SBFI, Tetraammonium Salt, cell impermeant
SBFI, Tetraammonium Salt, cell impermeant
Invitrogen™

SBFI, Tetraammonium Salt, cell impermeant

SBFIは、ナトリウム感受性分子であり、分離されたミトコンドリアのNa+勾配の推定、細胞内Na+レベルの測定、細胞内Na+の流出量の測定に使用され、他の蛍光指標と組み合わせて、細胞内Na+の変化をCa2+とMg2+濃度、細胞内pH、膜電位と相関させるために使用されます。Na+に対するにSBFIの選択性は詳細を見る
製品番号(カタログ番号)数量
S1262
または、製品番号S-1262
1 mg
製品番号(カタログ番号) S1262
または、製品番号S-1262
価格(JPY)
128,200
Each
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数量:
1 mg
SBFIは、ナトリウム感受性分子であり、分離されたミトコンドリアのNa+勾配の推定、細胞内Na+レベルの測定、細胞内Na+の流出量の測定に使用され、他の蛍光指標と組み合わせて、細胞内Na+の変化をCa2+とMg2+濃度、細胞内pH、膜電位と相関させるために使用されます。Na+に対するにSBFIの選択性は、fura-2のようなカルシウムインジケータよりも低くなりますが、他の一価の陽イオンの存在下での生理的なNa+の生理学的濃度の検出には十分です。イオン結合許可励起比測定時のSBFIの分光感度で、このインジケータは、fura-2に使用されるのと同じ光学フィルターおよび装置で使用できます。

カルシウム、カリウム、pH、および膜電位インジケータを含むイオンインジケータの詳細については、こちらを参照してください›

蛍光イオンインジケータ仕様:
•ラベル(Ex/EM):SBFI(約340,380/500 nm)
• 凍結乾燥した製品は、蒸留水または水性バッファーに溶解して使用することができます
• 製品は通常、相関のある蛍光イメージングと電気生理学的記録のためのパッチピペットからの拡散によって細胞にロードされます


選択性に関する考察と細胞ローディング戦略
Na+に対するSBFIの解離定数(Kd)は、K+の非存在下で3.8 mMであり、135 mM(これは生理学的なイオン強度に近似)のNa+とK+の濃度を組み合わせた溶液では11.3 mMです。SBFIは、K+に対してよりも、Na+に対して、選択性が約18倍です。

SBFIは、細胞不透過性酸塩(S1262)と細胞透過性アセトキシメチル(AM)エステル(S1263S1264)の両方として利用できます。陰イオン酸形態は、当社のInflux™ピノサイト細胞ローディング試薬(I14402キレート剤、校正バッファー、イオン化および細胞負荷試薬—セクション19.8)、またはマイクロインジェクション、パッチピペット注入、エレクトロポレーションを使用して細胞にロードできます。AMエステルのロード(細胞内イオンインジケータのロードおよび校正ノート19.1)細胞内イオンインジケータ—のロードおよび校正ノート19.1)では、Pluronic ™F-127(P3000MPP6866P6867)またはPowerLoad™(P10020)の分散剤の添加や、—4時間以上の比較的長い—インキュベーション時間が一般的に必要です。

Na+とK+の蛍光インジケータを探す
当社は、Na+とK+を測定するための蛍光インジケータを多数提供しています。これらの製品の詳細については、『分子プローブ™ハンドブック』の「蛍光Na+およびK+インジケータ—セクション21.1」をご覧ください。

研究目的のみに使用できます。ヒトまたは動物の治療もしくは診断目的には使用できません。
研究用にのみ使用できます。診断用には使用いただけません。
仕様
検出法蛍光
染色剤タイプナトリウムインジケータ
数量1 mg
出荷条件室温
使用対象 (装置)蛍光顕微鏡
製品タイプSBFIテトラアンモニウム塩
Unit SizeEach
組成および保存条件
室温で保存し、光から保護します。

引用および参考文献 (42)

引用および参考文献
Abstract
Cultured chick-embryo heart cells respond differently to ouabain as measured by the increase in their intracellular Na+ concentration.
Authors:Ahlemeyer B, Weintraut H, Schoner W
Journal:Biochim Biophys Acta
PubMed ID:1420320
Using digital imaging microscopy with the sodium-sensitive fluorescent indicator sodium-binding benzofuran isophtalate (SBFI), we examined the cytosolic free sodium ion concentration ([Na+]i) in single chick-embryo heart cells. The distribution of the [Na+]i was homogeneous within one cell, but we found a wide cell to cell variation in the range of ... More
The spread of Na+ spikes determines the pattern of dendritic Ca2+ entry into hippocampal neurons.
Authors:Jaffe DB, Johnston D, Lasser-Ross N, Lisman JE, Miyakawa H, Ross WN
Journal:Nature
PubMed ID:1350327
'The dendrites of many types of neurons contain voltage-dependent Na+ and Ca2+ conductances that generate action potentials (see ref. 1 for review). The function of these spikes is not well understood, but the Ca2+ entry stimulated by spikes probably affects Ca(2+)-dependent processes in dendrites. These include synaptic plasticity, cytotoxicity and ... More
Synaptically activated increases in Ca2+ concentration in hippocampal CA1 pyramidal cells are primarily due to voltage-gated Ca2+ channels.
Authors:Miyakawa H, Ross WN, Jaffe D, Callaway JC, Lasser-Ross N, Lisman JE, Johnston D
Journal:Neuron
PubMed ID:1361128
'Changes in intracellular Ca2+ concentration ([Ca2+]i) in the soma and dendrites of hippocampal CA1 pyramidal neurons were measured using intracellularly injected fura-2. A large component of the [Ca2+]i elevation caused by high frequency stimulation of the Schaffer collaterals was correlated with the Na+ spikes triggered by the excitatory postsynaptic potentials ... More
Fluorescence measurements of cytosolic free Na concentration, influx and efflux in gastric cells.
Authors:Negulescu PA, Harootunian A, Tsien RY, Machen TE
Journal:Cell Regul
PubMed ID:1712635
'Regulation of cytosolic free Na (Nai) was measured in isolated rabbit gastric glands with the use of a recently developed fluorescent indicator for sodium, SBFI. Intracellular loading of the indicator was achieved by incubation with an acetoxymethyl ester of the dye. Digital imaging of fluorescence was used to monitor Nai ... More
Reconstitution, identification, purification, and immunological characterization of the 110-kDa Na+/Ca2+ antiporter from beef heart mitochondria.
Authors:Li W, Shariat-Madar Z, Powers M, Sun X, Lane RD, Garlid KD
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:1517231
'The mitochondrial Na+/Ca2+ antiporter plays a key role in the physiological regulation of intramitochondrial Ca2+, which in turn attunes mitochondrial enzymes to the changing demands of the cell for ATP. We have now purified the Na+/Ca2+ antiporter from beef heart mitochondria by assaying detergent-solubilized chromatography fractions for reconstitutive activity. Na+ ... More