Zenon™ Mouse IgG2a Labeling Kits
New Zenon Alexa Fluor Plus Labeling Reagents are superior in three ways: improved bioconjugation for brighter signal, redesigned protein for robust screening regardless of IgG isotype, and new, more sensitive fluorophores.
Zenon&trade; Mouse IgG<sub>2a</sub> Labeling Kits
Invitrogen™

Zenon™ Mouse IgG2a Labeling Kits

マルチカラーICC、IHC、およびフローサイトメトリーアプリケーション用のInvitrogen Zenon&マウスIgG2a抗体アイソタイプ標識キットの詳細をご確認ください。
製品番号(カタログ番号)数量励起/発光標識または色素
Z2510250反応495/519Alexa Fluor 488
Z2510750反応590/617Alexa Fluor 594
Z2510850反応650/668Alexa Fluor 647
Z2515125反応650/660APC(アロフィコシアニン)
Z2515525反応496、546、565/578R-PE(R-フィコエリトリン)
製品番号(カタログ番号) Z25102
価格(JPY)
101,800
1 kit
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数量:
50反応
励起/発光:
495/519
標識または色素:
Alexa Fluor 488
Invitrogen Zenon™マウスIgG2a Labeling Kitを使用して、免疫細胞化学(ICC)、免疫組織化学(IHC)、フローサイトメトリー、および細胞イメージング用の抗体アイソタイプコンジュゲートを迅速に作成できます。血清、腹水、またはハイブリドーマ懸濁液中の抗体を効率的に標識しながら、ラボアプリケーションを簡素化し、抗体の交差反応を低減できます。
Zenon™マウスIgG2a標識キットを使用して、蛍光色素、ビオチン、または酵素で標識した、多用途で信頼性の高いIgG2a一次抗体を迅速に得られます。これらのキットは、一価のアフィニティー精製Fabフラグメントに結合したAlexa Fluorフルオロフォア、ビオチン、Pacific Blue、またはR-フィコエリスリンやアロフィコシアニンなどの酵素を使用しています。FabフラグメントはIgG2a一次抗体のFc部分に対するもので、ここに結合します。出発物質は少量しか必要なく、この方法は血清、腹水、またはハイブリドーマ懸濁液中の抗体を効率的に標識するように最適化されています。Zenonの標識法は免疫選択性に基づいているため、外因性のタンパク質(血清など)やアミン含有バッファーを標的抗体から除去する必要がなく、プロセスを簡素化します。
Zenonの標識技術は、同一の染色プロトコルで複数のマウス由来抗体の使用を大幅に簡素化します。Zenonの3色標識キットは、3種類の各蛍光色でそれぞれ10回の標識反応に十分な試薬を含んでいます。

Zenon標識技術の重要な特長:

• 標識した抗体は通常10分以内に使用可能
• 必要な一次抗体はわずか1~20 µg
• シンプル—精製は不要
• 柔軟—さまざまな蛍光色素、ビオチン、HRP、アルカリホスファターゼから選択可能
• 他のマウスモノクローナル抗体を同時に使用してマルチプレックス可能
• ICC、IHC、フローサイトメトリー、および細胞イメージングなど、さまざまなアプリケーションで使用可能

Zenon抗体標識キットを使用する利点:

コスト節約
Zenon抗体標識キットは、2 µL中のわずか0.4 µgの一次抗体をタグ付けできる、コストを意識した再現性のある方法を提供し、高価な抗体や入手困難な抗体の無駄や、産物の損失のリスクとなる過剰な洗浄ステップを最小限に抑えます。
感度
抗原結合親和性を損なうことなく一次抗体を標識できます:Zenon色素および酵素で標識したFabフラグメントはFcテールを標的にし、その調製時にアフィニティー精製されているため、相当する一次抗体のFc部分に対する高い親和性と選択性を確保します。Zenon Fabフラグメントの化学的標識手順ではFc結合部位が保護されるため、より活性の高い標識試薬を得られます。
スピード
ラボアプリケーションでZenon Fabフラグメントを使用する前に、精製手順は必要ありません。Fab-抗体複合体の形成は5分未満、その後のブロッキングステップは5分間で完了します。この間、混合物中のほぼすべての一次抗体が標識Fabフラグメントで標識されます。
簡素性
Fab-抗体複合体は、直接標識した一次抗体と同等の強度の蛍光または酵素活性を示します。抗体標識の程度は、反応中に加えるZenon標識試薬の量を変えるだけで簡単に変更できます。標識複合体が形成されると、抗体を精製することなく、すぐに使用できます。
信頼性
Zenon Fab-抗体複合体は安定しており、後に、または同時にさまざまな複合体でさまざまな標的細胞や組織を標識できます染色後、アルデヒドベースの固定化ステップにより、異なる一次抗体間で別の標識が移行するのを防いで、最初の染色パターンを維持できます。
カスタマイズ
当社は、効率的かつ機密性の高いカスタム抗体標識サービスを提供しており、製品の質を保証します。当社はISO 9001:2000認証を取得しています。
研究用にのみ使用できます。診断用には使用いただけません。
仕様
Green
励起/発光495/519
標識タイプAlexa Fluor
標識スケール< 1~20 μg
製品ラインZenon
製品タイプLabeling Kit
数量50反応
マウス
Labeling TargetIgG2a
標識または色素Alexa Fluor 488
Unit Size1 kit
組成および保存条件
Zenon Alexa Fluor 488マウスIgG2a標識試薬(250 µL)バイアル x 1、Zenonブロッキング試薬(マウスIgG、250 µL)バイアル x 1。

