LentiArray™ Human Druggable CRISPR Library, Glycerol

受賞歴のあるInvitrogen™ LentiArray™ヒト創薬可能ゲノムライブラリは、10,132遺伝子をターゲットとし、1つの遺伝子ターゲットあたり最大4つのgRNA、合計40,512個のgRNAを含んでいます。ライブラリはgRNAあたり50 μLのグリセロールストックとして提供され、すぐに使用できるパッケージ済みレンチウイルスとしても入手できます。

LentiArrayヒト創薬可能ゲノムライブラリは、疾患の発症および進行に関与する治療ターゲット候補の同定に最適です。このライブラリ内の遺伝子ターゲットは、NCBI RefSeqデータベースを含む最新のゲノムデータベースを使用して選択され、遺伝子オントロジーコンソーシアム（GO）データベースやHUGOヒトゲノム命名法委員会（HGNC）と相互参照されています。

成功をもたらす製品
LentiArray CRISPRライブラリは、サーモフィッシャーサイエンティフィック独自のCRISPR gRNA設計アルゴリズムを使用して作製されたgRNA設計を使用して構築されています。このアルゴリズムには、最新のgRNA設計研究に加えて当社の幅広い社内経験が反映され、最高品質の設計を実現しています。LentiArray CRISPRライブラリに含まれるgRNA設計は、編集効率と特異性を最大限に高めるために選択され、ターゲット遺伝子の既知のアイソフォームをすべてノックアウトするように設計されています。各遺伝子ターゲットには、最大4種類の高品質gRNAが含まれており、幅広い細胞タイプでターゲット遺伝子を効率的にノックアウトできます。

制限なく実験を設計および実行できます
LentiArray CRISPRライブラリは、実験設計を完全に制御できるように設計および構築されています。2ベクター設計を利用して、Cas9ヌクレアーゼとgRNAを別々のレンチウイルスコンストラクトから発現し、ゲノム編集ツールが細胞にいつどのように供給されるかを規定できます。

LentiArray Cas9レンチウイルスコンストラクトは、EF-1α（EFS）プロモーターの制御下でブラスティサイジン耐性遺伝子を使用して、ヒト、コドン最適化Cas9ヌクレアーゼを発現します。LentiArray gRNAレンチウイルスとCas9レンチウイルスの両方で細胞を共感染させるか、LentiArray Cas9レンチウイルスのみで細胞株を発現する安定したCas9を確立するかを選択できます。LentiArray CRISPRライブラリを使用すると、モデルシステムやスクリーニングの目標に最適な実験アプローチを自由に設計できます。

さらに、実験設計の制限を最小限に抑えるため、LentiArray CRISPRライブラリを構成するgRNAレンチウイルスには蛍光マーカーが含まれていません。これにより、あらゆる波長のレポーターをライブラリで使用でき、多重化実験の実行能力を拡張できます。困難な細胞株の場合、LentiArray gRNAレンチウイルスには、編集された細胞集団の濃縮を可能にし、より強力な表現型を促進するピューロマイシン耐性遺伝子が含まれています。

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アッセイデザインを最適化し、LentiArrayコントロールで信頼性の高い結果を入手
高品質なコントロールは、スクリーニングの成功の基礎となります。LentiArray CRISPRライブラリ製品ラインには、アッセイを迅速に開発し、ヒット基準を確実に定義するのに役立つ一連のコントロールが含まれています。

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