Alexa Fluor™ 647 NHS Ester (Succinimidyl Ester)
Alexa Fluor™ 647 NHS Ester (Succinimidyl Ester)
Invitrogen™

Alexa Fluor™ 647 NHS Ester (Succinimidyl Ester)

Alexa Fluor™ 647は、633 nmレーザーラインに最適な励起を備えた明るく光安定性の高い遠赤外蛍光色素です。Alexa Fluor™ 647色素は、イメージングやフローサイトメトリーで安定したシグナルを生成するために使用され、水溶性でpH詳細を見る
製品番号(カタログ番号)数量
A3756625 mg
A375733 x 100 μg
A200061 mg
A201065 mg
製品番号(カタログ番号) A37566
価格(JPY)
780,200
Each
お問い合わせください ›
数量:
25 mg
Alexa Fluor™ 647は、633 nmレーザーラインに最適な励起を備えた明るく光安定性の高い遠赤外蛍光色素です。Alexa Fluor™ 647色素は、イメージングやフローサイトメトリーで安定したシグナルを生成するために使用され、水溶性でpH 4~10の影響を受けません。この長波長Alexa Fluor™色素の蛍光は人間の目には見えませんが、ほとんどのイメージングシステムで容易に検出されます。反応性色素製剤に加えて、さまざまな抗体、ペプチド、タンパク質、トレーサー、および細胞の標識や検出用に最適化された増幅基質に結合させたAlexa Fluor ™647色素も提供しています(詳細ろ見る)。

Alexa Fluor™ 647のNHSエステル(またはスクシンイミジルエステル)は、この色素をタンパク質または抗体に結合させるためのもっとも一般的なツールです。NHSエステルは、タンパク質の一級アミン(R-NH2)、アミン修飾オリゴヌクレオチド、およびその他のアミン含有分子を標識するのに使用できます。結果として生じるAlexa Fluor™コンジュゲートコンジュゲートは、スペクトル的に類似した他のフルオロフォアコンジュゲートよりも明るい蛍光と、より高い光安定性を発揮します。

このAlexaFluor™ NHSエステルの詳細情報:

フルオロフォア標識:Alexa Fluor™ 647色素
反応基:NHSエステル
反応性:タンパク質およびリガンドの一級アミン、アミン修飾オリゴヌクレオチド
コンジュゲートの励起/発光:651/672 nm
減衰係数:270,000 cm-1M-1
スペクトル的に類似した色素:Cy5™
分子量:約1,250

標準的な結合反応
アミン反応性試薬をほぼあらゆるタンパク質またはペプチドと結合させることができます(提供されているプロトコルはIgG抗体用に最適化されています)。任意のタンパク質量に合わせて反応規模を調整できますが、最適な結果を得るにはタンパク質の濃度を2 mg/mL以上にする必要があります。反応試薬とタンパク質の3つのモル比を使用して、3つの異なる標識度を試すことが推奨されます。

Alexa Fluor™ NHS Esterは通常、高品質の無水ジメチルホルムアミド(DMF)またはジメチルスルホキシド(DMSO)(D12345)に溶解し、0.1~0.2 Mの重炭酸ナトリウムバッファー(pH 8.3)中で室温で1時間反応させます。末端アミンのpKaはリジンのエプシロンアミノ基のpKaよりも低いため、中性pHに近いバッファーを使用するとアミン末端をより選択的に標識できます。

コンジュゲート精製
標識抗体は通常、Sephadex™ G-25、BioGel™ P-30、または同等のゲルろ過カラムを使用して、遊離Alexa Fluor™色素から分離できます。タンパク質のサイズが大きい場合や小さい場合は、適切な分子量分画のゲルろ過培地を選択するか、または透析により精製してください。当社は、さまざまな量の抗体コンジュゲート用に最適化された精製キットを複数提供しています:
0.5~1 mg用Antibody Conjugate Purification Kit(A33086
20~50 µg用Antibody Conjugate Purification Kit(A33087
50~100 µg用Antibody Conjugate Purification Kit(A33088

タンパク質および抗体の標識に関する詳細
当社は、 お客様の出発物質および実験のセットアップに適したMolecular Probes™抗体およびタンパク質標識キットを幅広く提供しています。その他の選択肢は、当社の抗体標識キットをご覧になるか、当社の標識化学選択ツールをご利用ください。標識キットの詳細については、Molecular Probes™ハンドブックのタンパク質および核酸の標識キット—セクション 1.2をご覧ください。

