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Citations & References (14)
Invitrogen™
TrueCut™ Cas9 Protein v2
Invitrogen TrueCut Cas9タンパク質v2は、ゲノム編集の効率を最大化するために開発された次世代のCRISPR Cas9タンパク質です。次の特長があります。•スタンダード、免疫、初代、幹など詳細を見る
製品番号（カタログ番号） A36499
価格（JPY）お問い合わせください ›
131,600
Each
数量:
500 μg
濃度:
5 μg/μL
Invitrogen TrueCut Cas9タンパク質v2は、ゲノム編集の効率を最大化するために開発された次世代のCRISPR Cas9タンパク質です。次の特長があります。
•スタンダード、免疫、初代、幹など、すべての試験済み細胞株において一貫して高い編集効率。厳しいターゲットでは、編集効率が競合製品よりも最大2倍になります
• 高品質 — 厳しいISO 13485品質基準での製造
• 多数の細胞タイプ用の検証済みプロトコルが、目標の達成を加速します
TrueCut Cas9タンパク質v2は組み換え化膿連鎖球菌Cas9（wt）タンパク質で、CRISPRテクノロジーでの遺伝子編集のために大腸菌から浄化されます。Cas9タンパク質は、CRISPR/Cas9システムのガイドRNA（gRNA）コンポーネントと非常に安定したリボ核タンパク質（RNP）複合体を形成します。結合された核移行シグナル（NLS）が、核への移行をスムーズにし、ゲノムDNAの切断効率を高めます。
•脂質を介したトランスフェクション試薬またはエレクトロポレーションを使用して、トランスフェクショングレードを実現
• 時間のかかるクローニング手順を排除
• 2種類の濃度で利用可能：
--1 μg/μL：標準的な編集シナリオでの使用に対応
--5 μg/μL：初代細胞や胚細胞、マイクロインジェクション、複数のgRNA配列を同時にスクリーニングする場合など、より困難なシナリオでの編集条件の最適化に対応
--カスタムサイズやカスタム濃度については、お問い合わせください
TrueCut Cas9タンパク質v2で使用するCRISPR gRNAを入手するためのオプション：
1.トランスフェクショングレードのTrueGuide合成gRNAを注文する
2.お客様ご自身で、GeneArt Precision gRNA合成キットを用いてテンプレートをアセンブリしてトランスフェクショングレードのgRNAを作製する（所要時間4時間）
3.弊社国内の受託サービスチームが配列をデザインし、in vitro（IVT）でgRNA合成および精製を行い、お客様にお届けする（所要時間約1週間）
•スタンダード、免疫、初代、幹など、すべての試験済み細胞株において一貫して高い編集効率。厳しいターゲットでは、編集効率が競合製品よりも最大2倍になります
• 高品質 — 厳しいISO 13485品質基準での製造
• 多数の細胞タイプ用の検証済みプロトコルが、目標の達成を加速します
TrueCut Cas9タンパク質v2は組み換え化膿連鎖球菌Cas9（wt）タンパク質で、CRISPRテクノロジーでの遺伝子編集のために大腸菌から浄化されます。Cas9タンパク質は、CRISPR/Cas9システムのガイドRNA（gRNA）コンポーネントと非常に安定したリボ核タンパク質（RNP）複合体を形成します。結合された核移行シグナル（NLS）が、核への移行をスムーズにし、ゲノムDNAの切断効率を高めます。
•脂質を介したトランスフェクション試薬またはエレクトロポレーションを使用して、トランスフェクショングレードを実現
• 時間のかかるクローニング手順を排除
• 2種類の濃度で利用可能：
--1 μg/μL：標準的な編集シナリオでの使用に対応
--5 μg/μL：初代細胞や胚細胞、マイクロインジェクション、複数のgRNA配列を同時にスクリーニングする場合など、より困難なシナリオでの編集条件の最適化に対応
--カスタムサイズやカスタム濃度については、お問い合わせください
TrueCut Cas9タンパク質v2で使用するCRISPR gRNAを入手するためのオプション：
1.トランスフェクショングレードのTrueGuide合成gRNAを注文する
2.お客様ご自身で、GeneArt Precision gRNA合成キットを用いてテンプレートをアセンブリしてトランスフェクショングレードのgRNAを作製する（所要時間4時間）
3.弊社国内の受託サービスチームが配列をデザインし、in vitro（IVT）でgRNA合成および精製を行い、お客様にお届けする（所要時間約1週間）
研究用途にのみご使用ください。診断目的には使用できません。
仕様
受入番号NC_002737.2:854751-858857
コンポーネント100 μLのTrueCut Cas9タンパク質v2（5mg/mL）
発現システムE. coli
遺伝子別名cas5、csn1
遺伝子ID（Entrez）901176
遺伝子記号Spy_1046
グレード分子生物学
製品タイプCas9タンパク質v2
タンパク質形態組換え
タンパク質タグタグなし
数量500 μg
出荷条件ドライアイス
検証済みアプリケーションゲノム編集
濃度5 μg/μL
製品ラインInvitrogen
研究カテゴリーゲノム編集
Unit SizeEach
組成および保存条件
100 µLのTrueCut Cas9タンパク質v2（5 mg/mL）
–5～–30℃で保存してください。
–5～–30℃で保存してください。
よくあるご質問（FAQ）
What is the molecular weight of TrueCut Cas9 Protein v2?
What is the difference between TrueCut Cas9 Protein (Prototype) and TrueCutCas9 Protein v2?
Is there a specific antibody that you recommend to test the delivery of TrueCut Cas9 Protein v2?
What is the storage buffer composition for TrueCut Cas9 Protein v2 and TrueCut HiFi Cas9 Protein?
