined the functional role of FOXO1 in a well defined culture system in which pre-osteoblastic cells undergo terminal differentiation in vitro. Mineralizing cultures of MC3T3-E1 cells were examined with ... More
Glucagon-like peptide 1 inhibits cell apoptosis and improves glucose responsiveness of freshly isolated human islets.
Authors:Farilla L, Bulotta A, Hirshberg B, Li Calzi S, Khoury N, Noushmehr H, Bertolotto C, Di Mario U, Harlan DM, Perfetti R
Journal:Endocrinology
PubMed ID:12960095
The peptide hormone, glucagon-like peptide 1 (GLP-1), has been shown to increase glucose-dependent insulin secretion, enhance insulin gene transcription, expand islet cell mass, and inhibit beta-cell apoptosis in animal models of diabetes. The aim of the present study was to evaluate whether GLP-1 could improve function and inhibit apoptosis in ... More