Cytokine 29-Plex Monkey Panel

Citations & References (6)

Invitrogen™

Cytokine 29-Plex Monkey Panel

製品番号（カタログ番号）	数量
LPC0005M	100 tests

製品番号（カタログ番号） LPC0005M

価格（JPY）

943,600

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100 tests

Luminex™プラットフォーム用のサルサイトカイン磁気29-Plexパネルは、血清、血漿、細胞培養上清サンプルでサルのサイトカイン、ケモカイン、および増殖因子を定量するように特別設計されています。Luminex™アッセイパネルは29個の検体を同時に測定することで各サンプルからより多くのデータを取得できるため、研究で使用される従来のシステム（ELISAなど）と比較してコストと時間を節約できます。このアッセイは、単独で実行することも、他のLuminex™シングルプレックスキットと組み合わせて実行することもできます。このパネルは磁気ビーズを使用しているため、自動化が容易になり、作業時間が短縮され、スループットと精度が向上します。パネルは、Luminex™ 100™/200™、FLEXMAP 3D™、MAGPIX™システムで使用するのに適しています。

•優れた性能—複数のタンパク質を正確に、再現性を持って、高感度で定量できます
• 高品質—完全に要件を満たした抗体により、優れた特異性と感度を得られます
• 迅速かつ簡単なプロトコル—マルチプレックスアッセイを実施し、通常、1日未満でデータを分析できます

Luminex™プラットフォーム用のサルサイトカイン磁気29-Plexパネルでは、正確で再現性があり、感度の高いサルタンパク質の定量を行うための試薬を使用できます。以下に例を挙げます。

サイトカイン	ケモカイン	増殖因子
IL-1β	エオタキシン	EGF
IL-1RA	IL-8	FGF-basic
IL-2	MCP-1	HGF
IL-4	MDC	VEGF
IL-5	MIF
IL-6	MIG
IL-10	MIP-1α
IL-12	MIP-1β
IL-15	I-TAC
IL-17	RANTES
G-CSF
GM-CSF
IFN-γ
IP-10
TNF-α

Luminex™ xMAP™テクノロジー—効率的で実績のある分析ツール
サルサイトカイン磁気29-PlexパネルはxMAP™テクノロジーに基づいています。懸濁液ビーズベースのテクノロジーを使用することで、Luminex™アッセイのマルチプレックス化機能を利用できます。磁気ミクロスフェアは、さまざまな赤色および近赤外のフルオロフォアで内部染色されています。各ビーズは固有の数であるか、またはビーズ領域があり、個々のビーズを識別できます。さまざまな抗体に共有結合されているビーズを、96ウェルマイクロプレートフォーマットを使用して同じアッセイで混合できます。サンドイッチイムノアッセイが完了すると、Luminex™検出システム（MAGPIX™、100™/200™、またはFLEXMAP 3D™）を使用して磁気ビーズを測定する必要があります。この装置は、xPONENT™ソフトウェアを使用してビーズの色（検体）とR-PE蛍光強度（アッセイ信号強度）を識別し、ターゲットを定量します。

磁気ビーズにより、限られた時間でより多くのことを行えます
磁気ビーズベースアッセイでは、Luminex™ MagPlex磁気ミクロスフェアが使用されます。他のすべてのアッセイコンポーネントは同等のLuminex™ポリスチレンビーズベースのアッセイと同じであり、同一の品質と一貫した性能を提供します。MagPlexテクノロジーでは磁気の特性を利用して、アッセイ洗浄ステップを簡素化し、結果の均一性を最大限に高めます。また、磁気ビーズベースのアッセイは、自動化を実現し、作業時間を短縮し、スループットと精度が向上します。使いやすいプロトコルにより、わずか3.5時間で結果を得ることができます。さらに、これらのアッセイは真空洗浄ステーションと磁気洗浄ステーションの両方に対応しており、MAGPIX™システムや他のLuminex™ xMAP™プラットフォームでの使用に適しています。（図1）。

