Staphylococcus aureus (Wood strain without protein A) BioParticles™, fluorescein conjugate
<i>Staphylococcus aureus</i> (Wood strain without protein A) BioParticles&trade;, fluorescein conjugate
Invitrogen™

Staphylococcus aureus (Wood strain without protein A) BioParticles™, fluorescein conjugate

Molecular Probes™ BioParticles™製品ラインは、さまざまなサイズ、形状、および天然の抗原性で、蛍光標識され、熱または化学的に死滅させられた細菌および酵母で構成されています。これらの蛍光BioParticles™製品は、蛍光顕微鏡法詳細を見る
製品番号(カタログ番号)数量
S285110 mg
製品番号(カタログ番号) S2851
価格(JPY)
53,800
Each
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数量:
10 mg
Molecular Probes™ BioParticles™製品ラインは、さまざまなサイズ、形状、および天然の抗原性で、蛍光標識され、熱または化学的に死滅させられた細菌および酵母で構成されています。これらの蛍光BioParticles™製品は、蛍光顕微鏡法、定量的分光光度法、およびフローサイトメトリーによる食作用の研究に使用されています。

当社は、大腸菌(K-12株)、黄色ブドウ球菌(タンパク質Aを含まない木材株)、およびザイモサン(出芽酵母)BioParticles™コンジュゲートをさまざまな蛍光色素で共有標識して提供しています(結合後に遊離色素を除去するために特別な注意が必要です)。酸性環境で部分的に消光される蛍光標識BioParticles™コンジュゲートの蛍光とは異なり、Alexa Fluor™、BODIPY™ FL、テトラメチルローダミン、Texas Red™色素コンジュゲートは、3〜10のpH範囲で均一に強い蛍光を示します。

BioParticlesの仕様:
• 標識(Ex/Em):フルオレセイン(約494/518 nm)
• 粒子:黄色ブドウ球菌(タンパク質Aを含まない木材株)
オプソニン試薬が利用可能


BioParticles製品の使用について
BioParticles™コンジュゲートは凍結乾燥粉末として提供されます。約3 x 108の大腸菌または黄色ブドウ球菌粒子/mg(固体)および約2 x 107のザイモサン粒子/mg(固体)が存在します。BioParticles™コンジュゲートは、食作用アッセイで使用するために選択した緩衝液で再構成できます。細胞の表面に結合している(しかし内部に取り込まれていない)BioParticles™コンジュゲートの蛍光は、エチジウムブロマイド、トリパンブルー、または他のクエンチャーよって消光できます。細胞での用途に加えて、蛍光BioParticles™コンジュゲートは、細菌や酵母変異体を分類する際のフローサイトメトリーキャリブレーションリファレンスとして有効な場合があります。微小粒子は、サイズと形状が特徴的に異なるため、光散乱研究の参考になる可能性もあります。

その他のBioParticles™製品
当社は、色素標識および非標識の大腸菌(K-12株)、黄色ブドウ球菌(タンパク質Aを含まない木材株)、およびザイモサン(出芽酵母)BioParticles™製品を幅広く提供しています。これらの製品とその用途については、「Molecular Probes™ハンドブック」の受容体結合と食作用を追跡するためのプローブ — セクション16.1を参照してください。

pH感受性が高いエンドサイトーシスアッセイについては、当社のpHrodo™ BioParticles™コンジュゲートを参照してください。

本製品は研究用試薬です。ヒトまたは動物の治療もしくは診断目的には使用できません。
研究用にのみ使用できます。診断用には使用いただけません。
仕様
検出法蛍光
染色剤タイプFITC (Fluorescein)
形状Lyophilized Powder
数量10 mg
出荷条件室温
黄色ブドウ球菌
使用対象 (装置)Fluorescence Microscope
製品ラインBioParticles
製品タイプBioparticle Conjugate
pH3~10
Unit SizeEach
組成および保存条件
フリーザー(-5~-30度)に保存し、遮光してください。

よくあるご質問(FAQ)

Are the Invitrogen BioParticles products sterile?

While the bacteria have been attenuated with formaldehyde and alcohol desiccation, the BioParticles products are not considered sterile, and we do not recommend incubation of more than 4 hours. This applies to all of our dye-labeled (pHrodo, Alexa Fluor, etc.) and unlabeled BioParticles products.

What is the type of bond that attaches the dyes to the BioParticles probes?

We use amine-reactive dyes to covalently attach fluorescent dyes to all of our BioParticles probes such as the Escherichia coli (K-12 strain) BioParticles probes, Staphylococcus aureus (Wood strain without protein A) BioParticles, and the Zymosan A (S. cerevisiae) BioParticles probes.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Cell Analysis Support Center.

引用および参考文献 (15)

引用および参考文献
Abstract
Phagocytosis and peroxidase release by seabream (Sparus aurata L.) leucocytes in response to yeast cells.
Authors:Rodríguez A, Esteban MA, Meseguer J
Journal:Anat Rec A Discov Mol Cell Evol Biol
PubMed ID:12704699
A flow cytometric method was adapted to evaluate phagocytosis by gilthead seabream leucocytes after incubation with yeast cells (Saccharomyces cerevisiae). Head-kidney leucocytes were incubated in vitro for different times in different proportions with heat-killed fluorescein isothiocyanate (FITC)-labeled yeast cells to study the kinetics of phagocytosis. Attached and internalized yeast cells ... More
Conserved role of a complement-like protein in phagocytosis revealed by dsRNA knockout in cultured cells of the mosquito, Anopheles gambiae.
Authors:Levashina EA, Moita LF, Blandin S, Vriend G, Lagueux M, Kafatos FC
Journal:Cell
PubMed ID:11257225
'We characterize a novel hemocyte-specific acute phase glycoprotein from the malaria vector, Anopheles gambiae. It shows substantial structural and functional similarities, including the highly conserved thioester motif, to both a central component of mammalian complement system, factor C3, and to a pan-protease inhibitor, alpha2-macroglobulin. Most importantly, this protein serves as ... More
Simultaneous flow cytometric method to measure phagocytosis and oxidative products by neutrophils.
Authors:Perticarari S, Presani G, Mangiarotti MA, Banfi E
Journal:Cytometry
PubMed ID:1782835
'We developed a rapid and sensitive two-color flow cytometric method which allows the simultaneous quantification of both the phagocytosis rate and the oxidative burst activation of polymorphonuclear leukocytes (PMNLs). The oxidation of hydroethidine (HE) to ethidium bromide (EB) was performed by the oxidative neutrophil products within the cells during the ... More
Increase in phagocytosis after geldanamycin treatment or heat shock: role of heat shock proteins.
Authors:Vega VL, De Maio A
Journal:J Immunol
PubMed ID:16210633
'The response to injury is activated at the systemic and cellular levels. At the systemic level, phagocytosis plays a key role in controlling infections and clearing necrotic and apoptotic cells. The expression of heat shock proteins (Hsp), which is a well-conserved process, is a major component of cellular response to ... More
Quantitation of phagocytosis by confocal microscopy.
Authors:Babcock GF
Journal:Methods Enzymol
PubMed ID:10506981
'Confocal microscopy is an excellent tool to quantify phagocytosis. Depending on the particle used, phagocytosis can be determined by the simple manual counting of internalized particles. If a fluorescence probe is utilized, an analysis of fluorescence intensity can be used for quantification. The basic procedure can be altered in a ... More