Platinum™ Taq Green Heißstart-DNA-Polymerase
Platinum™ Taq Green Heißstart-DNA-Polymerase
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Platinum™ Taq Green Heißstart-DNA-Polymerase

Die Platinum II Taq Hot-Start-DNA-Polymerase wurde für die universelle Primer-Hybridisierung und eine schnelle, einfache PCR mithilfe der einzigartigen Kombination ausWeitere Informationen
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KatalognummerAnzahl Reaktionen
149661004 x 2500 Reactions
14966001100 Reaktionen
14966005500 Reaktionen
149660252500 Reaktionen
Katalognummer 14966100
Preis (EUR)
8.720,00
Each
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Anzahl Reaktionen:
4 x 2500 Reactions
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Preis (EUR)
8.720,00
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Die Platinum II Taq Hot-Start-DNA-Polymerase wurde für die universelle Primer-Hybridisierung und eine schnelle, einfache PCR mithilfe der einzigartigen Kombination aus innovativem Puffer, leistungsstarker Taq DNA-Polymerase und führender Heißstart-Technologie entwickelt.

Zu den Merkmalen der Platinum II Taq Hot-Start-DNA-Polymerase gehören:
Innovativer Buffer—Ermöglicht Universalglühtemperatur durch isostabilisierende Primer-Template-Duplexstrukturen
Engineered Taq DNA-Polymerase—Erzwingt schnelle Zyklierung und Resistenz gegen häufige Inhibitoren
Platinum Hot-Start-Technologie—Ermöglicht eine überlegene Spezifität, Empfindlichkeit und Ausbeute; Ermöglicht die Einrichtung von Reaktionen bei Raumtemperatur

Platinum II Taq Hot-Start DNA Polymerase ist eine speziell entwickelte Taq DNA-Polymerase, die eine erhöhte Resistenz gegen Reaktionsinhibitoren zeigt, die aus Probenmaterial oder DNA-Reinigungsschritten stammen. Die Polymerase weist eine höhere DNA-Syntheserate auf und liefert PCR-Ergebnisse mehr als doppelt so schnell wie andere Taq DNA-Polymerasen. Die firmeneigenen Platinum Taq-Antikörper blockieren die Polymeraseaktivität bei Umgebungstemperaturen und dissoziieren nach dem ersten Denaturierungsschritt bei 94 °C. Dieser automatische „Heißstart“ bietet eine erhöhte Empfindlichkeit, Spezifität und Ausbeute und ermöglicht gleichzeitig eine Reaktionsvorbereitung bei Raumtemperatur.

Aufgrund der einzigartigen Zusammensetzung des Platinum II PCR-Puffers beträgt die Annealing-Temperatur für die meisten Primerpaare, die gemäß den allgemeinen Konstruktionsregeln hergestellt wurden, 60 °C. Isostabilisierende Moleküle im Puffer erhöhen die Primer-Template-Duplexstabilität während des Annealings und tragen zu einer verbesserten Spezifität bei, ohne dass die Annealing-Temperatur für jedes Primerpaar optimiert werden muss. Mit Platinum II Taq Hot-Start-DNA-Polymerase können verschiedene PCR-Assays mit demselben Protokoll mit universeller Primer-Hybridisierungstemperatur und dem für das längste zu amplifizierenden Fragment ausgewählten Extensionsschritt zusammen ausgeführt werden.

Platinum II Taq Hot-Start DNA-Polymerase wird mit dem optionalen Platinum GC Enhancer für die spezifische Amplifikation und verbesserte Ausbeute von GC-reichen Zielen geliefert.

Verwenden Sie Platinum II Taq Hot-Start-DNA-Polymerase für die Amplifikation von DNA aus komplexen genomischen, viralen und Plasmid-Templates sowie in RT-PCR, in Anwendungen wie Genotypisierung, PCR mit hohem Durchsatz oder mit Proben von suboptimalem Reinheitsgrad.

Für noch mehr Komfort bieten wir Platinum II Hot-Start PCR Mastermix (2X) an, wobei Platinum II Taq Hot-Start DNA Polymerase in einer gebrauchsfertigen Mischung mit Platinum II PCR-Puffer und dNTPs zur Verfügung steht und so die Anzahl der Pipettierschritte während der PCR-Reaktionseinrichtung reduziert. Platinum II Hot-Start Green PCR Mastermix (2X) ist ebenfalls erhältlich, das zusätzlich ein Dichtereagenz und zwei Tracking-Farbstoffe für das direkte Aufbringen von PCR-Produkten auf Gele enthält und den PCR-Arbeitsablauf von der Einrichtung bis zur abschließenden Analyse des Ergebnisses weiter optimiert.

