BM(PEG)2 (1,8-bismaleimido-diethyleneglycol)
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Citations & References (2)
Thermo Scientific™

BM(PEG)2 (1,8-bismaleimido-diethyleneglycol)

Thermo ScientificピースBM（PEG）2はビスマレイミド活性化PEG化合物で、タンパク質および他のチオール分子中のスルフヒドリル（—SH）基間の架橋に使用します。PEG2スペーサーのいずれかの末端にあるマレイミド基は、pH 6.5～7.5で還元されたスルフヒドリルと特異的かつ効果的に反応し詳細を見る
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製品番号（カタログ番号）数量
2233650 mg
製品番号（カタログ番号） 22336
価格（JPY）
24,000
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数量:
50 mg
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Thermo ScientificピースBM（PEG）2はビスマレイミド活性化PEG化合物で、タンパク質および他のチオール分子中のスルフヒドリル（—SH）基間の架橋に使用します。PEG2スペーサーのいずれかの末端にあるマレイミド基は、pH 6.5～7.5で還元されたスルフヒドリルと特異的かつ効果的に反応し、安定したチオエーテル結合を形成します。

BM（PEG）2の特長：

•反応基：マレイミド（両端）
• 反応対象：スルフヒドリル基
• 長鎖でペグ化したスルフヒドリル間架橋剤で、マレイミド基と2ユニットのポリエチレングリコールスペーサーアームからなります
• PEGスペーサーは溶解性の向上、安定性の向上、凝集に対する傾向の低減、および免疫原性の低減など数々のユニークな利点を提供します
• 定義済みの構造と分子量を持つ高純度の化合物が、再現性の高いタンパク質修飾効果を保証します
• 低分子またはペプチド結合に最適

BM（PEG）nの別名：

•ビスマレイミド-dPEG
• Mal-PEG-Mal
• BM(PEO)2
• BM-PEO3

製品リファレンス：

架橋剤アプリケーションガイド - この製品に関する最近の文献参照を検索

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研究用途にのみご使用ください。診断目的には使用できません。
仕様
細胞透過性No
概要BM(PEG)2
形状Solid
標識法化学的標識
分子量308.29
PEG化Yes
製品ラインPierce
数量50 mg
反応性部分マレイミド
出荷条件Ambient
溶解性水
スペーサーアーム長14.7 Å
水溶性Yes
化学反応性Sulfhydryl-Sulfhydryl
CleavableNo
クロスリンカータイプホモ二官能性
フォーマットStandard
製品タイプ架橋剤
スペーサーロング、ペグ化
Unit SizeEach
組成および保存条件
4℃で乾燥した場所に保存。室温で出荷

よくあるご質問（FAQ）

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BM(PEG)2 (1,8-bismaleimido-diethyleneglycol) is covered under our general 1-year warranty and is guaranteed to be fully functional for 12 months from the date of shipment, if stored as recommended. Please see section 8.1 of our Terms & Conditions of Sale (https://www.thermofisher.com/content/dam/LifeTech/Documents/PDFs/Terms-and-Conditions-of-Sale.pdf) for more details.

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引用および参考文献 (2)

引用および参考文献
Abstract
Two translocating hydrophilic segments of a nascent chain span the ER membrane during multispanning protein topogenesis.
Authors:Kida Y, Morimoto F, Sakaguchi M
Journal:J Cell Biol
PubMed ID:18166653
During protein integration into the endoplasmic reticulum, the N-terminal domain preceding the type I signal-anchor sequence is translocated through a translocon. By fusing a streptavidin-binding peptide tag to the N terminus, we created integration intermediates of multispanning membrane proteins. In a cell-free system, N-terminal domain (N-domain) translocation was arrested by ... More
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Journal:Proc Natl Acad Sci U S A
PubMed ID:21098299
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