Clariom™ S Pico Assay, mouse
Clariom™ S Pico Assay, mouse
Applied Biosystems™

Clariom™ S Pico Assay, mouse

Clariom S Pico Assays for mouse を用いることで、マウスのトランスクリプトームを遺伝子レベルで理解できます。 マウスの詳細を見る
製品番号(カタログ番号)アレイの数
90293330 arrays
製品番号(カタログ番号) 902933
価格(JPY)
871,400
Each
お問い合わせください ›
アレイの数:
30 arrays
Clariom S Pico Assays for mouse を用いることで、マウスのトランスクリプトームを遺伝子レベルで理解できます。 マウスの Clariom S Pico アッセイは次世代のトランスクリプトームワイドな遺伝子レベルの発現プロファイリングツールであり、類まれな迅速性・簡便性で即用性のある結果を与えます。業界をリードするマイクロアレイテクノロジーにより、新しい Mouse Clariom S Assay デザインは全ての既知遺伝子を幅広く網羅しており、臨床サンプルタイプ、拡張可能なフォーマット、汎用性の高いデータ解析ソフトウェアに対応しています。Clariom S Pico Assays は、機能が既知の発現バイオマーカーをできるだけ迅速、簡便かつ優れた費用対効果で見つけるためのツールです。

解決法を探し、前進しましょう
ここ数年で既知の転写遺伝子の数は大きく伸びましたが、各遺伝子の機能は未だ解明途上です。データベースで見つかる多くの遺伝子および転写物は詳細があまりまたは全く分かっておらず、データの解析や解釈を複雑化し長引かせます。Mouse Clariom S Pico Assay は機能がよくわかっている遺伝子に対象を絞っており、これを用いることで遺伝子レベルの発現解析プロファイリングを実行したり、重要な遺伝子や発現経路の変化を迅速に評価できます。Clariom S Pico Assays for mouse はより短時間でデータ解析が可能で、迅速に結論を導けます。

簡単、迅速なバイオマーカーの発見法
• 20,000 を超えるウェルに関連付けられた遺伝子の発現を正確に測定することで、必要な情報を迅速に得ることができます。
• スループットニーズに合わせて、1~192 のサンプル数/日を処理するフォーマットの中からお選びください。
•生物学研究者用にデザインされた直観的かつ視覚的な無償のソフトウェアでデータをすぐに解釈することができます。

貴重なサンプルに対して、初めてでも適切に処理できます
• 全 RNA 量わずか 100 pg – わずか 10 細胞からでも信頼性のある発現プロファイルが得られます。
• 血液、細胞、新鮮 / 新鮮凍結サンプルあるいは FFPE 組織を含むさまざまなサンプルタイプ由来の RNA を使用できます。
• グロブリンや rRNA の除去を必要としないアッセイにおいてサンプル鮮度を保ち、データのばらつきを抑えることができます。
•完全自動化されたサンプル調製により時間とコストを節約できます。

Clariom S ソリューションは GeneChip™ 3000 装置を使った単一サンプル (カートリッジアレイ) 処理や GeneTitan™ Microarray System を使ったハイスループットの自動処理 (プレートアレイ) で利用可能なフォーマットで、小スケールおよび大スケールのコホート研究に適用可能な汎用性があります。この完全ソリューションは試薬類と、迅速かつ簡便な Transcriptome Analysis Console (TAC) ソフトウェアを擁し、全体の遺伝子発現パターン、パスウェイ、ネットワーク相互作用を数分で解析・可視化します。

最高クラスの遺伝子レベルの発現を約束します
信頼性の高い遺伝子発現を実現するため、マウス Clariom S Assays は単一遺伝子座の構成的なエクソンから発現された全ての既知の転写アイソフォームに存在しているエクソンのみを検出します。これは他の遺伝子レベルのアレイテクノロジーや shallow RNA Seqとは異なり、転写産物のバリアントに起因する複雑な発現パターンやデータのばらつきによる影響を受けません。Mouse Clariom S Assay は既知の各遺伝子の全長において構成的なエクソンのみを検出するので、現在可能な中で最も正確かつ高い信頼性で遺伝子レベルの発現を測定できます。

