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Citations & References (7)
Invitrogen™
pAc5.1/V5-His A, B, & C Vectors
pAC5.1/V5-Hisベクターは、組換えタンパク質の高レベルな一過性発現を達成するためにショウジョウバエ細胞で使用するように設計されています。このベクターは、ショウジョウバエアクチン5C遺伝子から強力で構成的なプロモーターを提供します。pAC5.1/V5-Hisベクターは、目的のタンパク質の構成的発現にDES™誘導キット（K512001およびK412001）とともに使用できます。pAc5.1/V5-Hisベクターには次の機能もあります。•DNA収量を向上させ詳細を見る
| 製品番号（カタログ番号） | 数量 |
|---|---|
| V411020 | 20 μg |
製品番号（カタログ番号） V411020
価格（JPY）お問い合わせください ›
148,000
20 µg
数量:
20 μg
pAC5.1/V5-Hisベクターは、組換えタンパク質の高レベルな一過性発現を達成するためにショウジョウバエ細胞で使用するように設計されています。このベクターは、ショウジョウバエアクチン5C遺伝子から強力で構成的なプロモーターを提供します。pAC5.1/V5-Hisベクターは、目的のタンパク質の構成的発現にDES™誘導キット（K512001およびK412001）とともに使用できます。pAc5.1/V5-Hisベクターには次の機能もあります。
•DNA収量を向上させ、サブクローニング効率を上げる小さいサイズ（5.4 kb）
• Invitrogenの抗V5抗体による検出用のC末端V5エピトープタグ
• ニッケルキレート樹脂を使用して組換え融合タンパク質を簡単に浄化するためのC末端6xHisタグ
クローニングを容易にするために、A、B、およびCの3つのベクターセットが用意されています。各ベクターには、C末端タグのコーディング配列に関連する別の測定フレーム内に複数のクローニング部位があります。
•DNA収量を向上させ、サブクローニング効率を上げる小さいサイズ（5.4 kb）
• Invitrogenの抗V5抗体による検出用のC末端V5エピトープタグ
• ニッケルキレート樹脂を使用して組換え融合タンパク質を簡単に浄化するためのC末端6xHisタグ
クローニングを容易にするために、A、B、およびCの3つのベクターセットが用意されています。各ベクターには、C末端タグのコーディング配列に関連する別の測定フレーム内に複数のクローニング部位があります。
研究用にのみ使用できます。診断用には使用いただけません。
仕様
フォーマット凍結乾燥
製品タイプショウジョウバエ発現ベクター
数量20 μg
ベクターpAC
クローニング法制限酵素／MCS
プロモーターpAC5
タンパク質タグHisタグ（6x）、V5エピトープタグ, V5 Epitope Tag
Unit Size20 µg
組成および保存条件
それぞれ20 µgの凍結乾燥されたpAc5.1/V5-His A、B、C、pAc5.1/V5-His/LacZを含みます。
-20℃で保管してください。すべてのコンポーネントは、適切に保存した場合、6カ月間安定しています。
-20℃で保管してください。すべてのコンポーネントは、適切に保存した場合、6カ月間安定しています。
引用および参考文献 (7)
引用および参考文献
Abstract
Gata factor translation is the final downstream step in the amino acid/tor-mediated vitellogenin gene expression in the anautogenous mosquito aedes aegypti.
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:16490782
'Ingestion of blood is required for vector mosquitoes to initiate reproductive cycles determining their role as vectors of devastating human diseases. Nutritional signaling plays a pivotal role in regulating mosquito reproduction. Transcription of yolk protein precursor genes is repressed until mosquitoes take blood. Previously, we have shown that to signal
Inwardly rectifying K+ (Kir) channels in Drosophila. A crucial role of cellular milieu factors Kir channel function.
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:11964404
'Three cDNAs encoding inwardly rectifying potassium (Kir) channels were isolated from Drosophila melanogaster. The protein sequences of Drosophila KirI (dKirI) and dKirII are moderately (<44%) and dKirIII sequence is weakly (<27%) identical to human Kir channel subunits. During fly development, five dKir channel transcripts derived from three genes are differentially
Methylation-mediated transcriptional silencing in euchromatin by methyl-CpG binding protein MBD1 isoforms.
Journal:Mol Cell Biol
PubMed ID:10454587
DNA methylation of promoter-associated CpG islands is involved in the transcriptional repression of vertebrate genes. To investigate the mechanisms underlying gene inactivation by DNA methylation, we characterized a human MBD1 protein, one of the components of MeCP1, which possesses a methyl-CpG binding domain (MBD) and cysteine-rich (CXXC) domains. Four novel
A baculovirus superinfection system: efficient vehicle for gene transfer into drosophila S2 cells.
Journal:J Virol
PubMed ID:11090187
The baculovirus expression vector system is considered to be a safe, powerful, but cell-lytic heterologous protein expression system in insect cells. We show here that there is a new baculovirus system for efficient gene transfer and expression using the popular and genetically well-understood Drosophila S2 cells. The recombinant baculovirus was
The eukaryotic DNMT2 genes encode a new class of cytosine-5 DNA methyltransferases.
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:12819212
DNMT2 is a subgroup of the eukaryotic cytosine-5 DNA methyltransferase gene family. Unlike the other family members, proteins encoded by DNMT2 genes were not known before to possess DNA methyltransferase activities. Most recently, we have shown that the genome of Drosophila S2 cells stably expressing an exogenous Drosophila dDNMT2 cDNA