Qdot™ 705 ITK™ Amino (PEG) Quantum Dots
Qdot™ 705 ITK™ Amino (PEG) Quantum Dots
Invitrogen™

Qdot™ 705 ITK™ Amino (PEG) Quantum Dots

Qdot™ 705 ITK™アミノ(PEG)量子ドットは、超高輝度で光安定性が高い蛍光標識がされたタンパク質や他のバイオポリマーの、カスタムコンジュゲートの調製に最適な出発材料です。これらのプローブはアミン誘導体化PEGで機能し、非特異的相互作用を防ぎ、結合に便利なハンドルを提供します詳細を見る
製品番号(カタログ番号)数量
Q21561MP250 µL
製品番号(カタログ番号) Q21561MP
価格(JPY)
132,100
Each
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数量:
250 µL
Qdot™ 705 ITK™アミノ(PEG)量子ドットは、超高輝度で光安定性が高い蛍光標識がされたタンパク質や他のバイオポリマーの、カスタムコンジュゲートの調製に最適な出発材料です。これらのプローブはアミン誘導体化PEGで機能し、非特異的相互作用を防ぎ、結合に便利なハンドルを提供します。アミノ量子ドットは、イソチオシアン酸エステルやスクシンイミジルエステル、またはEDCなどの水溶性カルボジイミドを使用したネイティブカルボン酸と効率的に反応します。このような誘導体は、超高輝度で安定した蛍光を必要とするさまざまな標識およびトラッキングアプリケーションに使用できます。Qdot™ ITK™アミノ量子ドットは8µM溶液として提供され、8色のQdot™プローブで使用できます。

Qdot™ ITK™アミノ量子ドットの重要な特長:
• Qdot™ 705 ITK™アミノ量子ドットの最大発光は約705 nm
• 非常に光安定性が高く、蛍光が明るい
• シングルライン励起源で効率的に励起
• 狭い発光、大きなストークスシフト
• 複数の色をご用意
• さまざまな標識および追跡アプリケーションに最適


Qdot™ナノクリスタルの特性
Qdot™プローブは、明るい蛍光シグナルやリアルタイム追跡を必要とする画像および標識アプリケーションに最適です。蛍光試薬の中では唯一、Qdot™プローブで使用できる9色すべてを単一の(UVから青緑色)光源で同時に励起できます。この特性により、これらの試薬は経済的で使いやすいマルチプレックスアプリケーションに最適です。Qdot™標識は半導体ナノテクノロジーに基づいており、中程度の大きさのタンパク質と似たスケールです。

Innovatorのツールキット、Qdot™ ITK™試薬について
これらのQdot™ ITK™プローブは、特定の(非在庫の)コンジュゲートをアプリケーション用に調製し、カスタマイズ可能なコンジュゲート機能を必要とする研究者に最適です。

他の型のQdot™ナノ結晶も入手可能
アミノ誘導体化型に加えて、カルボキシル修飾および脂肪族炭化水素修飾を持つQdot™ ITK™量子ドットを提供しています。当社はさまざまなQdot™ナノ結晶コンジュゲートおよび標識キットも開発してきました。詳細については、Qdot™ナノ結晶の特性を調べるか、またはMolecular Probes™ハンドブックのセクション6.6 — Qdot™ナノ結晶をお読みください。

研究用途にのみご使用ください。ヒトまたは動物の治療もしくは診断用には使用できません。
研究用にのみ使用できます。診断用には使用いただけません。
仕様
化学反応性カルボン酸、ケトン、アルデヒド
濃度8 μM
発光705
標識または色素Qdot™ 705
製品タイプ量子ドット
数量250 µL
反応性部分アミン、1級アミン
出荷条件室温
標識タイプQdotナノ結晶
製品ラインITK, Qdot
Unit SizeEach
組成および保存条件
冷蔵庫(2~8℃)に保存。

よくあるご質問(FAQ)

How large are the Qdot nanocrystals?

The core/shells are only a few nanometers in diameter (some are elliptical), but with the outer polymer coatings, a fully-functionalized Qdot nanocrystal can range from 15 to 21 nm in hydrodynamic diameter, similar in size to some proteins.