Weitere Informationen finden Sie unter www.thermofisher.com/platinumiitaq ›

Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung bei diagnostischen Verfahren.
Specifications
Exonukleaseaktivität5' bis 3'
Wiedergabetreue (vs. Taq)1 X
Hot-StartIntegrierter Heißstart
Anzahl Reaktionen4 x 2500 Reactions
Überhang3'-A
PolymerasePlatinum II Taq Hot-Start DNA-Polymerase
ProdukttypHot-Start DNA-Polymerase
Menge4 x 2500 Reaktionen
ReaktionsformatSeparate Komponenten
VersandbedingungRoom Temp or Wet Ice
Größe (Endprodukt)5 kb or less
Konzentration2X
Zur Verwendung mit (Anwendung)Heißstart-PCR
GC-Rich PCR PerformanceHoch
ReaktionsgeschwindigkeitSchnell oder standardmäßig
Unit SizeEach
Inhalt und Lagerung
Vier Packungen mit je:
• Platinum II Taq HS DNA-Polymerase, 1.000 μl
• 5x Platinum II PCR-Puffer, 2x 12,5 ml
• Platinum GC-Enhancer, 2x 12,5 ml

Lagerung bei -20 °C in einem nicht frostfreien Tiefkühlgerät.

Häufig gestellte Fragen (FAQ)

Can I use the same cycling protocol that I use with standard hot-start Taq for PCR reactions with Platinum II Taq Hot-Start DNA Polymerase?

PCR reactions with Platinum II Taq Hot-Start DNA Polymerase can be run using the same cycling protocol and annealing temperature as that for standard hot-start Taq polymerase

Zitierungen und Referenzen (15)

Zitierungen und Referenzen
Abstract
Monitoring and contamination incidence of gnotobiotic experiments performed in microisolator cages.
Authors:Basic M, Bolsega S, Smoczek A, Gläsner J, Hiergeist A, Eberl C, Stecher B, Gessner A, Bleich A
Journal:Int J Med Microbiol
PubMed ID:33636479
'With the increased interest in the microbiome research, gnotobiotic animals and techniques emerged again as valuable tools to investigate functional effects of host-microbe and microbe-microbe interactions. The increased demand for gnotobiotic experiments has resulted in the greater need for housing systems for short-term maintenance of gnotobiotic animals. During the last ... More
CircINSR Regulates Fetal Bovine Muscle and Fat Development.
Authors:Shen X, Tang J, Ru W, Zhang X, Huang Y, Lei C, Cao H, Lan X, Chen H
Journal:Front Cell Dev Biol
PubMed ID:33490079
'The level of muscle development in livestock directly affects the production efficiency of livestock, and the contents of intramuscular fat (IMF) is an important factor that affects meat quality. However, the molecular mechanisms through which circular RNA (circRNA) affects muscle and IMF development remains largely unknown. In this study, we ... More
Dynamic regulation of connexins in stem cell pluripotency.
Authors:Esseltine JL, Brooks CR, Edwards NA, Subasri M, Sampson J, Séguin C, Betts DH, Laird DW
Journal:Stem Cells
PubMed ID:31646713
'Characterization of the pluripotent "ground state" has led to a greater understanding of species-specific stem cell differences and has imparted an appreciation of the pluripotency continuum that exists in stem cells in vitro. Pluripotent stem cells are functionally coupled via connexins that serve in gap junctional intercellular communication (GJIC) and ... More
Four high-quality draft genome assemblies of the marine heterotrophic nanoflagellate Cafeteria roenbergensis.
Authors:Hackl T, Martin R, Barenhoff K, Duponchel S, Heider D, Fischer MG
Journal:Sci Data
PubMed ID:31964893
'The heterotrophic stramenopile Cafeteria roenbergensis is a globally distributed marine bacterivorous protist. This unicellular flagellate is host to the giant DNA virus CroV and the virophage mavirus. We sequenced the genomes of four cultured C. roenbergensis strains and generated 23.53?Gb of Illumina MiSeq data (99-282?×?coverage per strain) and 5.09?Gb of ... More
Generation of an induced pluripotent stem cell line (TRNDi008-A) from a Hunter syndrome patient carrying a hemizygous 208insC mutation in the IDS gene.
Authors:Hong J, Xu M, Li R, Cheng YS, Kouznetsova J, Beers J, Liu C, Zou J, Zheng W
Journal:Stem Cell Res
PubMed ID:31071499
'Mucopolysaccharidosis Type II (MPS II), also known as Hunter syndrome, is a rare X-linked genetic disease caused by mutations in the IDS gene encoding iduronate 2-sulfatase (I2S). This is a multisystem disorder with significant variation in symptoms. Here, we document a human induced pluripotent stem cell (iPSC) line generated from ... More