Which lipid transfection reagent do you recommend using with TrueCut Cas9 Protein v2 and TrueCut HiFi Cas9 Protein?
引用および参考文献 (14)
引用および参考文献
Abstract
Highly efficient RNA-guided genome editing in human cells via delivery of purified Cas9 ribonucleoproteins.
Journal:
PubMed ID:24696461
'RNA-guided engineered nucleases (RGENs) derived from the prokaryotic adaptive immune system known as CRISPR (clustered, regularly interspaced, short palindromic repeat)/Cas (CRISPR-associated) enable genome editing in human cell lines, animals, and plants, but are limited by off-target effects and unwanted integration of DNA segments derived from plasmids encoding Cas9 and guide
Rapid and highly efficient mammalian cell engineering via Cas9 protein transfection.
Journal:
PubMed ID:26003884
'CRISPR-Cas9 systems provide a platform for high efficiency genome editing that are enabling innovative applications of mammalian cell engineering. However, the delivery of Cas9 and synthesis of guide RNA (gRNA) remain as steps that can limit overall efficiency and ease of use. Here we describe methods for rapid synthesis of
Precise Correction of Heterozygous SHOX2 Mutations in hiPSCs Derived from Patients with Atrial Fibrillation via Genome Editing and Sib Selection.
Journal:Stem Cell Reports
PubMed ID:32976766
'Patient-specific human induced pluripotent stem cells (hiPSCs) offer unprecedented opportunities for the investigation of multigenic disease, personalized medicine, and stem cell therapy. For heterogeneous diseases such as atrial fibrillation (AF), however, precise correction of the associated mutation is crucial. Here, we generated and corrected hiPSC lines from two AF patients
Efficient gene knockout in primary human and murine myeloid cells by non-viral delivery of CRISPR-Cas9.
Journal:J Exp Med
PubMed ID:32357367
'Myeloid cells play critical and diverse roles in mammalian physiology, including tissue development and repair, innate defense against pathogens, and generation of adaptive immunity. As cells that show prolonged recruitment to sites of injury or pathology, myeloid cells represent therapeutic targets for a broad range of diseases. However, few approaches
Precise and error-prone CRISPR-directed gene editing activity in human CD34+ cells varies widely among patient samples.
Journal:Gene Ther
PubMed ID:32873924
'Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats (CRISPR) and their associated CRISPR-associated nucleases (Cas) are among the most promising technologies for the treatment of hemoglobinopathies including Sickle Cell Disease (SCD). We are only beginning to identify the molecular variables that influence the specificity and the efficiency of CRISPR- directed gene editing,