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Citations & References (4)
Thermo Scientific™
Pierce Protease and Phosphatase Inhibitor Mini Tablets,EDTA-free
Thermo Scientific Pierceプロテアーゼ阻害ミニタブレットおよび ホスファターゼ阻害ミニタブレットは、プロテアーゼ阻害剤とホスファターゼ阻害剤の両方を含み、脱リン酸化やタンパク質分解から広範囲に完全に保護します。プロテアーゼおよびホスファターゼ阻害ミニタブレットの特長、EDTAフリー：•改良された処方—タブレットは透明な溶液にすばやく溶解します• 経済的—同等の容量で他の市販の製剤よりも費用効果が高い• 簡便性—便利で使いやすく詳細を見る
| 製品番号（カタログ番号） | 数量 |
|---|---|
| A32961 | 20タブレット |
製品番号（カタログ番号） A32961
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54,300
Each
数量:
20タブレット
Thermo Scientific Pierceプロテアーゼ阻害ミニタブレットおよび ホスファターゼ阻害ミニタブレットは、プロテアーゼ阻害剤とホスファターゼ阻害剤の両方を含み、脱リン酸化やタンパク質分解から広範囲に完全に保護します。
プロテアーゼおよびホスファターゼ阻害ミニタブレットの特長、EDTAフリー：
•改良された処方—タブレットは透明な溶液にすばやく溶解します
• 経済的—同等の容量で他の市販の製剤よりも費用効果が高い
• 簡便性—便利で使いやすく、完全に公開された広範なスペクトルの処方
• 互換性—Pierce BCAアッセイと直接使用できる互換性
• EDTAフリー—メタロプロテイナーゼ阻害剤であるEDTAなしで製剤化（EDTAフリー製剤のみ）
Pierceプロテアーゼ阻害ミニタブレットおよびホスファターゼ阻害ミニタブレットは、アプロチニン、ベスタチン、E-64、およびロイペプチンが含まれており、セリンプロテアーゼ、システインプロテアーゼ、およびアスパラギン酸プロテアーゼによる分解から保護します。セリン／スレオニンホスファターゼおよびチロシンホスファターゼの脱リン酸化活性を防止するため、各タブレットにはフッ化ナトリウム、オルトバナド酸ナトリウム、ピロリン酸ナトリウム、β グリセロリン酸が含まれています。Pierceプロテアーゼ阻害タブレットおよびホスファターゼ阻害タブレットは、4℃で最大12ヵ月安定しており、各タブレットで10 mLの溶液を調製できます。
Pierceプロテアーゼ阻害ミニタブレットおよび ホスファターゼ阻害ミニタブレットは、初の完全阻害剤です。10 mLの溶解バッファーに1つのタブレットを追加することで、タンパク質抽出およびタンパク質精製中のプロテアーゼおよびホスファターゼ活性を完全に保護します。この阻害剤には、EDTAを含む製剤と含まない製剤の2種類があります。どちらの製剤もメタロプロテアーゼ阻害剤を使用していますが、タンパク質活性化に二価陽イオンを必要とするアプリケーションには、EDTAフリーの組成をご利用いただけます。同様に、EDTAおよび特定のホスファターゼ阻害剤は、固定化金属キレートアフィニティークロマトグラフィー（IMAC）および2D電気泳動を妨害します。これらの手順を実行する前に、サンプルを透析または脱塩してください。プロテアーゼおよびホスファターゼ阻害剤の組成は AEBSFを含まないため、質量分析に適合します。
関連製品
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Pierceプロテアーゼ阻害ミニタブレット、EDTAフリー
プロテアーゼおよびホスファターゼ阻害ミニタブレットの特長、EDTAフリー：
•改良された処方—タブレットは透明な溶液にすばやく溶解します
• 経済的—同等の容量で他の市販の製剤よりも費用効果が高い
• 簡便性—便利で使いやすく、完全に公開された広範なスペクトルの処方
• 互換性—Pierce BCAアッセイと直接使用できる互換性
• EDTAフリー—メタロプロテイナーゼ阻害剤であるEDTAなしで製剤化（EDTAフリー製剤のみ）
Pierceプロテアーゼ阻害ミニタブレットおよびホスファターゼ阻害ミニタブレットは、アプロチニン、ベスタチン、E-64、およびロイペプチンが含まれており、セリンプロテアーゼ、システインプロテアーゼ、およびアスパラギン酸プロテアーゼによる分解から保護します。セリン／スレオニンホスファターゼおよびチロシンホスファターゼの脱リン酸化活性を防止するため、各タブレットにはフッ化ナトリウム、オルトバナド酸ナトリウム、ピロリン酸ナトリウム、β グリセロリン酸が含まれています。Pierceプロテアーゼ阻害タブレットおよびホスファターゼ阻害タブレットは、4℃で最大12ヵ月安定しており、各タブレットで10 mLの溶液を調製できます。
Pierceプロテアーゼ阻害ミニタブレットおよび ホスファターゼ阻害ミニタブレットは、初の完全阻害剤です。10 mLの溶解バッファーに1つのタブレットを追加することで、タンパク質抽出およびタンパク質精製中のプロテアーゼおよびホスファターゼ活性を完全に保護します。この阻害剤には、EDTAを含む製剤と含まない製剤の2種類があります。どちらの製剤もメタロプロテアーゼ阻害剤を使用していますが、タンパク質活性化に二価陽イオンを必要とするアプリケーションには、EDTAフリーの組成をご利用いただけます。同様に、EDTAおよび特定のホスファターゼ阻害剤は、固定化金属キレートアフィニティークロマトグラフィー（IMAC）および2D電気泳動を妨害します。これらの手順を実行する前に、サンプルを透析または脱塩してください。プロテアーゼおよびホスファターゼ阻害剤の組成は AEBSFを含まないため、質量分析に適合します。
関連製品
Pierceホスファターゼ阻害ミニタブレット
Pierceプロテアーゼ阻害ミニタブレット、EDTAフリー
研究用途にのみご使用ください。診断目的には使用できません。
仕様
阻害剤プロテアーゼ阻害剤、ホスファターゼ阻害剤
数量20タブレット
出荷条件湿氷
対応可能対象10 mL Solution
形状固体
製品ラインPierce
製品タイプProtease and Phosphatase Inhibitor
