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Invitrogen™
Alexa Fluor™ 488 Hydroxylamine
Alexa Fluor™ 488 Hydroxlamineは、細胞トレーサーとして、また多糖類や糖タンパク質中のアルデヒドまたはケトンを標識するための反応性色素として有用です。Alexa Fluor™ 488は、488詳細を見る
| 製品番号（カタログ番号） | 数量 |
|---|---|
| A30629 または、製品番号A-30629 | 1 mg |
製品番号（カタログ番号） A30629
または、製品番号A-30629
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88,100
Each
数量:
1 mg
Alexa Fluor™ 488 Hydroxlamineは、細胞トレーサーとして、また多糖類や糖タンパク質中のアルデヒドまたはケトンを標識するための反応性色素として有用です。Alexa Fluor™ 488は、488 nnレーザーラインに最適な励起を備えた明るい緑色蛍光色素です。Alexa Fluor™ 488色素は、イメージングやフローサイトメトリーで安定したシグナルを生成するために使用され、水溶性でpH 4～10の影響を受けません。反応性色素の組成に加えて、細胞標識および検出用に最適化されたさまざまな抗体、ペプチド、タンパク質、トレーサー、および増幅基質に結合したAlexa Fluor™ 488色素も提供しています（詳細はこちら）。
このAlexaFluor™ヒドロキシルアミンに関する詳細情報：
• 蛍光色素標識：Alexa Fluor™ 488色素
• 反応基：ヒドロキシルアミン
• 反応性：アルデヒドまたはケトン
• コンジュゲートのEx/EM：494/518 nm
• 吸光係数：77,000 cm-1M-1
• スペクトルが類似している色素：FITC、GFP
•分子量：895.07
細胞トラッキングおよびトレーシングアプリケーション
Alexa Fluor™ヒドラジンおよびヒドロキシルアミンは、低分子量、膜非透過性、アルデヒド固定性の細胞トレーサーとして有用で、スペクトルが類似している他の蛍光色素由来の細胞トレーサーよりも明るい蛍光と優れた光安定性を示します。これらは、マイクロインジェクション、パッチピペットからの注入、または当社の Influx™飲作用細胞ローディング試薬によって誘発された取り込みにより、簡単に細胞にロードできます。細胞トラッキングおよびトレーシングに関する詳細はこちら。
糖タンパク質および多糖類標識アプリケーション
Alexa Fluor™ヒドラジドおよび水酸化物は反応性分子で、アルデヒドまたはケトンを含む生体分子に蛍光標識を付加するために使用できます。アルデヒドおよびケトンは、過ヨウ素を介したビジオールの酸化により、多糖類および糖タンパク質に導入できます。ガラクトースオキシダーゼは、糖タンパク質の末端ガラクトース残基をアルデヒドに酸化するのにも使用できます。
ヒドラジド
とヒドロキシルアミンヒドラジン誘導体はケトンやアルデヒドと反応し、比較的安定したヒドラゾンを生成します。ヒドロキシルアミン誘導体（アミノオキシ化合物）はアルデヒドおよびケトンと反応してオキシムを生成します。オキシムは加水分解安定性に関して、ヒドラゾンよりも優れています。水素化ホウ素ナトリウム（NaBH 4）を使用すると、ヒドラゾーンとオキシムの両方を低減して、結合の安定性をさらに高めることができます。
タンパク質および抗体標識の詳細
当社は、お客様の出発物質および実験設定に適合するMolecular Probes™抗体およびタンパク質ラベリングキットを幅広く取り揃えています。その他の選択肢は、当社の抗体標識キットをご覧になるか、当社の標識化学選択ツールをご利用ください。標識キットの詳細については、Molecular Probes™ハンドブックのタンパク質および核酸の標識キット—セクション 1.2をご覧ください。
当社では、お客様に合わせてカスタムコンジュゲートを実施
当社のオンラインカタログで目的の製品が見つからない場合は、カスタム抗体またはタンパク質コンジュゲートをご用意ください。当社のカスタム結合サービスは効率的かつ機密性が確保され、品質が保証されています。当社はISO 9001:2000認証を取得しています。
関連製品
DMSO（ジメチルスルホキシド）（D12345）
0.5～1 mg用Antibody Conjugate Purification Kit（A33086）
20～50 μg用Antibody Conjugate Purification Kit（A33087）
50～100 μg用Antibody Conjugate Purification Kit（A33088）
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• 蛍光色素標識：Alexa Fluor™ 488色素
• 反応基：ヒドロキシルアミン
• 反応性：アルデヒドまたはケトン
• コンジュゲートのEx/EM：494/518 nm
• 吸光係数：77,000 cm-1M-1
• スペクトルが類似している色素：FITC、GFP
•分子量：895.07
細胞トラッキングおよびトレーシングアプリケーション
Alexa Fluor™ヒドラジンおよびヒドロキシルアミンは、低分子量、膜非透過性、アルデヒド固定性の細胞トレーサーとして有用で、スペクトルが類似している他の蛍光色素由来の細胞トレーサーよりも明るい蛍光と優れた光安定性を示します。これらは、マイクロインジェクション、パッチピペットからの注入、または当社の Influx™飲作用細胞ローディング試薬によって誘発された取り込みにより、簡単に細胞にロードできます。細胞トラッキングおよびトレーシングに関する詳細はこちら。
糖タンパク質および多糖類標識アプリケーション
Alexa Fluor™ヒドラジドおよび水酸化物は反応性分子で、アルデヒドまたはケトンを含む生体分子に蛍光標識を付加するために使用できます。アルデヒドおよびケトンは、過ヨウ素を介したビジオールの酸化により、多糖類および糖タンパク質に導入できます。ガラクトースオキシダーゼは、糖タンパク質の末端ガラクトース残基をアルデヒドに酸化するのにも使用できます。
ヒドラジド
とヒドロキシルアミンヒドラジン誘導体はケトンやアルデヒドと反応し、比較的安定したヒドラゾンを生成します。ヒドロキシルアミン誘導体（アミノオキシ化合物）はアルデヒドおよびケトンと反応してオキシムを生成します。オキシムは加水分解安定性に関して、ヒドラゾンよりも優れています。水素化ホウ素ナトリウム（NaBH 4）を使用すると、ヒドラゾーンとオキシムの両方を低減して、結合の安定性をさらに高めることができます。
タンパク質および抗体標識の詳細
当社は、お客様の出発物質および実験設定に適合するMolecular Probes™抗体およびタンパク質ラベリングキットを幅広く取り揃えています。その他の選択肢は、当社の抗体標識キットをご覧になるか、当社の標識化学選択ツールをご利用ください。標識キットの詳細については、Molecular Probes™ハンドブックのタンパク質および核酸の標識キット—セクション 1.2をご覧ください。