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What is the best way to remove white precipitate from my ITK Qdot nanocrystals?

Spinning your ITK Qdot nanocrystals at approximately 3,000 rpm for 3-5 minutes should remove the white precipitate from the supernatant. Use the supernatant immediately.

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I see a white precipitate in my ITK Qdot nanocrystals; should I be concerned?

The precipitate in the organic ITK Qdot nanocrystals occurs with some frequency. The ITK Qdot nanocrystals sometimes include impurities that show as a white precipitate.

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Why do my Qdot nanocrystals appear to be blinking?

Blinking is an inherent property of quantum dots; in fact, all single-luminescent molecules blink, including organic dyes. The brightness and photostability of Qdot nanocrystals makes the blinking more visibly apparent. Under higher energy excitation, Qdot nanocrystals blink even faster.

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My Qdot nanocrystals were brightly fluorescent before I mounted my samples; now I'm seeing a loss of fluorescence. Why is this happening?

Appropriate mounting media selection is very important to retain the fluorescence of Qdot nanocrystals. In our studies, Qdot nanocrystals work best with the following mountants:

HistoMount medium (Cat No. 00-8030); best for long term archiving
Cytoseal 60 Mountant
Clarion Mountant
Most polyvinyl alcohol-based mountants (limited storage time, less than weeks)
Water-based mountants (limited storage time, less than week)
Up to 50% glycerol (limited storage time, less than week)
Note: We do not recommend using ProLong mounting media with Qdot nanocrystals as it will quench their fluorescence.

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引用および参考文献 (8)

引用および参考文献
Abstract
Targeted quantum dot conjugates for siRNA delivery.
Authors:Derfus AM, Chen AA, Min DH, Ruoslahti E, Bhatia SN
Journal:Bioconjug Chem
PubMed ID:17630789
'Treatment of human diseases such as cancer generally involves the sequential use of diagnostic tools and therapeutic modalities. Multifunctional platforms combining therapeutic and diagnostic imaging functions in a single vehicle promise to change this paradigm. in particular, nanoparticle-based multifunctional platforms offer the potential to improve the pharmacokinetics of drug formulations, ... More
Quantum dots are phagocytized by macrophages and colocalize with experimental gliomas.
Authors:Jackson H, Muhammad O, Daneshvar H, Nelms J, Popescu A, Vogelbaum MA, Bruchez M, Toms SA
Journal:Neurosurgery
PubMed ID:17327798
'OBJECTIVE: The identification of neoplastic tissue within normal brain during biopsy and tumor resection remains a problem in the operative management of gliomas. A variety of nanoparticles are phagocytized by macrophages in vivo. This feature may allow optical nanoparticles, such as quantum dots, to colocalize with brain tumors and serve ... More
In vivo imaging of quantum dots.
Authors:Texier I, Josser V,
Journal:Methods Mol Biol
PubMed ID:19488714
'Noninvasive whole-body near-infrared fluorescence imaging is now acknowledged as a powerful method for the molecular mapping of biological events in live small animals such as mouse models. With outstanding optical properties such as high fluorescence quantum yields and low photobleaching rates, quantum dots (QDs) are labels of choice in the ... More
Quantum dot targeting with lipoic acid ligase and HaloTag for single-molecule imaging on living cells.
Authors:Liu DS, Phipps WS, Loh KH, Howarth M, Ting AY,
Journal:ACS Nano
PubMed ID:23181687
'We present a methodology for targeting quantum dots to specific proteins on living cells in two steps. In the first step, Escherichia coli lipoic acid ligase (LplA) site-specifically attaches 10-bromodecanoic acid onto a 13 amino acid recognition sequence that is genetically fused to a protein of interest. In the second ... More
Preparation of peptide-conjugated quantum dots for tumor vasculature-targeted imaging.
Authors:Cai W, Chen X,
Journal:Nat Protoc
PubMed ID:18193025
'To take full advantage of the unique optical properties of quantum dots (QDs) and expedite future near-infrared fluorescence (NIRF) imaging applications, QDs need to be effectively, specifically and reliably directed to a specific organ or disease site after systemic administration. Recently, we reported the use of peptide-conjugated QDs for non-invasive ... More