Newport Green™ DCF Diacetate, cell permeant
Newport Green™ DCF Diacetate, cell permeant
Invitrogen™

Newport Green™ DCF Diacetate, cell permeant

Newport Green™ DCFインジケーターは、中程度の亜鉛結合親和性(Zn2+に対するKdは約1 μM)を有していますが、基本的にCa2+(Ca2+に対するKdは>100 μM詳細を見る
製品番号(カタログ番号)数量
N79911 mg
製品番号(カタログ番号) N7991
価格(JPY)
67,200
Each
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数量:
1 mg
Newport Green™ DCFインジケーターは、中程度の亜鉛結合親和性(Zn2+に対するKdは約1 μM)を有していますが、基本的にCa2+(Ca2+に対するKdは>100 μM)の影響は受けないため、電圧またはグルタミン酸ゲートチャネルを介した神経細胞へのZn2+流入を検出するための貴重なプローブです。fura-2やmag-fura-2のようなCa2+/Zn2+感度を持つ色素と一緒に使用すると、ニューポートグリーン™DCFは、Ca2+やMg2+ではなく、Zn2+レベルの変化が検出されていることを確認することができます。Newport Green™ DCFは、Zn、Mn、Fe、Co、Cu(I)、Cu(II)、Ni、Cdなどの遷移金属に対する反応が特徴です。

カルシウム、カリウム、pH、および膜電位インジケーターを含むイオンインジケーターの詳細については、こちらを参照してください›

Newport Green™ PDXは、Newport Green™ DCFインジケーターよりも高いZn2+解離定数(Zn2+のKd約30 μM)を有し、Zn2+フリーからZn2+飽和までの蛍光強度の増加が大きくなります。

蛍光亜鉛インジケータ仕様:
•ラベル(Ex/EM):Newport Green™ DCF(約505/535 nm)
• Kd(Zn2+)(バッファー内):約1 μM
•の凍結乾燥した製品は、DMSOで溶解して使用できます
•製品は通常、細胞を含む培地に溶解したインジケーターを添加することにより、細胞にロードされます


亜鉛およびその他の金属イオンの蛍光インジケーターを探します
当社は、細胞内の多価陽イオン濃度の測定、イオンチャンネルを介した金属イオン輸送の追跡、環境サンプルを測定するための蛍光インジケーターを多数提供しています。これらの製品の詳細については、『分子プローブ™ハンドブック』の「Zn2+およびその他の金属イオン用蛍光インジケータ—セクション19.7」を参照してください。

研究用途にのみご使用ください。ヒトまたは動物の治療もしくは診断目的には使用できません。
研究用にのみ使用できます。診断用には使用いただけません。
仕様
検出法蛍光
染色剤タイプ亜鉛インジケータ
数量1 mg
出荷条件室温
使用対象(アプリケーション)細胞の生存率と増殖
使用対象 (装置)蛍光顕微鏡
製品ラインニューポートグリーン
製品タイプDCF-二酢酸
Unit SizeEach
組成および保存条件
フリーザー(-5℃~-30℃)に保存。

引用および参考文献 (48)

引用および参考文献
Abstract
Calcineurin/nuclear factor of activated T cells and MAPK signaling induce TNF-{alpha} gene expression in pancreatic islet endocrine cells.
Authors:Lawrence MC, Naziruddin B, Levy MF, Jackson A, McGlynn K,
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:21059644
Cytokines contribute to pancreatic islet inflammation, leading to impaired glucose homeostasis and diabetic diseases. A plethora of data shows that proinflammatory cytokines are produced in pancreatic islets by infiltrating mononuclear immune cells. Here, we show that pancreatic islet a cells and ß cells express tumor necrosis factor-a (TNF-a) and other ... More
Identification and purification of functional human beta-cells by a new specific zinc-fluorescent probe.
Authors:Lukowiak B, Vandewalle B, Riachy R, Kerr-Conte J, Gmyr V, Belaich S, Lefebvre J, Pattou F
Journal:J Histochem Cytochem
PubMed ID:11259455
'Pancreatic beta-cells contain large amounts of zinc. We took advantage of this to try to localize, quantify, and isolate insulin-producing cells from islet preparations. Our study was designed to identify a non-toxic zinc-sensitive fluorescent probe able to selectively label labile zinc in viable beta-cells and to exhibit excitation and emission ... More
Preferential Zn2+ influx through Ca2+-permeable AMPA/kainate channels triggers prolonged mitochondrial superoxide production.
Authors:Sensi SL, Yin HZ, Carriedo SG, Rao SS, Weiss JH
Journal:Proc Natl Acad Sci U S A
PubMed ID:10051656
'Synaptically released Zn2+ can enter and cause injury to postsynaptic neurons. Microfluorimetric studies using the Zn2+-sensitive probe, Newport green, examined levels of [Zn2+]i attained in cultured cortical neurons on exposure to N-methyl-D-asparte, kainate, or high K+ (to activate voltage-sensitive Ca2+ channels) in the presence of 300 microM Zn2+. Indicating particularly ... More
Measurement of intracellular free zinc in living cortical neurons: routes of entry.
Authors:Sensi SL, Canzoniero LM, Yu SP, Ying HS, Koh JY, Kerchner GA, Choi DW
Journal:J Neurosci
PubMed ID:9391010
'We used the ratioable fluorescent dye mag-fura-5 to measure intracellular free Zn2+ ([Zn2+]i) in cultured neocortical neurons exposed to neurotoxic concentrations of Zn2+ in concert with depolarization or glutamate receptor activation and identified four routes of Zn2+ entry. Neurons exposed to extracellular Zn2+ plus high K+ responded with a peak ... More
Protection by glycine against hypoxic injury of rat hepatocytes: inhibition of ion fluxes through nonspecific leaks.
Authors:Frank A, Rauen U, de Groot H
Journal:J Hepatol
PubMed ID:10673068
'BACKGROUND/AIMS: Glycine has long been shown to exert strong protective effects against hypoxic injury of hepatocytes. Recently, it was suggested that glycine exerts this protection via inhibition of ligand-gated chloride channels, thereby secondarily inhibiting sodium influx. The purpose of this study was to examine this suggestion. METHODS: Cultured rat hepatocytes ... More