冷蔵庫(2℃~8℃)に保存し、遮光してください。

引用および参考文献 (15)

引用および参考文献
Abstract
Cocaine-induced dendritic spine formation in D1 and D2 dopamine receptor-containing medium spiny neurons in nucleus accumbens.
Authors:Lee KW, Kim Y, Kim AM, Helmin K, Nairn AC, Greengard P
Journal:Proc Natl Acad Sci U S A
PubMed ID:16492766
'Psychostimulant-induced alteration of dendritic spines on dopaminoceptive neurons in nucleus accumbens (NAcc) has been hypothesized as an adaptive neuronal response that is linked to long-lasting addictive behaviors. NAcc is largely composed of two distinct subpopulations of medium-sized spiny neurons expressing high levels of either dopamine D1 or D2 receptors. In ... More
The second extracellular loop of CCR5 contains the dominant epitopes for highly potent anti-human immunodeficiency virus monoclonal antibodies.
Authors:Zhang J, Rao E, Dioszegi M, Kondru R, DeRosier A, Chan E, Schwoerer S, Cammack N, Brandt M, Sankuratri S, Ji C
Journal:Antimicrob Agents Chemother
PubMed ID:17242138
'Six mouse anti-human CCR5 monoclonal antibodies (mAbs) that showed potent antiviral activities were identified from over 26,000 mouse hybridomas. The epitopes for these mAbs were determined by using various CCR5 mutants, including CCR5/CCR2B chimeras. One mAb, ROAb13, was found to bind to a linear epitope in the N terminus of ... More
Comparison of methods for determining zeta-chain associated protein - 70 (ZAP-70) expression in patients with B-cell chronic lymphocytic leukemia (B-CLL).
Authors:Bojarska-Junak A, Giannopoulos K, Kowal M, Dmoszynska A, Rolinski J,
Journal:Cytometry B Clin Cytom
PubMed ID:16906577
BACKGROUND: Zeta-chain associated protein of 70kDa (ZAP-70) is the most promising surrogate marker for the immunoglobulin heavy chain variable region (IgV(H)) mutation status in B-cell chronic lymphocytic leukemia (B-CLL). Crespo et al. proposed the detection of ZAP-70 by flow cytometry. Recently several novel monoclonal antibodies appeared on market. METHODS: We ... More
A screen for endocytic motifs.
Authors:Kozik P, Francis RW, Seaman MN, Robinson MS,
Journal:Traffic
PubMed ID:20214754
Sorting signals for cargo selection into coated vesicles are usually in the form of short linear motifs. Three motifs for clathrin-mediated endocytosis have been identified: YXXPhi, [D/E]XXXL[L/I] and FXNPXY. To search for new endocytic motifs, we made a library of CD8 chimeras with random sequences in their cytoplasmic tails, and ... More
Hereditary parkinsonism with dementia is caused by mutations in ATP13A2, encoding a lysosomal type 5 P-type ATPase.
Authors:Ramirez A, Heimbach A, Gründemann J, Stiller B, Hampshire D, Cid LP, Goebel I, Mubaidin AF, Wriekat AL, Roeper J, Al-Din A, Hillmer AM, Karsak M, Liss B, Woods CG, Behrens MI, Kubisch C,
Journal:Nat Genet
PubMed ID:16964263
Neurodegenerative disorders such as Parkinson and Alzheimer disease cause motor and cognitive dysfunction and belong to a heterogeneous group of common and disabling disorders. Although the complex molecular pathophysiology of neurodegeneration is largely unknown, major advances have been achieved by elucidating the genetic defects underlying mendelian forms of these diseases. ... More