Mutation Generation System Kit

製品番号（カタログ番号）	数量
F701	10 reactions

製品番号（カタログ番号） F701

価格（JPY）

45,600

Precio exclusivo en nuestra web

Ends: 27-Mar-2026

76,000

割引額 30,400 (40%)

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10 reactions

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Thermo Scientificトランスポゾン製品は、バクテリオファージMuの転位に基づいています。ファージのライフサイクルの溶解段階では、宿主ゲノム内で繰り返し転位することで、そのゲノムを複製します。Mu転位反応は、単一の酵素であるMuAトランスポサーゼによって触媒されるin vitro反応に改良されました。このシステムでは、1つのin vitro反応で100万を超えるトランスポゾン挿入クローンを生成できます。

突然変異生成システム（MGSキット）およびStop Generation System（STOPキット）は、タンパク質の機能解析のために開発されました。これらの新しいトランスポゾンツールを使用すると、他のどの方法よりも短時間で、単一の反応によって変異タンパク質の飽和ライブラリを作成できます。各変異クローンにおけるトランスポゾン挿入の位置は、PCRまたはシーケンシングによってマッピングできます。MGSおよびSTOPキットを使用すると、数千の変異クローンをわずか2∼3日で発現研究に使用できます。

MGSキットには、標的タンパク質のトランスポゾンベースのリンカースキャン変異導入用試薬一式が含まれています。MGSエントランスポゾンは、対応する標的遺伝子に15 bpのフレーム内リンカーを挿入することで、標的タンパク質の構造をわずかに変化させるように設計されています。このフレーム内挿入により、下流シーケンスを保存できます。

STOPキットエントランスポゾンには、トランスポソンシケーンス末端部分にある3つのすべての測定フレームにトランスレーショナル停止コドンが含まれています。独自のStop Generation Systemの改良により、3つのアミノ酸を最大限添加してほとんどどのような標的タンパク質からでも飽和Cターミナル欠失ライブラリを生成できます。

特長：

•効率的—シーケンシングおよびタンパク質分析用の飽和挿入ライブラリを1回の反応で作成します
•高速—従来の方法と比べてハンズオン時間を短縮できます
•ランダム—標的部位の偏りまたは挿入のホットスポットを排除します

アプリケーション

STOPキットは、以下の機能アッセイ用にトランケートされたタンパク質を生成します：

•酵素
•受容体
•構造タンパク質など。

MGSキットは、任意の標的DNAにランダムに15の塩基対をin vitroで挿入し、以下を実現します：

•機能分析のための任意のタンパク質のインフレーム5アミノ酸挿入ライブラリの迅速な生成
•クローン化されたプロモーターおよび他の調節DNA領域の迅速かつランダムな突然変異誘発
•NotI制限酵素部位の任意の標的DNAクローンへのランダム挿入

利点
MGSキット

•単一の反応からの何千もの異なる挿入クローンを生成
•3つの測定フレームすべてに5つのアミノ酸のランダムな挿入を生成
•短いインフレーム挿入。停止コドンなし。
•目的の変異体のマッピングにおける柔軟性：変異はNotIまたはPCRによって簡単にマッピングできます
•リンカースキャニング変異誘発よりも高速で効果的
•STOPキット

•2日間の単一反応からのトランケートされたタンパク質の飽和ライブラリ
•3つの測定フレームすべてにおけるトランスレーショナル停止コドン
•標的DNA配列は未知である可能性があります
•従来の方法よりも速く、より効果的
•特定のプライマーは必要ありません

関連製品
MuAトランスポサーゼ
MuAトランスポサーゼ（濃縮）

研究用途にのみご使用ください。診断目的には使用できません。

フォーマットキット

変異導入能マルチサイトでの突然変異生成

反応数10反応

製品タイプ変異生成システムキット

数量10 reactions

原料DNA

対応可能対象10反応

反応速度高速

Unit SizeEach

よくあるご質問（FAQ）

Are there any stability problems arising from the fact that the whole Entranceposon is inserted into the target plasmid? Is the Entranceposon capable of further transposition inside host cells? How stable are the target plasmids that carry the Entranceposon?

The Entranceposonshave been designed so that the presence of the MuA Transposase enzyme is an absolute requirement for any transposition activity. The Entranceposons do not contain any genes from the bacteriophage Mu; only the DNA sequences from the right end of the Mu genome that are responsible for the transposase binding. However, the Entranceposons contain >50 bp inverted terminal repeats. To avoid instability resulting from homologous recombination between the repeats, the use of a recA mutant E. coli strain is recommended.

Is there any background problem in the bacteriophage Mu transposition system that is used in your Transposon Products?

No. The Entranceposons that come with the TGS and MGS Kits are non-replicating linear DNA molecules that are not maintained inside E. coli cells.

Is it possible to insert two copies of the Entranceposon in a single target plasmid when using TGS and MGS kits? How can I avoid such double insertions?

By using the optimized in vitro reaction conditions described in the system protocol, the frequency of double insertions is approximately 1% of all the insertion clones.

Is the insertion site selection of the Entranceposon in TGS and MGS kits based on consensus sequence recognition?

Under the optimized reaction conditions of the kits, the naturally occurring consensus sequence preference of the bacteriophage Mu transposition has been minimized. Therefore, the in vitro transposition reaction leads to essentially random insertions of the Entranceposon throughout the target DNA. The plasmid clones in which the Entranceposon insertion destroys either the marker gene conferring resistance to the selective agent or the DNA sequences responsible for the plasmid replication are incapable of amplifying under selective conditions and therefore cannot be isolated from bacterial colonies.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Protein Assays and Analysis Support Center.

What can I do with the Mutation Generation System Kit (MGS Kit)?

The Mutation Generation System Kit is designed for rapid construction of insertion mutation libraries from any kind of DNA clones. The system employs the highly efficient transposition machinery of the bacteriophage Mu to generate a pool of 15 bp insertion mutants that can be utilized in various functional analyses of the encoded proteins or regulatory DNA regions.

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