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Citations & References (8)
Thermo Scientific™
EZ-Link™ Sulfo-NHS-SS-Biotin, No Weigh Format
Thermo Scientific EZ-Link Sulfo-NHS-SS-Biotinは水溶性のNHSエステルビオチン化試薬で、そのスペーサーアームは開裂可能なジスルフィド結合を有し、タンパク質や細胞表面の1級アミンを可逆的に標識します。EZ-Link Sulfo-NHS-SS-Biotinの特長：•タンパク質の標識 – 抗体をビオチン化して詳細を見る
製品番号（カタログ番号） A39258
価格（JPY）お問い合わせください ›
48,900
Each
数量:
10 x 1 mg
Thermo Scientific EZ-Link Sulfo-NHS-SS-Biotinは水溶性のNHSエステルビオチン化試薬で、そのスペーサーアームは開裂可能なジスルフィド結合を有し、タンパク質や細胞表面の1級アミンを可逆的に標識します。
EZ-Link Sulfo-NHS-SS-Biotinの特長：
•タンパク質の標識 – 抗体をビオチン化して、固定、精製、または検出を容易化
• 細胞表面の標識化 – 負に帯電した試薬は細胞膜を透過しないため、細胞全体の表面タンパク質のみをビオチン化
• アミン反応性 — リジン側鎖、またはポリペプチドのアミノ末端などの1級アミン（-NH2）と反応
• 開裂可能 — スペーサーアームのジスルフィド結合により、DTTなどの還元剤を使用してビオチン標識を除去；低分子スルフヒドリル基のみが分子に接着した状態を維持
• 溶解性 – 帯電したスルホ-NHS基は、通常のNHSエステル化合物と比較して試薬の水溶性を向上
• 中程度の鎖長 — スペーサーアームは（標的に追加される全長が）24.3オングストローム；7原子鎖で伸長した未変性ビオチンバレリアン酸基で構成
Sulfo-NHS-SS-Biotinは、チオール開裂可能なアミン反応性ビオチン化試薬で、伸張したスペーサーアームを含有するため、アビジン結合に伴う立体障害を低減します。この試薬は水溶性であるため、溶媒への耐性がないアプリケーションや、溶媒を含むことによって困難になるアプリケーションにおいて、DMSOやDMFなどの有機溶媒がなくてもビオチン化を可能にします。この化合物は、細胞表面タンパク質の標識と精製に特に有用です。その理由は、（a）化合物のスルホン酸基により細胞膜への透過を防止すること、および（b）開裂可能なスペーサーアームにより、もともとビオチン化されているタンパク質がストレプトアビジンアフィニティーカラムから遊離できることです。
当社は、目的の研究アプリケーションで最大限の総合的な製品完全性、一貫性、および性能を確保するビオチン試薬を製造しています。
ビオチンのN-ヒドロキシスルホスクシンイミド（NHS）エステルは、もっともよく使用されているビオチン化試薬です。NHS活性化ビオチンは、アルカリ性バッファー中で１級アミノ基（-NH2）と効率的に反応して、安定したアミド結合を形成します。タンパク質（抗体など）は一般的に、リジン（K）残基の側鎖や各ポリペプチドのN末端など、標識の標的として利用できる複数の1級アミンを有しています。
ビオチンNHSエステル試薬には、長さ、溶解性、細胞透過性、および開裂性が異なるさまざまな種類があります。非スルホン化NHSビオチンは細胞透過性ですが、DMSOやDMFなどの有機溶媒に溶解する必要があります。スルホ-NHSビオチン（およびペグ化ペーサーを有するもの）は直接水に溶解しますが、膜透過性ではありません。ジスルフィド結合を含む種類は還元剤を使用して開裂できるため、ビオチン基を標識タンパク質から切り離すことができます。
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•タンパク質の標識 – 抗体をビオチン化して、固定、精製、または検出を容易化
• 細胞表面の標識化 – 負に帯電した試薬は細胞膜を透過しないため、細胞全体の表面タンパク質のみをビオチン化
• アミン反応性 — リジン側鎖、またはポリペプチドのアミノ末端などの1級アミン（-NH2）と反応
• 開裂可能 — スペーサーアームのジスルフィド結合により、DTTなどの還元剤を使用してビオチン標識を除去；低分子スルフヒドリル基のみが分子に接着した状態を維持
• 溶解性 – 帯電したスルホ-NHS基は、通常のNHSエステル化合物と比較して試薬の水溶性を向上
• 中程度の鎖長 — スペーサーアームは（標的に追加される全長が）24.3オングストローム；7原子鎖で伸長した未変性ビオチンバレリアン酸基で構成
Sulfo-NHS-SS-Biotinは、チオール開裂可能なアミン反応性ビオチン化試薬で、伸張したスペーサーアームを含有するため、アビジン結合に伴う立体障害を低減します。この試薬は水溶性であるため、溶媒への耐性がないアプリケーションや、溶媒を含むことによって困難になるアプリケーションにおいて、DMSOやDMFなどの有機溶媒がなくてもビオチン化を可能にします。この化合物は、細胞表面タンパク質の標識と精製に特に有用です。その理由は、（a）化合物のスルホン酸基により細胞膜への透過を防止すること、および（b）開裂可能なスペーサーアームにより、もともとビオチン化されているタンパク質がストレプトアビジンアフィニティーカラムから遊離できることです。
当社は、目的の研究アプリケーションで最大限の総合的な製品完全性、一貫性、および性能を確保するビオチン試薬を製造しています。
ビオチンのN-ヒドロキシスルホスクシンイミド（NHS）エステルは、もっともよく使用されているビオチン化試薬です。NHS活性化ビオチンは、アルカリ性バッファー中で１級アミノ基（-NH2）と効率的に反応して、安定したアミド結合を形成します。タンパク質（抗体など）は一般的に、リジン（K）残基の側鎖や各ポリペプチドのN末端など、標識の標的として利用できる複数の1級アミンを有しています。
ビオチンNHSエステル試薬には、長さ、溶解性、細胞透過性、および開裂性が異なるさまざまな種類があります。非スルホン化NHSビオチンは細胞透過性ですが、DMSOやDMFなどの有機溶媒に溶解する必要があります。スルホ-NHSビオチン（およびペグ化ペーサーを有するもの）は直接水に溶解しますが、膜透過性ではありません。ジスルフィド結合を含む種類は還元剤を使用して開裂できるため、ビオチン基を標識タンパク質から切り離すことができます。
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研究用途にのみご使用ください。診断目的には使用できません。
