PureLink™ RNA Mini Kit
PureLink™ RNA Mini Kit
Invitrogen™

PureLink™ RNA Mini Kit

PureLink RNAミニキットはカラムベースのキットで、標準的なラボ用装置を使用して、さまざまなサンプルタイプから高品質のトータルRNAを20分で単離できます。このキットには、RNAをRNaseから保護しながら、DNA、タンパク質、およびその他の細胞の破片からRNAを遊離するRNaseフリーの溶解液および洗浄液が含まれています。高速スピンカラムワークフローは詳細を見る
製品番号(カタログ番号)数量製品タイプ
1218302010カラムRNA Mini Kit
12183018A50プレップRNA Mini Kit
12183025250プレップRNA Mini Kit
A2983950 CartridgesRNA Mini Columns
1218302650 CartridgesHomogenizer
製品番号(カタログ番号) 12183020
価格(JPY)
14,600
Each
お問い合わせください ›
数量:
10カラム
製品タイプ:
RNA Mini Kit
PureLink RNAミニキットはカラムベースのキットで、標準的なラボ用装置を使用して、さまざまなサンプルタイプから高品質のトータルRNAを20分で単離できます。このキットには、RNAをRNaseから保護しながら、DNA、タンパク質、およびその他の細胞の破片からRNAを遊離するRNaseフリーの溶解液および洗浄液が含まれています。高速スピンカラムワークフローは、低スループットから中程度のスループットのバッチサイズの処理に最適です。高度なPureLink RNA Miniスピンカラム設計により、最大サンプル入力量(200 mgの組織)とRNA回収率(最大1000 µg)を実現します。これは、同じRNA単離キットを使用して、サンプルサイズの大小を問わず処理できることを意味します。

•動物/植物組織の5–200 mgから、または1つのスピンカラムで0.5×106~108組織培養細胞からのサンプル入力を20分間で処理
• 他社のミニスピンカラムよりも多くのRNAを分離します:1つのカラムから最大1000µ gのトータルRNA
• ほとんどのアプリケーションでDNase処理を追加することなく、単離されたRNAを使用します(非常に低い残存DNAキャリーオーバー)。
•柔軟 – 残存DNAを容易に除去するために、オプションのオンカラムまたは単離後のDNase処理を PureLink Dnase セット で利用できます。

非常に大きな結合容量により、標準的なラボ用装置を使用して迅速なRNA浄化が可能です。
PureLink RNAミニキットは、幅広い細胞タイプおよび組織タイプからトータルRNAを迅速に浄化し、1回の抽出で最大1000 µgのRNAを浄化できます(図1を参照)。残存ゲノムDNA汚染が非常に少なく、最小プレップから中程度のプレップまでの出発物質から高品質のトータルRNAを得ることができます。非常に大きな結合容量により、特別なサンプル処理装置を必要とすることなく、1つのキットでの20分の迅速なプロトコルでほとんどのRNA単離のニーズに対応できます。

高感度アプリケーションのための容易なオプションのオンカラムDNase処理
PureLink RNAミニキットカラムは、ゲノムDNAの大部分を除去しながら高品質のトータルRNAを分離するのに非常に効率的です。一般的に、動物組織または哺乳類細胞株からのRNAを必要とするほとんどのアプリケーションでは、追加のDNase処理は必要ありません。ただし、qRT-PCRによる遺伝子発現解析などにおいて、大きなイントロンを挟むデザインのプライマーセットを用いない場合や、イントロンが非常に短いまたは全くない微生物のサンプルを扱うアプリケーションでは、残存汚染DNAをより完全に除去する必要があります。PureLink DNase Setは、RNA単離プロトコル中にDNAのオンカラム消化を容易にします。「オンカラム」でのDNase処理はより簡単で、RNAを単離した後のDNase処理よりも高いRNA回収率が得られます。PureLink DNase Setを使用して、以前に精製されたRNAから残存DNAを除去することもできます。PureLink DNase Setでは、「オンカラム」および「精製済RNA処理」ワークフローの両方を選択できます。

簡素化された無毒性RNA浄化
PureLink RNAミニキットでは、非毒性グアニジンイソチオシアン酸塩溶解バッファーを利用して、単離ステップ中にRNAを保護します。特殊なRNaseフリー試薬と、独自のカラム構成のRNase フリーの認証済みシリカ膜を組み合わせることで、通常20分未満で安全かつ簡単な手順が可能になります。これにより、フェノール/クロロホルム抽出、CsCl遠心分離、またはLiClまたはアルコール沈殿が不要になります。

