PBFI, Tetraammonium Salt, cell impermeant
Invitrogen™

PBFI, Tetraammonium Salt, cell impermeant

PBFIは、カリウム感受性分子であり、動物細胞や植物細胞、液胞内の細胞内K+フラックスの測定に使用されています。K+に対するPBFIの選択性は、fura-2のようなカルシウムインジケータよりも低くなりますが、他の一価の陽イオンの存在下での生理的なK+の生理学的濃度の検出には十分です。イオン結合許可励起比測定時のPBFIの分光感度で、このインジケータは、fura-2に使用されるのと同じ光学フィルターおよび装置で使用できます詳細を見る
製品番号(カタログ番号)数量
P1265MP
または、製品番号P-1265MP
1 mg
製品番号(カタログ番号) P1265MP
または、製品番号P-1265MP
価格(JPY)
139,200
Each
数量:
1 mg
PBFIは、カリウム感受性分子であり、動物細胞や植物細胞、液胞内の細胞内K+フラックスの測定に使用されています。K+に対するPBFIの選択性は、fura-2のようなカルシウムインジケータよりも低くなりますが、他の一価の陽イオンの存在下での生理的なK+の生理学的濃度の検出には十分です。イオン結合許可励起比測定時のPBFIの分光感度で、このインジケータは、fura-2に使用されるのと同じ光学フィルターおよび装置で使用できます。

カルシウム、カリウム、pH、および膜電位インジケータを含むイオンインジケータの詳細については、こちらを参照してください›

蛍光イオンインジケータ仕様:
•ラベル(Ex/EM):PBFI(約340,380/500 nm)
• 凍結乾燥した製品は、蒸留水または水性バッファーに溶解して使用することができます
• 製品は通常、相関のある蛍光イメージングと電気生理学的記録のためのパッチピペットからの拡散によって細胞にロードされます


選択性に関する考察と細胞ローディング戦略
K+に対するPBFIのKdは、Na+が存在するかどうかに関係なく、Na+が存在しない場合には、5.1 mM、Na+とK+を合わせた濃度が135 mM(これは生理学的なイオン強度に近似しています)の溶液では44 mMになります。Na+が塩化テトラメチルアンモニウムに置換されるバッファーでは、K+に対するPBFIのKdは11 mmです。塩化コリンと N-メチルグルカミンは培地中の Na+に代わる2種類の代替品です。PBFIは、Na+のためよりもK+のためだけに1.5倍以上の選択的ですが、細胞内のK+濃度は、通常、約10倍のNa+濃度よりも高いので、この選択性は十分なことが多いです。

PBFIは、細胞不透過性酸塩(P1265MP)と細胞透過性アセトキシメチル(AM)エステル(P1267MP)の両方として利用できます。陰イオン酸形態は、当社のInflux™ピノサイト細胞ローディング試薬(I14402キレート剤、校正バッファー、イオン化および細胞負荷試薬—セクション19.8)、またはマイクロインジェクション、パッチピペット注入、エレクトロポレーションを使用して細胞にロードできます。AMエステルのロード(細胞内イオンインジケータのロードおよび校正ノート19.1)細胞内イオンインジケータ—のロードおよび校正ノート19.1)では、Pluronic ™F-127(P3000MPP6866P6867)またはPowerLoad™(P10020)の分散剤の添加や、—4時間以上の比較的長い—インキュベーション時間が一般的に必要です。

Na+とK+の蛍光インジケータを探す
当社は、Na+とK+を測定するための蛍光インジケータを多数提供しています。これらの製品の詳細については、『分子プローブ™ハンドブック』の「蛍光Na+およびK+インジケータ—セクション21.1」をご覧ください。

研究目的のみに使用できます。ヒトまたは動物の治療もしくは診断目的には使用できません。
研究用にのみ使用できます。診断用には使用いただけません。
仕様
検出法蛍光
染色剤タイプカリウムインジケーター
数量1 mg
出荷条件室温
使用対象 (装置)蛍光顕微鏡
製品タイプPBFI
Unit SizeEach
組成および保存条件
室温で保存し、光から保護します。

引用および参考文献 (23)

引用および参考文献
Abstract
Telavancin, a multifunctional lipoglycopeptide, disrupts both cell wall synthesis and cell membrane integrity in methicillin-resistant Staphylococcus aureus.
Authors:Higgins DL, Chang R, Debabov DV, Leung J, Wu T, Krause KM, Sandvik E, Hubbard JM, Kaniga K, Schmidt DE, Gao Q, Cass RT, Karr DE, Benton BM, Humphrey PP
Journal:Antimicrob Agents Chemother
PubMed ID:15728913
'The emergence and spread of multidrug-resistant gram-positive bacteria represent a serious clinical problem. Telavancin is a novel lipoglycopeptide antibiotic that possesses rapid in vitro bactericidal activity against a broad spectrum of clinically relevant gram-positive pathogens. Here we demonstrate that telavancin''s antibacterial activity derives from at least two mechanisms. As observed ... More
Preparation of giant liposomes in physiological conditions and their characterization under an optical microscope.
Authors:Akashi K, Miyata H, Itoh H, Kinosita K
Journal:Biophys J
PubMed ID:8968594
'Unilamellar liposomes with diameters of 25-100 microns were prepared in various physiological salt solutions, e.g., 100 mM KCl plus 1 mM CaCl2. Successful preparation of the giant liposomes at high ionic strengths required the inclusion of 10-20% of a charged lipid, such as phosphatidylglycerol, phosphatidylserine, phosphatidic acid, or cardiolipin, in ... More
State-dependent inhibition of the mitochondrial KATP channel by glyburide and 5-hydroxydecanoate.
Authors:Jaburek M, Yarov-Yarovoy V, Paucek P, Garlid KD
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:9593694
'The mitochondrial KATP channel (mitoKATP) is hypothesized to be the receptor for the cardioprotective effects of K+ channel openers (KCO) and for the blocking of cardioprotection by glyburide and 5-hydroxydecanoate (5-HD). Studies on glyburide have indicated that this drug is inactive in isolated mitochondria. No studies of the effects of ... More
Alkylsulfonates as probes of uncoupling protein transport mechanism. Ion pair transport demonstrates that direct H(+) translocation by UCP1 is not necessary for uncoupling.
Authors:Jaburek M, Varecha M, Jezek P, Garlid KD
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:11468281
'The mechanism of fatty acid-dependent uncoupling by mitochondrial uncoupling proteins (UCP) is still in debate. We have hypothesized that the anionic fatty acid head group is translocated by UCP, and the proton is transported electroneutrally in the bilayer by flip-flop of the protonated fatty acid. Alkylsulfonates are useful as probes ... More
Phospholipid subclass-specific alterations in the kinetics of ion transport across biologic membranes.
Authors:Chen X, Gross RW
Journal:Biochemistry
PubMed ID:7947788
'Although the predominance of plasmalogens in electrically-active membranes (e.g., sarcolemma) is well-known, identification of the molecular mechanisms through which the vinyl ether linkage facilitates electrophysiologic function has remained elusive. Herein we demonstrate that the kinetics of both carrier-mediated (i.e., valinomycin) and passive ion transport are substantially different in membranes comprised ... More