仕様
細胞透過性細胞非透過性
標識法化学的標識
製品ラインEZ-Link
製品タイプSulfo-NHS-SS-Biotin
数量10 x 1 mg
反応性部分スルホ-NHSエステル
出荷条件湿氷
化学反応性アミン
標識または色素ビオチン
溶解性DMF（ジメチルホルムアミド）, DMSO（ジメチルスルホキシド）, 水
スペーサー切断可能、24.3 Å
Unit SizeEach
組成および保存条件
-20℃で保存
よくあるご質問（FAQ）
Can you provide the shelf-life for EZ-Link Sulfo-NHS-SS-Biotin?
How does a product with "No-Weigh" format reduce my concern over reagent stability?
引用および参考文献 (8)
引用および参考文献
Abstract
SORLA regulates endosomal trafficking and oncogenic fitness of HER2.
Journal:Nat Commun
PubMed ID:31138794
'The human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) is an oncogene targeted by several kinase inhibitors and therapeutic antibodies. While the endosomal trafficking of many other receptor tyrosine kinases is known to regulate their oncogenic signalling, the prevailing view on HER2 is that this receptor is predominantly retained on the
Reversal of ApoE4-induced recycling block as a novel prevention approach for Alzheimer's disease.
Journal:Elife
PubMed ID:30375977
'ApoE4 genotype is the most prevalent and also clinically most important risk factor for late-onset Alzheimer''s disease (AD). Available evidence suggests that the root cause for this increased risk is a trafficking defect at the level of the early endosome. ApoE4 differs from the most common ApoE3 isoform by a
Development of a sandwich ELISA to detect Leishmania 40S ribosomal protein S12 antigen from blood samples of visceral leishmaniasis patients.
Journal:BMC Infect Dis
PubMed ID:30285653
'Visceral leishmaniasis (VL), caused by Leishmania donovani complex parasites, is a neglected parasitic disease that is generally fatal if untreated. Despite decades of research to develop a sensitive VL diagnostic test, definitive diagnosis of VL still mainly relies on the visualization of the parasite in aspirates from the spleen, liver
The N-recognin UBR4 of the N-end rule pathway is required for neurogenesis and homeostasis of cell surface proteins.
Journal:PLoS One
PubMed ID:30157281
'The N-end rule pathway is a proteolytic system in which single N-terminal amino acids of proteins act as a class of degrons (N-degrons) that determine the half-lives of proteins. We have previously identified a family of mammals N-recognins (termed UBR1, UBR2, UBR4/p600, and UBR5/EDD) whose conserved UBR boxes bind N-degrons
A Single-Agent Dual-Specificity Targeting of FOLR1 and DR5 as an Effective Strategy for Ovarian Cancer.
Journal:Cancer Cell
PubMed ID:30107179
Therapeutic antibodies targeting ovarian cancer (OvCa)-enriched receptors have largely been disappointing due to limited tumor-specific antibody-dependent cellular cytotoxicity. Here we report a symbiotic approach that is highly selective and superior compared with investigational clinical antibodies. This bispecific-anchored cytotoxicity activator antibody is rationally designed to instigate "cis" and "trans" cytotoxicity by