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SuperScript™ III Platinum™ One-Step qRT-PCR Kit w/ROX

Name: SuperScript™ III Platinum™ One-Step qRT-PCR Kit w/ROX
SKU: 11745100
Price: 856.00 EUR

Die bewährte Formel des SuperScript III Platinum One-Step qRT-PCR Kits liefert zuverlässige, genaue Zielerkennung, wenn es darauf ankommt.Das praktische einstufigeWeitere Informationen

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Katalognummer	Anzahl Reaktionen
11745100	100 Reaktionen
11745500	500 Reaktionen

2 Optionen

Katalognummer 11745100

Preis (EUR)

856,00

Each

Anzahl Reaktionen:

100 Reaktionen

Preis (EUR)

856,00

Each

Die bewährte Formel des SuperScript III Platinum One-Step qRT-PCR Kits liefert zuverlässige, genaue Zielerkennung, wenn es darauf ankommt.Das praktische einstufige Format und die konsistente Leistung machen es ideal für eine Reihe von Genexpressions-Anwendungen, einschließlich der Überwachung von Infektionskrankheiten.Das Kit wurde von mehreren globalen Gesundheitsorganisationen validiert und ist seit langem die Wahl des US-amerikanischen CDC für die Überwachung von Infektionskrankheiten.

Zu den Merkmalen des SuperScript III Platinum One-Step qRT-PCR Kits gehören:
•SuperScript III RT für die cDNA-Synthese mit höheren Temperaturen bei der Adressierung schwieriger RNA-Sekundärstrukturen
• Platinum Taq DNA Polymerase mit Heißstart-Technologie für verbesserte Spezifität
• LUX fluorogene Primer und doppeltmarkierte fluorogene Sonden für effektive Nachweisleistung
• ROX-Referenzfarbstoff mit optimaler Konzentration für Applied Biosystems Instrumente
• validierte Leistung auf mehreren Echtzeit-Instrumentenplattformen, einschließlich rotorbasierter Systeme

SuperScript III Platinum One-Step qRT-PCR Kits sind in mehreren Konfigurationen erhältlich:
SuperScript III Platinum One-Step qRT-PCR Kit mit passivem Referenzfarbstoff ROX (diese Seite)
SuperScript III Platinum One-Step qRT-PCR Kit
SuperScript III Platinum SYBR Green One-Step qRT-PCR Kit
SuperScript III Platinum SYBR Green One-Step qRT-PCR Kit mit passivem Referenzfarbstoff ROX

Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung bei diagnostischen Verfahren.

Specifications

Zur Verwendung mit (Geräte)7000 System, 7300 System, 7700 System, 7900HT System

Anzahl Reaktionen100 Reaktionen

PolymerasePlatinum Taq DNA-Polymerase

ProduktliniePlatinum, SuperScript

ProdukttypEinstufiges qRT-PCR-Kit mit ROX

Menge100 reactions

ProbentypRNA

VersandbedingungTrockeneis

Ausreichend für100 Reaktionen

NachweisverfahrenPrimer-Sonde

Zur Verwendung mit (Anwendung)Genexpression, Pathogennachweis, Virusnachweis

PCR-Methode1-Schritt-RT-qPCR

ReaktionsgeschwindigkeitStandard

Unit SizeEach

Inhalt und Lagerung

• 100 μl SuperAcript™ III/Platinum™ Taq-Mix
• 2× 1,25 ml 2X-Reaktionsgemisch mit ROX
• 1 ml Magnesiumsulfat (50 mmol)

Lagerung der Komponenten bei -20 °C im Dunkeln.

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

What can I do to improve the sensitivity of my qPCR assay?

If you are targeting a low-abundance gene, you may have trouble getting Ct values in a good, reliable range (Ct > 32). To increase the sensitivity of the assay, you may want to consider the following:

- Increase the amount of RNA input into your reverse transcription reaction, if possible
- Increase the amount of cDNA in your qPCR reaction (20% by volume max)
- Try a different reverse transcription kit, such as our SuperScript VILO Master Mix, for the highest cDNA yield possible
- Consider trying a one-step or Cells-to-CT type workflow (depending on your sample type)

How do I set the baseline for my qPCR experiment?

Most times your instrument software can automatically set a proper baseline for your data. Check out our short video, Understanding Baselines, for more information on how to set them (https://www.youtube.com/watch?feature=player_embedded&v=5BjFAJHW-bE).

How do I set the threshold for my qPCR experiment?

In most cases your instrument software can automatically set a proper threshold for your data. Check out our short video, Understanding Thresholds, for more information on how to set them (https://www.youtube.com/watch?feature=player_embedded&v=H_xsuRQIM9M).

I am not getting any amplification with my TaqMan Assay or SYBR Green primer set. What is causing this?

There could be several reasons for no amplification from an assay or primer set. Please see these examples and suggested solutions in our Real-Time Troubleshooting Tool (https://www.thermofisher.com/us/en/home/life-science/pcr/real-time-pcr/qpcr-education/real-time-pcr-troubleshooting-tool/gene-expression-quantitation-troubleshooting/no-amplification.html) for more details.

I am getting amplification in my no-template control (NTC) wells in my qPCR experiment. What is causing this?

There could be several reasons for amplification in a NTC well. Please see these examples and suggested solutions in our Real-Time Troubleshooting Tool (https://www.thermofisher.com/us/en/home/life-science/pcr/real-time-pcr/qpcr-education/real-time-pcr-troubleshooting-tool/gene-expression-quantitation-troubleshooting/amplification-no-template-control.html) for more details.

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Zitierungen und Referenzen

Abstract

Analysis of one-step and two-step real-time RT-PCR using SuperScript III.

Authors:Wacker MJ,Godard MP

Journal:Journal of biomolecular techniques : JBT

PubMed ID:16461951

Real-time reverse transcription polymerase chain reaction (RT-PCR) is a commonly used technique to analyze gene expression. There has been little research conducted to test if SuperScript III quantitative one-step (reverse transcription carried out in the same tube as PCR) and two-step (reverse transcription carried out in a separate reaction) RT-PCR ... More

Design and validation of an H5 TaqMan real-time one-step RT-PCR and confirmatory assays for detection and verification of influenza A H5 infections in humans.

Authors:Ellis JS, Smith JD, Braham S, Lock M, Barlow K, Zambon MC,

Journal:J Clin Microbiol

PubMed ID:17360836

Increasing diversity among influenza H5N1 viruses has resulted in the need for sensitive and specific diagnostic assays, fully validated for the detection of H5 viruses belonging to all HA clades, particularly recently circulating clade 2 H5N1 viruses. In this report the development and validation of a real-time one-step TaqMan RT-PCR ... More