NuPAGE™ LDS Sample Buffer (4X)
NuPAGE™ LDS Sample Buffer (4X)
Invitrogen™

NuPAGE™ LDS Sample Buffer (4X)

NuPAGE LDSサンプルバッファー(4X)は、Bis-TrisゲルまたはTris-Acetateゲルを用いて変性ゲル電気泳動を行う際にタンパク質サンプルを調製するために使用します。リチウムドデシル硫酸塩(pH 8.4)が含まれており、還元剤の活性を最大限に高めることができます詳細を見る
製品番号(カタログ番号)数量
NP0008250 mL
NP000710 mL
製品番号(カタログ番号) NP0008
価格(JPY)
31,000
Each
お問い合わせください ›
数量:
250 mL
NuPAGE LDSサンプルバッファー(4X)は、Bis-TrisゲルまたはTris-Acetateゲルを用いて変性ゲル電気泳動を行う際にタンパク質サンプルを調製するために使用します。リチウムドデシル硫酸塩(pH 8.4)が含まれており、還元剤の活性を最大限に高めることができます。

SDS-PAGEに使用可能なすべてのバッファーと試薬の一覧

NuPAGE LDSサンプルバッファーは、トラッキング色素としてブロモフェノールブルーではなくクマシーG250とフェノールレッドを含有しています。クマシーG250は、MESとMOPS SDSの両方の泳動バッファーでシャープな色素フロントを提供し、ブロモフェノールブルーよりも移動イオンフロントにはるかに近い位置に移動します。ブロモフェノールブルーの泳動は、MES SDS泳動バッファーでのパプチドより遅くなります。これにより、小さなペプチドはゲルから泳動しません。

使用法:最適な結果を得るために、70℃で10分間、1Xの希釈液(還元または非還元)でサンプルを加熱します。

注:NuPAGE LDSサンプルバッファーは、使用前に室温(25℃)に戻してください。これは、一般的なサンプルバッファーに含まれているSDSと比べて2倍の量のLDSを含む高粘性かつ高濃度の溶液です。また、NuPAGE LDSサンプルバッファーにはグリセロールも高濃度で含まれています。
研究用にのみ使用できます。診断用には使用いただけません。
仕様
バッファーサンプルローディングバッファー
濃度4X
ゲル適合性NuPAGE™ゲル
製品ラインNuPAGE
製品タイプLDSサンプルバッファー
数量250 mL
出荷条件室温またはウェットアイスでの出荷
ゲルタイプNuPAGEゲル
Unit SizeEach
組成および保存条件
SERVAブルーG250およびフェノールレッドを使用したpH 8.5リチウムドデシル硫酸塩(LDS)を含むサンプルバッファー(4X)。

保管温度4℃∼25℃。

よくあるご質問(FAQ)

Can I prepare my protein sample with the reducing agent and store it for future use?

DTT is not stable, so it must be added and the reduction performed just prior to loading your samples.

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My LDS or SDS sample buffer precipitates when stored at 4 degrees C. Can I warm it up? Can I store it at room temperature?

Precipitation of the LDS or SDS at 4 degrees C is normal. Bring the buffer to room temperature and mix until the LDS/SDS goes into solution. If you do not want to wait for it to dissolve, you can store the sample buffer at room temperature.

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How are Bolt gels different than NuPAGE gels?

While they are both Bis-Tris based gels, the chemistries are very different since Bolt gels are optimized for western blotting. Another key difference is the wedge well design of the Bolt gels, which allows larger sample volumes to be loaded.

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What is the advantage of NuPAGE Gels over regular Tris-Glycine gels?

The neutral operating pH of the NuPAGE Gels and buffers provides following advantages over the Laemmli system:
-Longer shelf life of 8-12 months due to improved gel stability
-Improved protein stability during electrophoresis at neutral pH resulting in sharper band resolution and accurate results (Moos et al, 1998)
-Complete reduction of disulfides under mild heating conditions (70 degrees C for 10 min) and absence of cleavage of asp-pro bonds using the NuPAGE LDS Sample buffer (pH > 7.0 at 70 degrees C)
-Reduced state of the proteins maintained during electrophoresis and blotting of the proteins by the NuPAGE Antioxidant
Please refer to the following paper: Moos M Jr, Nguyen NY, Liu TY (1988) Reproducible High Yield Sequencing of Proteins Electrophoretically Separated and Transferred to an Inert Support. J Biol Chem 263:6005-6008.

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What is the composition of the NuPAGE LDS Sample Buffer and what is the recipe for the 4X formulation?

The composition of the 1X NuPAGE LDS Sample Buffer is as follows:

141 mM Tris base
106 mM Tris HCl
2% LDS
10% Glycerol
0.51 mM EDTA
0.22 mM SERVA Blue G
0.175 mM Phenol Red
pH 8.5


To prepare 10 mL of 4 X NuPAGE LDS Sample Buffer, dissolve the following reagents to 8 mL ultrapure water:

Tris HCl 0.666 g
Tris Base 0.682 g
LDS 0.800 g
EDTA 0.006 g
Glycerol 4 g
SERVA Blue G (1 solution) 0.75 mL
Phenol Red (1 solution) 0.25 mL

Mix well and adjust the volume to 10 mL with ultrapure water. Store at +4. The buffer is stable for 6 months when stored at +4°C.

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