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Invitrogen™
QuantiGene™ Plex 384-well Assay Kit
QuantiGene Plex 384ウェルアッセイキットには、384ウェルプレートでアッセイを行うために必要な汎用試薬、バッファー、およびプレートが含まれており、ターゲット特異的なQuantiGene Plexパネル（別売り）とともに使用する必要があります詳細を見る
| 製品番号（カタログ番号） | 数量 |
|---|---|
| QP1016 | プレート2枚 |
製品番号（カタログ番号） QP1016
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996,000
Each
数量:
プレート2枚
QuantiGene Plex 384ウェルアッセイキットには、384ウェルプレートでアッセイを行うために必要な汎用試薬、バッファー、およびプレートが含まれており、ターゲット特異的なQuantiGene Plexパネル（別売り）とともに使用する必要があります。関連するサンプル調製試薬およびRNAコントロールをご覧ください ›QuantiGene Plexアッセイは、最大80のRNA転写ターゲットのマルチプレックス測定を可能にする遺伝子発現アッセイです。このアッセイでは、ターゲット特異的プローブを使用して目的のRNAを捕捉し、分岐DNA技術により蛍光シグナルを増幅します。蛍光シグナルはLuminex xMAP装置（FlexMap3D）で読み取ります。QuantiGene Plex 384ウェルアッセイキットの特長：
• 困難なサンプルタイプに対応— FFPE組織および血液中の分解されたRNAや架橋されたRNAに対応します
• 真の多重化— 最大80の目的遺伝子とハウスキーピング遺伝子を同一ウェルで測定します。交差反応性はありません
• 標準化されたプラットフォーム — Luminex FlexMap3Dシステムと互換性のある384ウェルプレートフォーマットを使用しています
• シンプルなワークフロー — ELISA様のワークフローにより、ビーズへの転写物の直接ハイブリダイゼーションと転写産物のラベリングを行います
• 検証済み遺伝子の大規模なインベントリ— 22,000を超える遺伝子から選択し、経路や疾患ごとのパネルを作成できます
• カスタムパネルの迅速なターンアラウンド— カスタムパネルを3週間以内に作成できます テクノロジー
QuantiGeneアッセイで使用されている分岐DNA（bDNA）技術は、生物学のさまざまなアプリケーションや分野で数十年にわたり使用されてきました。まず、細胞を溶解するか、組織サンプルをホモジナイズしてターゲットRNAを放出します。次に、オリゴヌクレオチドプローブセットを、ターゲットRNA、Luminex xMAPビーズセットとともに一晩インキュベートします。このインキュベーション中、プローブはターゲットに協同的にハイブリダイゼーションし、各ビーズに結合したプローブを捕捉します。こうしてターゲットRNAが捕捉されます。そして、bDNAプレ増幅剤、増幅剤、およびラベルプローブ分子のターゲットへの連続ハイブリダイゼーションにより、シグナル増幅が実行されます。ストレプトアビジンフィコエリスリンを添加すると、サンプル中のターゲットmRNA量に直接比例した発光シグナルが生成されます。アプリケーション
QuantiGene Plex 384ウェルアッセイのアプリケーションには、薬物候補の化合物スクリーニング（一次スクリーニング）、バイオマーカー検証（二次スクリーニング）、siRNAノックダウン効率、サンプルのプロスペクティブ／レトロスペクティブ分析、マイクロアレイ検証、予測毒性学、転座および融合遺伝子の検出などがあります。
• 困難なサンプルタイプに対応— FFPE組織および血液中の分解されたRNAや架橋されたRNAに対応します
• 真の多重化— 最大80の目的遺伝子とハウスキーピング遺伝子を同一ウェルで測定します。交差反応性はありません
• 標準化されたプラットフォーム — Luminex FlexMap3Dシステムと互換性のある384ウェルプレートフォーマットを使用しています
• シンプルなワークフロー — ELISA様のワークフローにより、ビーズへの転写物の直接ハイブリダイゼーションと転写産物のラベリングを行います
• 検証済み遺伝子の大規模なインベントリ— 22,000を超える遺伝子から選択し、経路や疾患ごとのパネルを作成できます
• カスタムパネルの迅速なターンアラウンド— カスタムパネルを3週間以内に作成できます テクノロジー
QuantiGeneアッセイで使用されている分岐DNA（bDNA）技術は、生物学のさまざまなアプリケーションや分野で数十年にわたり使用されてきました。まず、細胞を溶解するか、組織サンプルをホモジナイズしてターゲットRNAを放出します。次に、オリゴヌクレオチドプローブセットを、ターゲットRNA、Luminex xMAPビーズセットとともに一晩インキュベートします。このインキュベーション中、プローブはターゲットに協同的にハイブリダイゼーションし、各ビーズに結合したプローブを捕捉します。こうしてターゲットRNAが捕捉されます。そして、bDNAプレ増幅剤、増幅剤、およびラベルプローブ分子のターゲットへの連続ハイブリダイゼーションにより、シグナル増幅が実行されます。ストレプトアビジンフィコエリスリンを添加すると、サンプル中のターゲットmRNA量に直接比例した発光シグナルが生成されます。アプリケーション
QuantiGene Plex 384ウェルアッセイのアプリケーションには、薬物候補の化合物スクリーニング（一次スクリーニング）、バイオマーカー検証（二次スクリーニング）、siRNAノックダウン効率、サンプルのプロスペクティブ／レトロスペクティブ分析、マイクロアレイ検証、予測毒性学、転座および融合遺伝子の検出などがあります。
研究用途にのみご使用ください。診断目的には使用できません。
仕様
使用対象（アプリケーション）QuantiGene Plex 384ウェルアッセイ
使用対象 (装置)Invitrogen™Luminex™ FLEXMAP 3D™装置システム
製品ラインQuantiGene Plex
サンプルタイプPurified RNA, cell/blood/FFPE lysates, tissue homogenates
出荷条件Blue Ice
検出法Fluorescence
フォーマットアッセイキット(2プレート)
製品タイプQuantiGene Plex 384ウェルアッセイキット
数量プレート2枚
種Universal
Unit SizeEach
組成および保存条件
• 200 μL Proteinase K, -20°C
• 2.1 mL Blocking Reagent, 2°C to 8°C
• 31 mL Label Probe Solution, 2°C to 8°C
• 31 mL Pre-Amplifier Solution, 2°C to 8°C
• 31 mL Amplifier Solution, 2°C to 8°C
• 31 mL SAPE Solution, 2°C to 8°C
• 24 mL Lysis Mixture, 15–30°C
• 6 mL Wash Buffer Component 1, 15–30°C
• 100 mL Wash Buffer Component 2, 15–30°C
• 120 mL10x SAPE Wash Buffer Concentrate, 15–30°C
• 2 Hybridization plates (Day 1) 384-well, 15–30°C
• 4 Manual Pressure seals (Day 1), 15–30°C
• 4 Heat seals (Day 1), 15–30°C
• 2 Magnetic Separation plates (Day 2), 15–30°C
• 10 Plates seals (Day 2), 15–30°C
Note: Prepared 1x Wash Buffers can be stored for 1 week protected from light at 4°C.