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TBE Buffer (Tris-borate-EDTA) (10X)
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TBE Buffer (Tris-borate-EDTA) (10X)
Thermo Scientific™

TBE Buffer (Tris-borate-EDTA) (10X)

Thermo Scientific 10倍TBEバッファー（トリス-ホウ酸塩-EDTA）は、DNAおよびRNAのポリアクリルアミドゲル電気泳動で最も一般的に使用されるバッファーです。TBEは、非変性または変性（7 M尿素詳細を見る
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製品番号（カタログ番号）数量
B521 L
製品番号（カタログ番号） B52
価格（JPY）
8,600
Online offer
Ends: 27-Mar-2026
12,400
割引額 3,800 (31%)
Each
お問い合わせください ›
数量:
1 L
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Thermo Scientific 10倍TBEバッファー（トリス-ホウ酸塩-EDTA）は、DNAおよびRNAのポリアクリルアミドゲル電気泳動で最も一般的に使用されるバッファーです。TBEは、非変性または変性（7 M尿素）ゲルとともに使用します。また、DNA自動シーケンシングゲルとしても日常的に使用されています。TBEはアガロースゲルにも使用できますが、核酸回収用の分取ゲルには推奨されません。TBEバッファー中のホウ酸は多くの酵素にとって強力な阻害剤であるため、DNAサンプルに酵素を作用させる場合はTAEバッファー（トリス-酢酸塩-EDTAバッファー、10倍粉末、sc-296647）が推奨されます。

アプリケーション

• アガロースゲルおよびポリアクリルアミドゲル中での核酸の電気泳動
• 泳動バッファーおよびゲル調製バッファーとして両用可能
• 0.22 µmメンブレンでろ過される
• 1,500 bpより小さいRNAおよびDNA断片の電気泳動に推奨される

注
二本鎖線状核酸分子は、TBEバッファー中ではTAEバッファー中よりも移動速度が約10%遅くなります。
研究用途にのみご使用ください。診断目的には使用できません。
仕様
製品タイプTBEバッファー
数量1 L
濃度10X
Unit SizeEach

よくあるご質問（FAQ）

For the purpose of recovering and solubilizing nucleic acids in alcohol, can TAE running buffer be used instead of TBE running buffer when running a pre-cast TBE gel?

A TAE running buffer used in conjunction with a TBE gel would create high current and may lead to gel hydrolysis. Also, the acetate ion in TAE migrates faster than the borate ion in TBE buffer, and can create fuzzy bands. It is possible to try soaking the TBE gel (run in TBE buffer) in the TAE buffer following the run and then eluting from that. Since nucleic acids diffuse out of the gel relatively slowly, this may work.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Nucleic Acid Purification and Analysis Support Center.