当社では、お客様に合わせてカスタムコンジュゲートを実施
当社のオンラインカタログで目的の製品が見つからない場合は、カスタム抗体またはタンパク質コンジュゲートをご用意ください。当社のカスタム結合サービスは効率的かつ機密性が確保され、品質が保証されています。当社はISO 9001:2000認証を取得しています。
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DMSO（ジメチルスルホキシド）（D12345）
0.5～1 mg用Antibody Conjugate Purification Kit（A33086）
20～50 μg用Antibody Conjugate Purification Kit（A33087）
50～100 μg用Antibody Conjugate Purification Kit（A33088）
研究用途にのみご使用ください。診断目的には使用できません。
仕様
化学反応性カルボン酸、ケトン、アルデヒド
励起494 nm
標識または色素Alexa Fluor™ 488
製品タイプヒドロキシルアミン
数量1 mg
反応性部分アミン、ヒドロキシルアミン
出荷条件室温
標識タイプAlexa Fluor色素
製品ラインAlexa Fluor
Unit SizeEach
組成および保存条件
フリーザー（-5～-30度）に保存し、遮光してください。
引用および参考文献 (14)
引用および参考文献
Abstract
Optical properties of Alexa 488 and Cy5 immobilized on a glass surface.
Journal:Biotechniques
PubMed ID:15679095
'The absorption and emission spectra were measured for Cy5 and Alexa 488 fluorophores confined on a glass surface. The data were obtained using fluorometry and spectroscopic ellipsometry. Red shifts of the surface-immobilized fluorophore absorption spectra relative to the fluorophore spectra in aqueous solution were observed using both methods. We interpret
Multiple site-specific in vitro labeling of single-chain antibody.
Journal:Bioconjug Chem
PubMed ID:19507852
'For multiple site-specific conjugations of bioactive molecules to a single-chain antibody (scFv) molecule, we have constructed a human anti HER2 receptor, scFv, with a C-terminal fusion polypeptide containing 1, 3, or 17 threonine (Thr) residues. The C-terminal extended fusion polypeptides of these recombinant scFv fusion proteins are used as the
A general and efficient method for the site-specific dual-labeling of proteins for single molecule fluorescence resonance energy transfer.
Journal:J Am Chem Soc
PubMed ID:19108697
'A general strategy for the site-specific dual-labeling of proteins for single-molecule fluorescence resonance energy transfer is presented. A genetically encoded unnatural ketone amino acid was labeled with a hydroxylamine-containing fluorophore with high yield (>95%) and specificity. This methodology was used to construct dual-labeled T4 lysozyme variants, allowing the study of
Site-specific chemical modification of recombinant proteins produced in mammalian cells by using the genetically encoded aldehyde tag.
Journal:Proc Natl Acad Sci U S A
PubMed ID:19202059
'The properties of therapeutic proteins can be enhanced by chemical modification. Methods for site-specific protein conjugation are critical to such efforts. Here, we demonstrate that recombinant proteins expressed in mammalian cells can be site-specifically modified by using a genetically encoded aldehyde tag. We introduced the peptide sequence recognized by the
Detection of labeled abasic sites in damaged DNA by capillary electrophoresis with laser-induced fluorescence.
Journal:Anal Bioanal Chem
PubMed ID:17206410
'Removal of nucleobases from the DNA backbone leads to the formation of abasic sites. The rate of abasic site formation is significantly increased for chemically damaged nucleobases. Thus, abasic sites serve as general biomarkers for the quantification of DNA damage. Herein, we show that capillary electrophoresis with laser-induced fluorescence (CE-LIF)