Unit SizeEach
組成および保存条件
1バイアル、2℃～8℃で保存
よくあるご質問（FAQ）
Can I use just part of the Pierce Protease Inhibitor XL Capsules, EDTA-Free and save part of the capsule for later use?
What formats of protease inhibitors do you offer?
Do you offer any of the components of the Pierce protease, phosphatase and (protease and phosphatase) inhibitor tablets and mini tablets individually?
What are the concentrations of the various components of the protease and phosphatase inhibitor tablets and mini tablets?
Can I store the reconstituted solution of protease, phosphatase and (protease and phosphatase) inhibitor tablet or mini tablet and if so, for how long?
引用および参考文献 (4)
引用および参考文献
Abstract
Hypoxia is linked to acquired resistance to immune checkpoint inhibitors in lung cancer.
Journal:The Journal of experimental medicine
PubMed ID:39585348
Despite the established use of immune checkpoint inhibitors (ICIs) to treat non-small cell lung cancer (NSCLC), only a subset of patients benefit from treatment and ∼50% of patients whose tumors respond eventually develop acquired resistance (AR). To identify novel drivers of AR, we generated murine Msh2 knock-out (KO) lung tumors
Bioorthogonal Conjugation-Assisted Purification Method for Profiling Cell Surface Proteome.
Journal:Analytical chemistry
PubMed ID:35019258
Surface biotinylation has been widely adapted in profiling the cellular proteome associated with the plasma membrane. However, the workflow is subject to interference from the cytoplasmic biotin-associated proteins that compete for streptavidin-binding during purification. Here we established a bioorthogonal conjugation-assisted purification (BCAP) workflow that utilizes the Staudinger chemoselective ligation to
Hypoxia is linked to acquired resistance to immune checkpoint inhibitors in lung cancer
Journal:J Exp Med
PubMed ID:39585348
Despite the established use of immune checkpoint inhibitors (ICIs) to treat non-small cell lung cancer (NSCLC), only a subset of patients benefit from treatment and ∼50% of patients whose tumors respond eventually develop acquired resistance (AR). To identify novel drivers of AR, we generated murine Msh2 knock-out (KO) lung tumors
Mitochondria dysregulation contributes to secondary neurodegeneration progression post-contusion injury in human 3D in vitro triculture brain tissue model.
Journal:Cell death & disease
PubMed ID:37537168
Traumatic Brain injury-induced disturbances in mitochondrial fission-and-fusion dynamics have been linked to the onset and propagation of neuroinflammation and neurodegeneration. However, cell-type-specific contributions and crosstalk between neurons, microglia, and astrocytes in mitochondria-driven neurodegeneration after brain injury remain undefined. We developed a human three-dimensional in vitro triculture tissue model of a