TOPO™ TA Cloning™ Kit, Dual Promoter, with One Shot™ TOP10 chemically competent E. coli cells

TOPO™ TA Cloning™ Kit, Dual Promoter, with One Shot™ TOP10 chemically competent <i>E. coli</i> cells

Citations & References (49)

Invitrogen™

TOPO™ TA Cloning™ Kit, Dual Promoter, with One Shot™ TOP10 chemically competent E. coli cells

Name: TOPO™ TA Cloning™ Kit, Dual Promoter, with One Shot™ TOP10 chemically competent E. coli cells
SKU: K460001

TOPO™ TA Cloning™ Dual Promoterキットは、迅速かつ効率的なクローニングと後続のin vitro転写を目的としています。こらのキットには、デュアルT7とSP6プロモーターを備えたpCR™II-TOPO™ TAベクターが含まれています詳細を見る

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製品番号（カタログ番号）	数量
K460001	25反応
K4600J10	10反応
K460040	50反応

3 オプション

製品番号（カタログ番号） K460001

価格（JPY）

119,800

Each

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数量:

25反応

TOPO™ TA Cloning™ Dual Promoterキットは、迅速かつ効率的なクローニングと後続のin vitro転写を目的としています。こらのキットには、デュアルT7とSP6プロモーターを備えたpCR™II-TOPO™ TAベクターが含まれています。時間と手間のかかる制限部位クローニングを排除したTOPO™クローニングは、3ステップのプロトコルと5分間のクローニング反応を特徴とし、最大95%の組換え体を得ることができる最も信頼性の高いクローニング方法です。

TOPO™ TAクローニング™ デュアルプロモーターキットの特長：
•Taq増幅PCR産物の直接ライゲーション用3´-Tオーバーハング
• 効率的なin vitro転写のためのT7およびSP6プロモーター
• シーケンシングのためのM13フォワードおよびリバースプライマーサイト
• 16の便利な制限部位（EcoRIを含む）は、後続の切除やサブクローニングのためにインサートの側面に配置されています
• 大腸菌
での選択に適したカナマイシンおよびアンピシリン耐性• 組換え体の選択のための容易な青/白コロニースクリーニング
• 利便性を高め、最高のクローニング効率を実現するOneShot™ TOP10コンピテント細胞を含みます

きっとのオプション：TOPO™ TA Cloning™デュアルプロモーターキット
TOPO™ TA Cloningデュアルプロモーターキットは、お客様のニーズに応じて、さまざまな利点を持つ各種コンピテントセルとともにご購入いただけます。
• 一般的なクローニング：TOP10細胞（カタログ番号K4600-J10、K4600-01、K4600-40）
• 高効率のクローニング：TOP10 Electrocomp™細胞（カタログ番号K4660-01、K4660-40）•一般クローニング、バクテリオファージT1耐性：DH5α-T1R細胞（カタログ番号：K4620-01、K4620-40）
•迅速な増殖：Mach1™-T1R化学的コンピテント大腸菌（カタログ番号K4610-20）
• リプレッサー/誘導が必要な場合：TOP10F’細胞（カタログ番号K4650-01）
•が、お客様に必要な細胞を提供します（カタログ番号451641、450641）

研究用にのみ使用できます。診断用には使用いただけません。

仕様

菌株または酵母株TOP10

細胞タイプケミカルコンピテント

クローニング法TOPO™-TA

製品ラインOne Shot

製品タイプCloning Kit

プロモーターT7、SP6

数量25反応

ベクターTOPO TA クローニングベクター

フォーマットキット

Unit SizeEach

組成および保存条件

ボックス1：
• Topoisomerase i-activated PCR™II-TOPO™ ベクター
• PCR buffer
• 塩溶液
• dNTPs
• コントロールテンプレート
• M13 フォワードおよびリバースプライマー
• コントロール PCR プライマー
• 滅菌水

-5～-30℃で保存します。
すべての試薬は、適切に保存すると6ヶ月間安定しています。

ボックス 2：
• One Shot™ Chemically コンピテントまたは Electrocomp™ 大腸菌
• S.O.C. 培地
•スーパーコイル pUC19 コントロールプラスミド。

-68～-85℃で保管します。

よくあるご質問（FAQ）

Can I store my competent E. coli in liquid nitrogen?

We do not recommend storing competent E. coli strains in liquid nitrogen as the extreme temperature can be harmful to the cells. Also, the plastic storage vials are not intended to withstand the extreme temperature and may crack or break.