結果の信頼性を確保するためのより厳格な検証
サルサイトカイン磁気29-Plexパネルは、市販されている他のアッセイに比べて際立つLuminex™アッセイの厳格な基準と同じ基準を使用して検証されています。20年を超える歴史がある当社の完全な抗体は、当社のアッセイの特異性と感度を保証します。当社のマルチプレックス製品は、競合製品よりも優れた結果を一貫してもたらします（図2）。シングルプレックスキットおよびプレミックスマルチプレックスキット全種とも、アッセイの各マーカー仕様を概説した製品説明書が添付されています（図3；以下の「文書」セクションを参照）

すべてのLuminex™プラットフォーム用Invitrogen™アッセイについて詳しく見る。

研究用にのみ使用できます。診断用には使用いただけません。

アッセイ範囲製品ドキュメントを見る

アッセイ感度製品ドキュメントを見る

ビーズタイプ製品ドキュメントを見る

コンジュゲートR-PE

検出法Fluorescence

使用対象 (装置)Luminex™ 装置

フォーマット構成済みパネル

製品ラインNovex

タンパク質サイトカイン

タンパク質サブタイプサイトカイン＆受容体

サンプルタイプ血清、血漿、細胞培養上清

出荷条件湿氷

CombinabilityCombinable

製品タイプマルチプレックスパネル

数量100 tests

Research AreaImmunology, Cytokines

種Non-Human Primate

Unit SizeEach

組成および保存条件

プレミックス抗体コーティング捕捉ビーズ、標準のプレミックス検出抗体、希釈液、SAV濃縮液、バッファー、洗浄溶液、平底プレート、完全なプロトコル、ロット固有の技術データシートが含まれます。2～8℃にて保存してください。

よくあるご質問（FAQ）

During my ProcartaPlex assay data analysis, I am getting a warning message that there is high bead aggregation. What should I do?

Here are possible causes and solutions for this issue:

- Check the protocol settings (make sure you select the correct DD settings).
- Check the level of sheath fluid and empty the waste.
- Before acquiring the plate, run calibration and verification beads on the Luminex instrument.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Protein Assays and Analysis Support Center.

During my ProcartaPlex assay data analysis, the beads fall below or to the lower left of their bead region on the bead map. Why is this?

Here are possible causes and solutions for this issue:

This usually indicates that the beads have been photobleached. This problem can also be caused by exposing the beads to organic solvents. Unfortunately, the assay will have to be repeated because the beads cannot be restored. The beads must be protected from light and organic solvents.
Alternatively, the instrument may be off in its measurements or you may have a calibration issue. Call the manufacturer for a service appointment.

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During my ProcartaPlex assay data analysis, beads do not appear in the region gated. What happened?

This indicates that an incorrect buffer was used for the final step. The Wash Solution provided in the kit must be used for washing the beads and the Reading Buffer should be used for resuspending the beads before loading them into the Luminex instrument. The osmolarity of the solution will impact the size of the bead, and any change in the bead size will alter detection by the instrument.

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The bead counts for all of my ProcartaPlex assay wells are erratic. What went wrong?

Here are some suggestions:

- Before acquiring the plate, run calibration and verification beads on the Luminex instrument.
- Review the instrument settings and make sure they are appropriate for the assay being run (adjustment of needle height, make sure you select the correct bead gates and the correct DD settings).
- Shake the plate before acquisition on the instrument to resuspend the beads.
- Vortex the beads for 30 sec before adding them into the plate.
- Washing: Do not forget to keep the plate for about 2 mins on the Hand-Held Magnetic Plate Washer before emptying the plate.

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The bead count for my ProcartaPlex assay standard curve is correct and regular. The bead count for my samples is erratic and I get a warning message saying "The acquisition had at least one region that did not reach the maximum count". What should I do?