PureLink RNAミニキットは、ホモジナイザー(カタログ番号12183026)での使用に推奨されており、核酸浄化の前に遠心分離により細胞または組織ライセートをホモジナイズするように設計されています。ホモジナイザーは、植物組織からの微粒子の浄化に特に効果的です。

ポリフェノールやデンプン(例:松の針、ジャガイモの塊茎)が多い植物組織には、PureLink Plant RNA Reagentを使用することをお勧めします(カタログ番号12322012)とPureLink RNA Mini Kitを併用してください。

研究用にのみ使用できます。診断用には使用いただけません。
仕様
溶出量30~300 μL
最終産物タイプトータルRNA
使用対象(アプリケーション)マイクロアレイ解析、次世代シーケンシング、リアルタイム定量PCR(qPCR)、逆転写酵素PCR(RT-PCR)、ノーザンブロッティング、ヌクレアーゼプロテクションアッセイ、cDNAライブラリ構築
高スループット適合性ハイスループット非対応(手動)
製品タイプRNA Mini Kit
精製時間20分
数量10カラム
スケールミニ
出荷条件室温
出発物質量5 x 10^6∼1 x 10^8細胞、最大200 mgの組織
収量1000 µg
Isolation Technologyシリカスピンカラム
サンプルタイプ細菌, 血液, 細胞, 植物サンプル, 組織, 酵母, Enzymatic Reactions
Unit SizeEach
組成および保存条件
PureLink™ RNA Mini Kitには、RNA精製を10回実施するのに十分なRNA溶解ソリューション、スピンカートリッジ、洗浄チューブ、回収チューブ、洗浄バッファー、RNase不含の水が付属しています。すべてのコンポーネントは室温で保管する必要があります。適切に保存した場合、1年間安定しています。

よくあるご質問(FAQ)

I've isolated RNA using the PureLink RNA Mini Kit, but see inhibition of downstream enzymatic reactions. What could be causing this?

The presence of ethanol or salt in the purified RNA can inhibit downstream enzymatic reactions. Ensure that you are using the correct order of wash buffers in the kit for washing, and that Wash Buffer II is discarded in the flow-through. Place the spin cartridge into the wash tube and centrifuge the spin cartridge at maximum speed for 2-3 minutes to completely dry the cartridge.

I'm seeing RNA degradation after RNA extraction using the PureLink RNA Mini Kit. What happened?

The RNA could have been contaminated with RNase. Ensure that you are using RNase-free equipment and change gloves frequently. Improper handling can also result in RNA degradation. Ensure samples are processed immediately, and that the lysis is performed quickly after adding the lysis buffer. Lastly, tissues rich in RNase (such as rat pancreas) may require the addition of RNase inhibitors or inactivators to protect the RNA from degradation, or a larger volume of lysis buffer.

I'm getting low RNA yield when using the PureLink RNA Mini Kit. What could be the cause of this and what do you suggest I try?

Low RNA yield can occur due to the following:

- Incomplete lysis and homogenization: ensure that 10 µL of 2-mercaptoethanol was added per milliliter of lysis buffer, perform all steps at room temperature, decrease the amount of starting material used, use proper homogenization methods, and/or cut tissue samples into smaller pieces to ensure complete tissue immersion in the lysis buffer.
- Poor quality starting material: use fresh samples and process immediately after collection.
- Ethanol may not have been added to Wash Buffer II.
- Incorrect elution conditions may have been used: Add RNase-free water and incubate for 1 minute before centrifugation, following the recommendations for elution in the manual. You can also perform a second elution step to recover more RNA.

I'm using the PureLink RNA Mini Kit and my RNA spin cartridge is clogged. What should I do?

Incomplete homogenization or dispersal of precipitate after ethanol addition can lead to clogging of the RNA spin cartridge. Clear the homogenate and remove any particulate or viscous material by centrifugation. Completely disperse any precipitate that forms after adding ethanol to the homogenate. Load only the supernatant onto the RNA spin cartridge to avoid clogging.

What are the differences in technology between the PureLink RNA Mini Kit and RiboPure RNA Purification Kits?

The PureLink RNA Mini Kit provides rapid column-based purification of total RNA, without organic lysis (phenol/chloroform). You can obtain up to 1,000 µg of purified RNA from a single extraction. The RiboPure RNA Purification Kits combine a phenol/guanidine thiocyanate solution with a glass-fiber filter purification method.