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SimplyBlue SafeStainは、すぐに使用可能で、迅速、高感度、および安全なCoomassie G-250染色剤です。これにより、ポリアクリルアミドゲル、および乾燥したPVDF膜上のタンパク質バンドを可視化できます。この染色剤にはまったく有害性がなく、メタノールや酢酸の固定剤や脱染色剤は不要です。有害物質が曝露するリスクや不快な臭いが取り除かれるため、より健全なラボ環境を構築できます。
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使いやすいプロトコル
SimplyBlue SafeStainのプロトコルは簡単に実施でき、3時間以内に完了できます。速度を上げるために、簡単なマイクロ波の手順を12分で完了できます。脱色は不要ですが、質量分析などのダウンストリーム解析を行う場合や、非常に透明なバックグラウンドが必要な場合は特に、最大感度を得るために脱イオン水で脱色する場合があります。
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使いやすいプロトコル
SimplyBlue SafeStainのプロトコルは簡単に実施でき、3時間以内に完了できます。速度を上げるために、簡単なマイクロ波の手順を12分で完了できます。脱色は不要ですが、質量分析などのダウンストリーム解析を行う場合や、非常に透明なバックグラウンドが必要な場合は特に、最大感度を得るために脱イオン水で脱色する場合があります。
研究用途にのみご使用ください。診断目的には使用できません。
仕様
検出位置ゲル内検出
検出法比色法
グリーン機能危険性が低い
製品ラインSimplyBlue
製品タイプ安全なタンパク質染色
数量3.5 L
品質保持期間6カ月
標的分子タンパク質
色Blue
標識または色素Coomassie
Unit SizeEach
組成および保存条件
SimplyBlue™ セーフ染色剤は、すぐに使用できる1X染色試薬として提供いたします。室温保存。適切に保存した場合、6カ月間安定しています。この製品に関連する危険物料金はありません。
よくあるご質問（FAQ）
カスタムオリゴ（TaqMan®プローブ・プライマー）を購入しました。TaqMan® Gene Expression Assayのように20xのワーキングストックを作成したいのですが、どのように調整したらよいでしょうか。
Why is Coomassie G-250 used as the tracking dye in NuPAGE LDS Sample Buffer instead of bromophenol blue?
Is the SimplyBlue SafeStain the appropriate stain for quantitation by densitometry?
The sensitivity of my SimplyBlue SafeStain seems to be decreasing over time. Why is this?
How do I destain proteins on a PVDF membrane that were stained with SimplyBlue SafeStain?
引用および参考文献 (3)
引用および参考文献
Abstract
2F3 monoclonal antibody recognizes the O26 O-antigen moiety of the lipopolysaccharide of enterohemorrhagic Escherichia coli strain 4276.
Journal:Clin Diagn Lab Immunol
PubMed ID:15138178
'Enterohemorrhagic Escherichia coli (EHEC) and enteropathogenic E. coli (EPEC) organisms are groups of pathogenic strains whose infections are characterized by a typical lesion of enterocyte attachment and effacement. They are involved in enteric diseases both in humans and in animals, and EHEC strains can be responsible for hemolytic uremic syndrome
Selective fluorescent labeling of S-nitrosothiols (S-FLOS): a novel method for studying S-nitrosation.
Journal:Nitric Oxide
PubMed ID:18706513
'Protein S-nitrosation is a reversible post-translation modification critical for redox-sensitive cell signaling that is typically studied using the Biotin Switch method. This method and subsequent modifications usually require avidin binding or Western blot analysis to detect biotin labeled proteins. We describe here a modification of the Biotin Switch assay that
Vascular endothelial growth factor-C and C-C chemokine receptor 7 in tumor cell-lymphatic cross-talk promote invasive phenotype.
Journal:Cancer Res
PubMed ID:19118020
'Most carcinomas spread to distant sites through lymphatic vessels. Several preclinical and clinical studies have shown a positive correlation between the incidence of lymph node metastasis and secretion of the lymphatic growth factor vascular endothelial growth factor-C (VEGF-C) by tumor cells, suggesting tumor lymphangiogenesis as an escape mechanism. However, recent