GalNAz (N-azidoacetylgalactosamine tetraacylated)

Thermo Scientific Pierce GalNAz（テトラアセチルN-アジドアセチルガラクトサミン）は、in vivo代謝標識および化学選択的ライゲーションによる糖タンパク質の研究において、特異性の高いアプローチを提供するアジド標識糖です。

アジド糖の特長：

•生体直交型 — アジド基は微小であり、生物系には存在せず、生物系に対して非反応性です。このため、アジド糖化合物は内因性細胞経路に干渉せず、天然アナログの代替物質となります。
• 適合性 — ホスフィン化合物との反応化学は、単純なバッファー条件で効果的に生じます。銅や還元剤などのアクセサリー試薬は不要です
• 化学選択性 — アジド基およびホスフィン基は、生物学的サンプルには反応あるいは干渉しませんが、高効率で相互に結合します。
• 多用途 — アジドタグは、反応対象のホスフィン活性化化合物に応じて、検出、固定化、結合、またはアフィニティー精製の標的として使用できます。

これらの糖は、天然の単糖類のアジド誘導体です。細胞はこれを使用して、翻訳後修飾の生化学経路を介し、タンパク質をグリコシル化します。アジド官能基は微小で、内因性分子に対し非反応性です。細胞に供給すると、これらの化合物はグリコシル化によって取り込まれ、アジド基で糖タンパク質を効果的にタグ付けします。このアジド基はその後、アルキン活性化試薬（クリックケミストリー）またはホスフィン活性化試薬（シュタウディンガーライゲーション）とともに、検出またはコンジュゲーションのための効率的で特異的な標的として使用できます。

これらのアジド修飾糖をホスフィン活性化蛍光色素、ビオチン試薬、およびその他の化合物と組み合わせて使用することで、グリコシル化を伴う細胞経路の研究が容易になります。

糖タンパク質には、糖質とアミノ酸の結合部位の種類別にグループ化された複数のクラスがあります。N-結合型グリコシル化はアスパラギンアミンの修飾であり、O-結合型グリコシル化はセリンおよびスレオニン残基のヒドロキシルを介して生じます。アジド修飾糖は、内因性アミノ糖に対する代謝的な代替となります。ManNAzは細胞によってアジドシアル酸誘導体に変換され、細胞表面タンパク質の N-結合型グリコシル化に使用されます。GlcNAzおよびGalNAzは、主にO-結合型グリコシル化の標識に使用されます（O-GlcNAcおよびO-GalNAc）。

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