当社では、お客様に合わせてカスタムコンジュゲートを実施
当社のオンラインカタログで目的の製品が見つからない場合は、カスタム抗体またはタンパク質コンジュゲートをご用意ください。当社のカスタム結合サービスは効率的かつ機密性が確保され、品質が保証されています。当社はISO 9001:2000認証を取得しています。
研究用にのみ使用できます。診断用には使用いただけません。
仕様
発光672 nm
励起651 nm
製品タイプ色素
数量25 mg
出荷条件室温
製品ラインAlexa Fluor
Unit SizeEach
組成および保存条件
チューブ1本
受け取り後、-20℃で乾燥した場所に保存

よくあるご質問(FAQ)

I am labeling a protein with Alexa Fluor 488 SDP ester. The manual recommends using a sodium bicarbonate buffer at pH 8.3. Can I use a different buffer instead?

Yes. The important thing is to use a buffered solution with a pH between 8.0 and 8.5. Do not use Tris buffer, which has amine groups. Most other buffers will work fine in that pH range. This is also true for other amine-reactive dyes, such as succinimidyl (NHS) esters or TFP esters.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Cell Analysis Support Center.

I am not going to use all of my Alexa Fluor succinimidyl ester reactive dye. Can I just make it up in DMSO and store aliquots at -20 degrees C?

This is not recommended. Any trace amounts of water in the DMSO can promote spontaneous hydrolysis over time. Even if using anhydrous DMSO, DMSO is hygroscopic; it readily absorbs moisture from the atmosphere over time. A better alternative is to dissolve the reactive dye in a volatile solvent, make smaller aliquots and then evaporate off the solvent using a vacuum pump. The smaller aliquots of solid reactive dye should then be stored frozen, desiccated and protected from light. Contact Technical Support by sending an email to techsupport@thermofisher.com for the recommended volatile solvent.

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引用および参考文献 (7)

引用および参考文献
Abstract
Periostin and CCN2 Scaffolds Promote the Wound Healing Response in the Skin of Diabetic Mice.
Authors:Elliott CG, Wang J, Walker JT, Michelsons S, Dunmore-Buyze J, Drangova M, Leask A, Hamilton DW
Journal:Tissue Eng Part A
PubMed ID:30572781
'Nonhealing skin wounds remain a significant burden on health care systems, with diabetic patients 20 times as likely to undergo a lower extremity amputation due to impaired healing. Novel treatments that suppress the proinflammatory signature and induce the proliferative and remodeling phases are needed clinically. We demonstrate that the addition ... More
Massive and parallel expression profiling using microarrayed single-cell sequencing.
Authors:Vickovic S, Ståhl PL, Salmén F, Giatrellis S, Westholm JO, Mollbrink A, Navarro JF, Custodio J, Bienko M, Sutton LA, Rosenquist R, Frisén J, Lundeberg J
Journal:Nat Commun
PubMed ID:27739429
'Single-cell transcriptome analysis overcomes problems inherently associated with averaging gene expression measurements in bulk analysis. However, single-cell analysis is currently challenging in terms of cost, throughput and robustness. Here, we present a method enabling massive microarray-based barcoding of expression patterns in single cells, termed MASC-seq. This technology enables both imaging ... More
A two-hybrid antibody micropattern assay reveals specific
Authors:Dirscherl C, Hein Z, Ramnarayan VR, Jacob-Dolan C, Springer S
Journal:Elife
PubMed ID:30180933
We demonstrate a two-hybrid assay based on antibody micropatterns to study protein-protein interactions at the cell surface of major histocompatibility complex class I (MHC I) proteins. Anti-tag and conformation-specific antibodies are used for individual capture of specific forms of MHC I proteins that allow for location- and conformation-specific analysis by ... More
N-Linked Glycosylation Regulates CD22 Organization and Function.
Authors:Wasim L, Buhari FHM, Yoganathan M, Sicard T, Ereño-Orbea J, Julien JP, Treanor B
Journal:Front Immunol
PubMed ID:31019513
The organization and clustering of cell surface proteins plays a critical role in controlling receptor signaling; however, the biophysical mechanisms regulating these parameters are not well understood. Elucidating these mechanisms is highly significant to our understanding of immune function in health and disease, given the importance of B cell receptor ... More
Misfolded GPI-anchored proteins are escorted through the secretory pathway by ER-derived factors.
Authors:Zavodszky E, Hegde RS
Journal:Elife
PubMed ID:31094677
We have used misfolded prion protein (PrP*) as a model to investigate how mammalian cells recognize and degrade misfolded GPI-anchored proteins. While most misfolded membrane proteins are degraded by proteasomes, misfolded GPI-anchored proteins are primarily degraded in lysosomes. Quantitative flow cytometry analysis showed that at least 85% of PrP* molecules ... More