This pattern is indicative of a sample matrix effect. Here are some suggestions:

- Confirm that the sample has been clarified and is free of debris and free of lipids (5-10 min centrifugation recommended).
- Confirm that there is at least a 1:1 ratio of sample to assay diluent for serum, plasma samples. For cell lysates or tissue homogenates, confirm that the sample has been diluted appropriately in assay buffer to reduce the concentration of detergent in the lysis buffer to ⋜0.01%. For other sample types, further sample optimization may be required.

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引用および参考文献 (6)

引用および参考文献

Abstract

Intrabronchial infection of rhesus macaques with simian varicella virus results in a robust immune response in the lungs.

Authors:Haberthur K, Meyer C, Arnold N, Engelmann F, Jeske DR, Messaoudi I,

Journal:

PubMed ID:25142604

'Varicella-zoster virus (VZV) is the etiological agent of varicella (chickenpox) and herpes zoster (shingles). Primary VZV infection is believed to occur via the inhalation of virus either in respiratory droplets or from shedding varicella lesions or by direct contact with infectious vesicular fluid. However, the ensuing immune response in the ... More

Selective blockade of CD28-mediated T cell costimulation protects rhesus monkeys against acute fatal experimental autoimmune encephalomyelitis.

Authors:Haanstra KG, Dijkman K, Bashir N, Bauer J, Mary C, Poirier N, Baker P, Crossan CL, Scobie L, 't Hart BA, Vanhove B,

Journal:

PubMed ID:25589073

Costimulatory and coinhibitory receptor-ligand pairs on T cells and APC control the immune response. We have investigated whether selective blockade of CD28-CD80/86 costimulatory interactions, which preserves the coinhibitory CTLA4-CD80/86 interactions and the function of regulatory T (Treg) cells, abrogates the induction of experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE) in rhesus monkeys. EAE ... More

Sex hormones selectively impact the endocervical mucosal microenvironment: implications for HIV transmission.

Authors:Goode D, Aravantinou M, Jarl S, Truong R, Derby N, Guerra-Perez N, Kenney J, Blanchard J, Gettie A, Robbiani M, Martinelli E,

Journal:

PubMed ID:24830732

Several studies suggest that progesterone and estrogens may affect HIV transmission in different, possibly opposing ways. Nonetheless, a direct comparison of their effects on the mucosal immune system has never been done. We hypothesize that sex hormones might impact the availability of cells and immune factors important in early stages ... More

Toll-Like Receptor 7/8 (TLR7/8) and TLR9 Agonists Cooperate To Enhance HIV-1 Envelope Antibody Responses in Rhesus Macaques.

Authors:Moody MA, Santra S, Vandergrift NA, Sutherland LL, Gurley TC, Drinker MS, Allen AA, Xia SM, Meyerhoff RR, Parks R, Lloyd KE, Easterhoff D, Alam SM, Liao HX, Ward BM, Ferrari G, Montefiori DC, Tomaras GD, Seder RA, Letvin NL, Haynes BF,

Journal:

PubMed ID:24390332

The development of a vaccine that can induce high titers of functional antibodies against HIV-1 remains a high priority. We have developed an adjuvant based on an oil-in-water emulsion that incorporates Toll-like receptor (TLR) ligands to test whether triggering multiple pathogen-associated molecular pattern receptors could enhance immunogenicity. Compared to single ... More

Intranasal infection and contact transmission of Zika virus in guinea pigs.

Authors:Deng YQ, Zhang NN, Li XF, Wang YQ, Tian M, Qiu YF, Fan JW, Hao JN, Huang XY, Dong HL, Fan H, Wang YG, Zhang FC, Tong YG, Xu Z, Qin CF

Journal:Nat Commun

PubMed ID:29162827

'Zika virus (ZIKV) is primarily transmitted to humans through mosquito bites or sexual contact. The excretion and persistence of contagious ZIKV in various body fluids have been well documented in ZIKV patients; however, the risk of direct contact exposure remains unclear. Here, we show that guinea pigs are susceptible to ... More

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