Clariom S Pico Assays for mouse はトランスクリプトーム全体にわたりバイオマーカーを簡便かつ迅速に同定できるので、必要範囲を網羅し高い再現性で、新たな発見に繋がる洞察を得ることができます。
For Research Use Only. Not for use in diagnostic procedures.
仕様
アレイTranscriptome Profiling
アレイフォーマットCartridge
使用対象(アプリケーション)Microarray Analysis
反応数30
アレイの数30 arrays
製品タイプS Pico Assay
数量30反応
Mouse
サンプルタイプRNA
Unit SizeEach

よくあるご質問(FAQ)

What reagent kit should I use with my array?

Please refer to the Microarray Reagent Guide for Arrays and Expression Kits to match the correct reagents your array.

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What is an Event Score in TAC 4.0 Software?

TAC 4.0 includes two algorithms for identifying alternative splicing events: the TAC 2.0 algorithm and the new EventPointer. Algorithmic determination of alternate splicing remains a challenging problem. TAC 4.0 supports two different approaches that have different sets of strengths and weaknesses. After considerable testing, the new TAC 4.0 “'Event Score” leverages both previous TAC 2.0 event estimation score and Event Pointer p-value and sorts the most likely alternative splicing events to the top. Of course, the TAC 2.0 event score and EventPointer p-values remain individually available.

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What are the new software components of TAC 4.0?

LIMMA: LIMMA stands for Linear Models for MicroArray data. It is an R/Bioconductor software package that provides an integrated solution for analyzing data from gene expression experiments. It contains rich features for handling complex experimental designs and for information borrowing to overcome the problem of small sample sizes. Over the past decade, LIMMA has been a popular choice for gene discovery through differential expression analyses of microarray data. There are ˜8000 citations using LIMMA and Affymetrix arrays. The TAC 4.0 interface exposes the core differential expression analysis functionality including real covariates and random factors. In addition, the interface simplifies the creation of the design and contrast matrices that specify the experimental design and comparisons for the analysis.

Batch Effect Adjustment: Batch effects are systematic changes in microarray sample intensities that reflect changes in the assay sometimes found in different batches. These effects occur more commonly in larger studies in which all of the samples cannot be processed at the same time. TAC 4.0 enables the interface to the ComBat batch adjustment algorithm, which can remove the batch effects from the signals.

EventPointer: EventPointer is a Bioconductor package that identifies alternative splicing events in microarray data. TAC 4.0 incorporates an interface to this package.

Exploratory Grouping Analysis: Exploratory Grouping Analysis (EGA) is an interface to a set of R packages that offer the ability to examine the relationships between multiple microarray samples. While the scientist typically has a preconceived idea regarding the classification of the samples in an experiment, the resulting data often show additional substructure due to unexpected biological differences or batch effects. The EGA interface enables the identification of this substructure. Biological differences can be further explored using LIMMA differential expression analysis. Batch effects can be removed using ComBat to prevent them from obscuring the biology of interest.

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If I have TAC 3.1 .TAC files (TAC analysis files), can I load these into TAC 4.0 Software or will I need to reanalyze?

TAC 3.1 .TAC files cannot be opened in TAC 4.0 Software. Studies will need to be reprocessed in TAC 4.0. The new analysis can be run from .CEL files or .CHP files.

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In TAC 4.0 Software, can I measure the quality of a single hybridization without the rest of the experiment?

We do not recommend this. In large-scale expression experiments using similar sample types, researchers are likely to develop their own single-array guidelines on what metric values are predictive of high- or poor-quality samples. However, these guidelines are likely to be dependent on sample type and we are unable to recommend such guidelines for all possible situations. Note that the trend toward favoring model-based signal estimation algorithms (for all microarray experiments even beyond the Thermo Fisher platform) makes single-array quality determination very difficult due to the necessity of simultaneously analyzing multiple arrays to calculate signal estimates.

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