SBFI, AM, cell permeant - Special Packaging

Citations & References (283)

Invitrogen™

SBFI, AM, cell permeant - Special Packaging

SBFIは、ナトリウム感受性分子であり、分離されたミトコンドリアのNa+勾配の推定、細胞内Na+レベルの測定、細胞内Na+の流出量の測定に使用され、他の蛍光指標と組み合わせて、細胞内Na+の変化をCa2+とMg2+濃度、細胞内pH、膜電位と相関させるために使用されます。Na+に対するにSBFIの選択性は詳細を見る

製品番号（カタログ番号）	数量
S1264	20 x 50 μg

製品番号（カタログ番号） S1264

価格（JPY）

164,900

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20 x 50 μg

SBFIは、ナトリウム感受性分子であり、分離されたミトコンドリアのNa⁺勾配の推定、細胞内Na⁺レベルの測定、細胞内Na⁺の流出量の測定に使用され、他の蛍光指標と組み合わせて、細胞内Na⁺の変化をCa²⁺とMg²⁺濃度、細胞内pH、膜電位と相関させるために使用されます。Na⁺に対するにSBFIの選択性は、fura-2のようなカルシウムインジケータよりも低くなりますが、他の一価の陽イオンの存在下での生理的なNa⁺の生理学的濃度の検出には十分です。イオン結合許可励起比測定時のSBFIの分光感度で、このインジケータは、fura-2に使用されるのと同じ光学フィルターおよび装置で使用できます。

カルシウム、カリウム、pH、および膜電位インジケータを含むイオンインジケータの詳細については、こちらを参照してください›

蛍光イオンインジケータ仕様：
•ラベル（Ex/EM）：SBFI（約340,380/500 nm）
• 凍結乾燥した製品は、DMSOに溶解して使用することができます
• 製品は通常、細胞を含む培地に溶解したインジケーターを添加することにより、細胞にロードされます

選択性に関する考察と細胞ローディング戦略
Na₊に対するSBFIの解離定数（K^d）は、K⁺の非存在下で3.8 mMであり、135 mM（これは生理学的なイオン強度に近似）のNa⁺とK⁺の濃度を組み合わせた溶液では11.3 mMです。SBFIは、K⁺に対してよりも、Na⁺に対して、選択性が約18倍です。

SBFIは、細胞不透過性酸塩（S1262）と細胞透過性アセトキシメチル（AM）エステル（S1263、S1264）の両方として利用できます。陰イオン酸形態は、当社のInflux™ピノサイト細胞ローディング試薬（I14402、キレート剤、校正バッファー、イオン化および細胞負荷試薬—セクション19.8）、またはマイクロインジェクション、パッチピペット注入、エレクトロポレーションを使用して細胞にロードできます。AMエステルのロード（細胞内イオンインジケータのロードおよび校正ノート19.1）細胞内イオンインジケータ—のロードおよび校正ノート19.1）では、Pluronic ™F-127（P3000MP、P6866、P6867）またはPowerLoad™（P10020）の分散剤の添加や、—4時間以上の比較的長い—インキュベーション時間が一般的に必要です。

Na⁺とK^{+の蛍光インジケータを探す}
当社は、Na⁺とK⁺を測定するための蛍光インジケータを多数提供しています。これらの製品の詳細については、『分子プローブ™ハンドブック』の「蛍光Na+およびK+インジケータ—セクション21.1」をご覧ください。

研究目的のみに使用できます。ヒトまたは動物の治療もしくは診断目的には使用できません。

研究用にのみ使用できます。診断用には使用いただけません。

検出法蛍光

染色剤タイプナトリウムインジケータ

数量20 x 50 μg

出荷条件室温

使用対象（アプリケーション）細胞の生存率と増殖

使用対象 (装置)蛍光顕微鏡

製品タイプSBFI AM

Unit SizeEach

組成および保存条件

フリーザー（-5℃～-30℃）に保存し、遮光してください。

よくあるご質問（FAQ）

Why don't I see a significant change in signal for my live-cell fluorescent indicator dye?

Regardless of the type of live-cell indicator dye (e.g., calcium indicators, pH indicator, metal ion indicators), make sure there is no serum during the loading step, which can prematurely cleave dyes with AM esters and bind dyes non-specifically. Always optimize the dye concentration and staining time with a positive control before you run your test samples, to give the best signal-to-background. Always run a positive control with a buffer containing free ions of known concentration and an ionophore to open pores to those ions (for instance, for calcium indicators like Fluo-4 AM, this would include a buffer with added calcium combined with calcimycin, or for pH indicators, buffers of different pHs combined with nigericin). Reactive oxygen indicators, such as CellROX Green or H2DCFDA would require a cellular reactive oxygen species (ROS) stimulant as a positive control, such as menadione. Finally, make sure your imaging system has a sensitive detector. Plate readers, for instance, have much lower detector efficiency over background, compared to microscopy or flow cytometry.

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引用および参考文献 (283)

引用および参考文献

Abstract

Glutamate release evoked by glutamate receptor agonists in cultured chick retina cells: modulation by arachidonic acid.

Authors:Duarte CB,Santos PF,Sánchez-Prieto J,Carvalho AP

Journal:Journal of neuroscience research

PubMed ID:8739156

Cultured chick-embryo heart cells respond differently to ouabain as measured by the increase in their intracellular Na+ concentration.

Authors:Ahlemeyer B, Weintraut H, Schoner W

Journal:Biochim Biophys Acta

PubMed ID:1420320

Using digital imaging microscopy with the sodium-sensitive fluorescent indicator sodium-binding benzofuran isophtalate (SBFI), we examined the cytosolic free sodium ion concentration ([Na+]i) in single chick-embryo heart cells. The distribution of the [Na+]i was homogeneous within one cell, but we found a wide cell to cell variation in the range of ... More

Effect of vasopressin on Na+ kinetics in cultured rat vascular smooth muscle cells.

Authors:Okada K, Ishikawa S, Saito T

Journal:Biochem Biophys Res Commun

PubMed ID:2124111

The effect of arginine vasopressin (AVP) on Na+ kinetics was examined in cultured rat vascular smooth muscle cells (VSMC) and rat renal papillary collecting tubule cells (RPCT) by the direct measurement of intracellular sodium concentration [(Na+]i) using fluorescence dye; SBFI. AVP increased [Na+]i in a dose-dependent manner at a concentration ... More

Mechanism of collagen activation in human platelets.

Authors:Roberts DE, McNicol A, Bose R

Journal:J Biol Chem

PubMed ID:14981087

The mechanism of collagen-induced human platelet activation was examined using Ca2+, Na+, and the pH-sensitive fluorescent dyes calcium green/fura red, sodium-binding benzofuran isophthalate, and 2',7'-bis(2-carboxyethyl)-5(6)-carboxyfluorescein. Administration of a moderate dose of collagen (10 microg/ml) to human platelets resulted in an increase in [Ca2+](i) and platelet aggregation. The majority of this ... More

Expression of the voltage-gated sodium channel NaV1.5 in the macrophage late endosome regulates endosomal acidification.

Authors:Carrithers MD, Dib-Hajj S, Carrithers LM, Tokmoulina G, Pypaert M, Jonas EA, Waxman SG,

Journal:J Immunol

PubMed ID:17548620

'Voltage-gated sodium channels expressed on the plasma membrane activate rapidly in response to changes in membrane potential in cells with excitable membranes such as muscle and neurons. Macrophages also require rapid signaling mechanisms as the first line of defense against invasion by microorganisms. In this study, our goal was to ... More

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