How should I store my competent E. coli?

We recommend storing our competent E. coli strains at -80°C. Storage at warmer temperatures, even for a brief period of time, will significantly decrease transformation efficiency.

What is the difference between the pCR2.1-TOPO and pCR4-TOPO vectors?

The vector backbones for both of these vectors are very similar. The main difference is that the pCR4-TOPO vector has sequencing primer sites located as close as 33 base pairs from the PCR product insertion site. This minimizes the amount of vector DNA sequence that needs to be read before reaching the sequence of the insert, making the pCR4-TOPO vector very useful for sequencing applications.

What is the difference between the pCR2.1-TOPO and pCRII-TOPO vectors?

The vector backbones for both of these vectors are very similar. The main difference is that the pCRII-TOPO vector is a dual promoter vector, containing the SP6 and T7 promoters for in vitro transcription/sequencing, whereas the pCR2.1-TOPO vector contains only the T7 promoter for in vitro transcription/sequencing. Both vectors contain the M13 Forward and Reverse primer sites for sequencing or PCR screening.

Your TOPO cloning kits contain a control template and control primers. Can I obtain the sequence of the control template?

The sequence of the control template is proprietary.

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引用および参考文献 (49)

引用および参考文献

Abstract

Cloning and functional expression of a thyrotropin receptor cDNA from rat fat cells.

Authors:Endo T; Ohta K; Haraguchi K; Onaya T;

Journal:J Biol Chem

PubMed ID:7738021

Thyrotropin receptor (TSH-R) has been thought to be thyroid-specific, but, by Northern blot analysis, we found that rat adipose tissue expressed TSH-R mRNAs in amounts approaching those in the thyroid. To investigate the function of TSH-R from adipose tissue, we screened a rat fat cell lambda gt11 cDNA library for ... More

Modulation of mouse Paneth cell alpha-defensin secretion by mIKCa1, a Ca2+-activated, intermediate conductance potassium channel.

Authors: Ayabe Tokiyoshi; Wulff Heike; Darmoul Dalila; Cahalan Michael D; Chandy K George; Ouellette Andre J;

Journal:J Biol Chem

PubMed ID:11724775

'Paneth cells in small intestinal crypts secrete microbicidal alpha-defensins in response to bacteria and bacterial antigens (Ayabe, T., Satchell, D. P., Wilson, C. L., Parks, W. C., Selsted, M. E., and Ouellette, A. J. (2000) Nat. Immunol. 1, 113- 38). We now report that the Ca(2+)-activated K(+) channel mIKCa1 modulates ... More

Variant forms of alpha-fetoprotein transcripts expressed in human hematopoietic progenitors. Implications for their developmental potential towards endoderm.

Authors: Kubota Hiroshi; Storms Robert W; Reid Lola M;

Journal:J Biol Chem

PubMed ID:12006569

'Hematopoietic stem cells have been identified as multipotent cells that give rise to all adult hematopoietic lineages. Although the hematopoietic lineage is derived from the mesodermal germ layer in the embryo, recent data suggest that bone marrow cells with an antigenic profile consistent with that of hematopoietic stem cells can ... More

Mutation of the matrix metalloproteinase At2-MMP inhibits growth and causes late flowering and early senescence in Arabidopsis.

Authors: Golldack Dortje; Popova Olga V; Dietz Karl-Josef;

Journal:J Biol Chem

PubMed ID:11726650

'This study characterizes the expression and functional significance of the member of the matrix metalloproteinase (MMP) family At2-MMP from Arabidopsis. By transcript analysis, expression of At2-MMP was found in leaves and roots of juvenile Arabidopsis and leaves, roots, and inflorescences of mature flowering plants showing strong increase of transcript abundance ... More

Phosphorylation of the Carboxyl Terminus of Inner Centromere Protein (INCENP) by the Aurora B Kinase Stimulates Aurora B Kinase Activity.

Authors: Bishop John D; Schumacher Jill M;

Journal:J Biol Chem

PubMed ID:12048181

'How the events of mitosis are coordinated is not well understood. Intriguing mitotic regulators include the chromosomal passenger proteins. Loss of either of the passengers inner centromere protein (INCENP) or the Aurora B kinase results in chromosome segregation defects and failures in cytokinesis. Furthermore, INCENP and Aurora B have identical ... More

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